标准品的贮存：不同的标准品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件，分别置于规定的位置。常见的标准品保存方法：常温保存：通常用于化学性质比较稳定的标准品，建议保存于干燥阴凉的地方。+4度冷藏：用于常温下不是很稳定的物质，保存于冰箱冷藏室。-20度冷冻：用于化学性质不稳定，常温下容易分解的物质。-80度冷冻：一些具有活性的物质，需要保存于特定的-80度的冰箱。贮存室应尽量设置空调设施，保证室内阴凉、干燥、避光、通风，温度在25+-5℃，相对湿度在50~70%为宜。特殊品种要求严格按照规定的贮存条件妥善保存。标准品是衡量药品质量的基准。13058-52-1
标准物质的正确使用:溯源性。溯源性是通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果能够与规定的参考标准，通常是国家计量标准或国际计量标准联系起来的特性。食品质量分析中，很多分析结果是靠标准物质来溯源的，实验室在选购标准物质时应注意其证书是否能够证明其对国家计量标准的溯源性。有些标准物质由于与待测样品的物理化学特性不同，如块状与粒状、固体与液体、基体不完全匹配等，虽然溯源性能够达到要求，但分析结果的溯源性会受到影响。1448346-29-9标准包括化学计量标准、冶金标准和药品检验标准。
近年来中国计量院及众多国家科研机构开展了大规模的标准物质研制工作，围绕食品、环境、临床、能源等领域研发多项标准物质，填补了这些领域的空白。国家有证标准物质资源信息共享的国家标准物质资源共享平台成立，在线可查询、购买近万种国家有证标准物质。除了国家标准物质专业研究机构以外，民营标准物质生产企业数量只有寥寥数家。截至去年底，获得CNAS-CL04标准物质/标准样品生产者认可的单位有24家，其中民营企业6家，为市场的需求生产出大量的标准物质，也涌现出技术力量出众、产品质量优良、受到市场普遍认可的民营企业。但是由于我国标准物质生产企业的整体管理水平和技术力量比较薄弱，导致标准物质的质量参差不齐，造成国产标准物质在市场认可度低下的局面。
对照提取物：系指经特定提取工艺制备的含有多种主要有效成分或指标性成分，用于中药材（含饮片）、提取物、中成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。对照药材：系指基原明确、药用部位准确的质量好的中药材经适当处理后，用于中药材（含饮片）、提取物、中成药等鉴别用的国家药品标准物质。参考品：系指用于定性鉴定微生物（或其产物）或定量检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质，其效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。国家标准品其网站的标准溶液都是国家认可的产品。
为了在全社会范围内实现标准物质信息的资源共享并大限度地为社会的生产和生活服务，国家标准物质信息库的建设于2004年启动，结合当前和长远发展制定了《标准物质资源共性描述规范》。该规范统一了标准物质资源共性信息和描述项目，定义了描述标准物质信息的38个信息项，包括标准物质的中英文名称、类别、特征形态、基体、规格、标准值、不确定度、主要分析方法、保存条件、实物照片、证书、研制人等与标准物质使用和研制的相关信息。以该技术规范为依据，以标准物质数字化加工程序为标准，对我国的有证标准物质资源进行了系统、科学的标准化整理与数字化加工。标准样品可以对实验室的检测能力状况进行验证。60657-23-0
不同的标准品、对照品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件。13058-52-1
标准品：系指含有单一成分或混合组分，用于生物检定、生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标准物质。其生物学活性以国际单位（IU）、单位（U）或以重量单位（g，mg，μg）表示。对照品：系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用于化学药品、部分生化药品、药用辅料、中药材（含饮片）、提取物、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准用的国家药品标准物质。在药典二部、四部《凡例》中提及，对照品用于理化分析，其特性量值一般按纯度（％）计。13058-52-1
上海源叶生物科技有限公司是我国生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂专业化较早的私营有限责任公司之一，公司始建于2009-08-28，在全国各个地区建立了良好的商贸渠道和技术协作关系。上海源叶生物致力于构建精细化学品自主创新的竞争力，将凭借高精尖的系列产品与解决方案，加速推进全国精细化学品产品竞争力的发展。
