标准品：用于生物检定或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。文献中常将2种概念混淆，认为对照品就是标准品，是1种物质2种提法而已，造成错误的原因，可能是有的药品既有对照品，又有标准品。当用微生物法测定头孢克罗效价时，用头孢克罗标准品，用HPLC或UV法测定时，则用对照品;非那西丁当用作熔点校准物质时，用熔点标准品，测定含量时，用对照品。即使是同一种物质的标准品和对照品，它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。迷迭香酸对抑郁动物模型有抗抑郁作用。81335-37-7
标准物质的使用应该进行妥善的管理：不应将标准物质编号、生产批号或生产日期作为实验室标准物质的管理编号。这是因为对实验室来说，标准物质编号、生产批号或生产日期均不具单一性，如同一编号的标准物质有不同的生产批号；同样同一批号的标准物质又有不同的标准物质。不同时间购人同一编号、批号的标准物质时，由于其保存条件可能有所不同，因此应将其视为不同的标准物质，并使用不同的管理编号。为防止管理编号过于复杂，同时购入同一编号、批号的多份标准物质时，由于其处于相同的保存条件，因此可将其视为同一件标准物质，并使用同一管理编号。5963-14-4绿原酸有哪些功效：有效预防血糖升高。
药典标准物质是由国际或各国家ji药典机构收录、研制提供的标准物质，主要分为“标准品”、“对照品”等，2015年版《中国药典》针对不同种类的药品有不同分类。进口标准物质:由国际药典或其他国家药典机构如美国药典（USP）、英国药典（BP）、欧洲药典（EP）等收录并提供的现行批号的标准物质。质量好的，可不经标定直接使用，可作为基准物质标定工作标准物质，但比较昂贵。国家药品标准物质:《中国药典》中有明确定义，可作为基准物质标定工作标准物质。中国食品药品检定研究院（简称“中检院”）是研制、分装、分发、保存国家药品标准物质的单位。
为了获得具有良好稳定性标准物质，在标准物质研制的初始阶段应注意选择具有长时间稳定性能的材料作为标准物质的侯选物。应对物质的制备过程和方法，贮存条件以及促使物质稳定的措施加以研究。选择合适的保存环境，如在干燥、阴凉、干净的环境中保存。选择贮存容器，如选择材质纯、水溶性小、器壁吸附性和渗透性小、密封性好的容器存贮。采取必要的措施，如杀菌、用紫外光照射和c≯^y射线杀菌。使用化学稳定剂，如一定浓度的酸可以增加水中重金属元素的稳定性。标准品其实就是指的是标准物品，值作为一种衡量标准。
标准样品的稳定性：为此，在研制标准样品的过程中，必须进行短周期稳定性研究，目的就是通过试验分析，研究确定标准样品合适的运输条件。即确保在规定的运输条件下分发标准样品时，由于运输引起的标准样品特性变化不会增加其特性标准值的测量不确定度。同时也必须进行长周期稳定性研究，目的就是通过试验分析，研究确定两个问题：一是标准样品合适的贮存条件；二是在这种贮存条件下，标准样品特性标准值保持有效的时间周期。即确保有效期内，在规定的条件下贮存标准样品时，标准样品特性变化不会增加其特性标准值的测量不确定度。标准物质是具有一种或多种足够均匀并已经很好地确定其特征量值的物质或材料。5094-31-5
标准品是国家药品标准的组成部分。81335-37-7
标准物质的保管及使用规定:一、标准物质应与其它化学试剂分别存放，存放条件应符合化学试剂的存放要求。二、取、盛标准物质的器具应反复擦洗干净，然后用蒸馏水吹洗三次，置于防尘处干燥。三、操作前，操作者应掸净头和衣服上的灰尘，洗净双手。四、启用时应注明日期，称取时从试剂瓶（或称量器皿）中取出后，不得返回瓶中。五、标准物质需预处理时，应严格按该物质规定处理。六、标准物质置于称量器中必须贴上标签，未用完的标准物质应置于干燥环境中存放。七、标准物质不得移作其他用途。81335-37-7
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