对照品和标准品是两个不同的概念，在《中国药典》中有明确的定义：对照品是指用于鉴定、检验、含量测定和检定仪器性能校准的标准物质，而标准品是指用于生物制药中生物测定、含量或效价测定的标准物质，以效价单位(u)表示。这两个概念在文献中经常混淆，参考物质就是标准物质，只是一种物质的两种配方。错误可能是由于某些药物既有对照品又有标准品造成的。如用微生物法测定头孢菌素克罗效价时时，用液相色谱法或紫外法测定头孢菌素克罗标准品时，使用对照品。当使用非那西丁作为熔点校准物质时，使用熔点标准，当确定含量时，使用参考物质。甚至同一物质的标准品和对照品也可能有不同的规格、校准方法和用途。不同的标准品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件，分别置于规定的位置。307-24-4
标准品：系指含有单一成分或混合组分，用于生物检定、生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标准物质。其生物学活性以国际单位（IU）、单位（U）或以重量单位（g，mg，μg）表示。对照品：系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用于化学药品、部分生化药品、药用辅料、中药材（含饮片）、提取物、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准用的国家药品标准物质。在药典二部、四部《凡例》中提及，对照品用于理化分析，其特性量值一般按纯度（％）计。33978-17-5能用于直接配制或标定标准滴定溶液的物质，称为基准物质。
标准溶液配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积；另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以滴定被测物质。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W=ΜV·基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积。利用上式可计算出标准溶液的浓度。如果试剂不符合基准物质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定。
剩余的标准品、对照品应用医用胶布封好口，退回标准品、对照品管理员。剩余标准品、对照品退回时，管理员应检查外瓶完好，封口严密，标签完好、清楚有编号，检查无误后准许退回。退回的标准品、对照品应做记录，双方签字。退回验收不合格或超过贮存期的标准品、对照品应销毁。销毁应申请，由标准品、对照品管理员填写“标准品、对照品销毁申请单”。内容至少包括品名、规格、数量、销毁原因、购入单位、购入日期、申请人、批准人等。标准物质是具有一种或多种足够均匀并已经很好地确定其特征量值的物质或材料。
标准物质的均匀性检验：不论制备过程中是否经过均匀性初检，凡成批制备并分装成小包装单元的标准物质，必须进行均匀性检验。对于分级分装的标准物质,凡由大包装分装成小包装单元时,都需要进行均匀性检验抽取单元数抽取单元数目对样品总体要有足够的代表性。抽取单元数取决于总体样品的单元数和对样品的均匀程度的了解。当总体样品的单元数较多时，抽取单元数也应相应增多。当已知总体样品均匀性良好时，抽取单元数可适当减少。抽取单元数以及每个样品的重复测量次数还应适合所采用的统计检验要求。当总体单元数少于500时，抽取单元数不少于15个，当总体单元数大于500时，抽取单元数不少于25个。不同的标准品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件。147022-95-5
一些人使用橄榄苦苷治病是因为它被认为只杀死有害细菌。它的主要作用是找到并摧毁这些细菌。307-24-4
标准物质在计量学中的作用：标准物质所提供特性量值的不确定度必须已知且满足测量需求。因此，标准物质可以按不确定度等级（越小越好，但评定必须合理）和依据不确定度报告的可靠性和验证结果进行分级分类。在物理计量中，测量标准一般按层级水平划分。测量基准的不确定度小且处于计量溯源层级的高大上，次级标准通过与一个或多个基准直接比较导出或验证，依此类推。这个层级体系用来建立测量系统的准确度。这些测量系统用工作标准校准，而工作标准则用参考标准校准，依此类推。理想情况下，所有这些溯源链止于基准。通过这个过程，就可校正测量系统的重要偏差，同时，测量不确定度追溯至基准的不确定度和相关比较测量的不确定度。307-24-4
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