南京数字PCR代理商

       MiniDrop数字PCR仪由Creator微滴生成仪、Detector微滴检测仪、MD Microchip微流控芯片及MD Plotter数据分析软件组成，该系统的**为微流控微滴生成技术，采用原创性的油液，在40um微管道中利用气压驱动在2分钟内生成50万微滴，单次运行生成400万微滴，微滴体积达皮升级，检测线性范围达到5个数量级，各项指标均超越国内外的主流产品。

       MiniDrop创新性采用高压驱动的方法将样本分割成50万份，打破了国外厂商在微滴式数字PCR领域的垄断。 采用有限稀释的方法将目标分子分割到**的反应体系中。南京数字PCR代理商

定量PCR和数字PCR的特点：

1. 在20多年的使用和发展中，定量PCR作为一种技术平台，已经产出海量的数据，在工业界和分子检测的某些应用上，定量PCR已经成为“金标准”。基础研究方面，则形成了被称为MIQE的“定量PCR标准实验指南”。   

2. 在定量PCR的各种应用中，基因表达分析(gene expression analysis)的应用比重约占七成，综合各种因素来看，眼下定量PCR还是进行基因表达研究的理想手段。   

3. 上述的“各种因素”具体展开，主要包括：通量、自动化程度、各种检测探针与染料、检测通道、成本和可参考文献与protocol的数目等等。   

4. 就目前市场上已有的数字PCR设备来看，定量PCR在检测的线性范围上具有优势，意味着同一个run内可对各种表达丰度的样品进行分析。

       数字PCR是一种核酸分子***定量技术。当前核酸分子的定量有三种方法，光度法基于核酸分子的吸光度来定量；，Ct值就是指可以检测到荧光值对应的循环数；数字PCR是***的定量技术，基于单分子PCR方法来进行计数的核酸定量，是一种***定量的方法。主要采用当前分析化学热门研究领域的微流控或微滴化方法，将大量稀释后的核酸溶液分散至芯片的微反应器或微滴中，每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个。这样经过PCR循环之后，有一个核酸分子模板的反应器就会给出荧光信号，没有模板的反应器就没有荧光信号。根据相对比例和反应器的体积，就可以推算出原始溶液的核酸浓度。

       在定量PCR时，我们常常纠结一个问题，究竟是相对定量还是***定量呢？如今，你无需纠结了，因为数字PCR（digital PCR）来了。尽管这两种技术有些类似，都是估计起始样品中的核酸量，但它们有一个重要的区别。定量PCR是依靠标准曲线或参照基因来测定核酸量，而数字PCR则让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的***定量。因此特别适用于依靠Ct值不能很好分辨的应用领域：拷贝数变异、突变检测、基因相对表达研究（如等位基因不平衡表达）、二代测序结果验证、miRNA表达分析、单细胞基因表达分析等。采用微滴式技术高达100,000个的微滴。

研究方向

无创产前筛查

       无创伤的产前诊断, 如21号染色体为3倍体的唐氏综合征、已知父母基因型的胎儿地贫检测或已知父母基因型的其它核酸病检测(孟德尔相关遗传疾病)。目前标本来源主要为血液，而待检测的胎儿DNA受到母体DNA的干扰，影响了检测的准确性。而QX200检测系统独特的微滴化技术完全可以作为二代测序法的补充来进行的无创伤产前诊断，从而提高工作效率及节约成本。

转基因食品或成分的检测

       目前在确定转基因作物或成分的含量时采取定量PCR的标准曲线法，这种方法需要依赖于已知浓度的标准品(Certified Reference Materials Calibrants, CRMCs)。ddPCR***定量的方式可以彻底解决这些标准物质的定标工作。 能检测低至0.01%的突变基因。杭州微滴式数字PCR正规代理

数字PCR技术与高通量的二代测序技术，共同组成液体活检领域的两大利器。南京数字PCR代理商

MicroDrop-100数字PCR有什么优势？

       1.MicroDrop-100数字PCR所产生的微滴数是目前市面微滴式数字PCR里相对较高的产品，可将样品分割为10万份，更符合泊松分布数学模型，可以忽略更多的误差因素；此外，高微滴数在多重数字PCR上的优势也会更大。

       2.数字PCR可选全中文界面，对国内用户十分友好，可以说，拿到即可上手。

       3.数字PCR是一个开放性的平台，在试剂方面除了产品列表上的检测试剂盒，还有通用的反应预混液，客户自行设计引物探针即可进行新项目的检测。此外，永诺非常欢迎进行定制、合作开发检测试剂盒。

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