苏州国产数字PCR原理

研究方向

二代测序辅助建库

目前靶向测序建库方法包括扩增子方法，在均相溶液中，当扩增引物增加时，由于扩增引物之间的相互作用，从而影响扩增的效率;如果将其分散到大量微液滴中扩增，将可**降低引物间相互作用，提高扩增效率。同时还可以实现对于少量模板的有效扩增，得到更多的有效测序数据。

CRISPR-Cas9基因编辑结果验证

CRISPR-Cas9技术的发明，是基因编辑技术的一大突破，但如何验证实验是否成功，仍需要高灵敏度的检测方法，数字PCR技术可以满足这一需求。Broad研究所张锋团队发明了以CRISPR为基础的SHERLOCK技术可以对核酸进行高灵敏度的定性检测，但精确定量评估时仍采取了数字PCR进行确认。 MicroDrop™数字PCR平台是由永诺生物自主研发并已投入生产的微滴式数字PCR检测系统。苏州国产数字PCR原理

研究方向

*****的实时监控

已有数篇文章报道了使用数字PCR技术对患者***过程中的循环**DNA(ctDNA)进行检测，实时监控疾病进展。在非小细胞肺*、乳腺*和肠*等多种**患者中都取得了令人鼓舞的结果。与影像学及其他常规指标相比，ctDNA突变及丰度改变通常会提前数月出现，这样就可以提醒医生及时调整***方案，使患者得到更有效的***。

随着数字PCR荧光通道的增加和多指标检测的成熟，数字PCR将会进入更多应用领域，有力推动生命科学、医学诊断、检验检疫、农业等领域的快速发展。 常州数字PCR解决方案开放式平台，支持用户自行开发试剂、产品。

与常规的PCR的方法相比，dPCR有很好的优势。

***定量

常规PCR和实时荧光PCR定量检测都需要已知拷贝数的标准DNA制定标准曲线，由于样品测定在各种条件上不会完全一致，会造成PCR扩增效率的差异，从而影响定量结果的准确性。而ddPCR不受标准曲线和扩增动力学影响，可以进行***定量。

样品需求量低

在检测珍贵样品和样品核酸存在降解时具有明显的优势。

高灵敏度

ddPCR本质上是将一个传统的PCR反应分成了数万个**的PCR反应，在这些反应中可以精确地检测到很小的目的片段的差异、单拷贝甚至是低浓度混杂样品，且能避免非同源异质双链的形成。

高耐受性

由于目的序列被分配到多个微滴中，***降低了体系间的影响以及背景序列和***物对反应的干扰，扩增基质效应大大减小。

在定量PCR时，我们常常纠结一个问题，究竟是相对定量还是***定量呢？如今，你无需纠结了，因为数字PCR（digital PCR）来了。尽管这两种技术有些类似，都是估计起始样品中的核酸量，但它们有一个重要的区别。定量PCR是依靠标准曲线或参照基因来测定核酸量，而数字PCR则让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的***定量。因此特别适用于依靠Ct值不能很好分辨的应用领域：拷贝数变异、突变检测、基因相对表达研究（如等位基因不平衡表达）、二代测序结果验证、miRNA表达分析、单细胞基因表达分析等。
全封闭体系，自动化流程操作。

每种PCR方法对比如下：

国内拥有完全自主知识产权的微滴式数字PCR仪。苏州国产数字PCR原理

浚和(上海)仪器有限公司总部位于上海市闵行区秀文路898号西子国际中心5号楼911室，是一家仪器仪表、电气设备、环保设备、机械设备及配件、化工产品及原料（除危险化学品、监控化学品、民用物品、易制毒化学品）的销售，从事货物及技术的进出口业务，从事电子科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让，机械设备的维修。 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】的公司。浚和作为仪器仪表、电气设备、环保设备、机械设备及配件、化工产品及原料（除危险化学品、监控化学品、民用物品、易制毒化学品）的销售，从事货物及技术的进出口业务，从事电子科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让，机械设备的维修。 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】的企业之一，为客户提供良好的真空泵，喷雾干燥机，培养箱，等离子清洗机。浚和继续坚定不移地走高质量发展道路，既要实现基本面稳定增长，又要聚焦关键领域，实现转型再突破。浚和创始人揭志文，始终关注客户，创新科技，竭诚为客户提供良好的服务。