新漫公司的售后服务也会在仪器的保养维护方面向客户讲解一些预防措施,如:
(1)仪器应保持清洁、无尘,没有异物掉落在传送平台上;
(2)样品测量时,勿打开样品门盖板,并拉好窗帘幕,做好避光措施;
(3)避免在仪器内制备样品。打开样品瓶时,远离仪器,以免溢出及随后为清理放射性污染,而使系统停止;
(4)放入传送带的样品,保证瓶盖拧紧,瓶身用酒精无尘布擦拭干净;
(5)样品测量时间**小为3分钟,两个操作步骤之间应间隔2秒钟。
液闪仪器品牌有很多,你如何选择?吉安质量液体闪烁谱仪全国发货
SIM-MAX LSA3000涵盖多种方法用于测量不同的核素。具有以下功能特点:
- 采用TDCR淬灭校正技术;
- 计数器功能和通过切换增益的线性能谱分析功能并存;
- 采用双多道分析技术,双显示屏设计,方便样品测量和数据分析;
- 测量对象涉及到所有α、β和电子俘获衰变核素;
- 提供独特的水中α、β测量分析程序;
- 强大的数据处理功能,可自动或手动进行峰面积、计数率、探测效率的计算;
- 电子学线路稳定,数据传输可靠,实现多方面的程控;
- 自动换样,一次可测30个样品;
- 电机运行可靠、全屏蔽、抗干扰。 深圳直销液体闪烁谱仪排名靠前新漫的研发人员很专业。
直到上世纪五十年代初期,放射性标记样品尚不能直接与有机闪烁液接触。闪烁液的水容量还未得到扩大,样品曾被放置在闪烁液的外面,因此“外部液体闪烁计数”这一术语曾被应用。如今大家熟知的液体闪烁技术起始于1953年,Hayes等首先在闪烁液中引入放射性标记生物样品。这一技术很快变成“内部液体闪烁计数”,如今简称为“液体闪烁计数”。液闪技术的样品易于制备以及对3H、14C等低能β粒子发射可达到高的计数效率,还可用于探测α射线、β+射线、电子俘获和γ跃迁,液闪仪也可用于契伦科夫(Cerenkov)辐射、生物发光和化学发光等方面的测量。
放射性核素在闪烁杯内表面上的吸收会造成探测角损失,不但降低计数效率,而且使测量的谱形发生畸变。保持溶液中放射性核素不被吸附的***方法是,添加足够量的非放射性载体,使杯内壁表面的活性部位被载体占据。所需要的载体的量依赖于温度、溶液的酸度和络合剂的浓度。不同的放射性核素,由于其化学性质不同,所需要的载体量也会不同。还可以采用下列几种方法来防止吸附:
(1)加适量的酸于闪烁液中;
(2) 闪烁杯经预饱和处理;
(3)闪烁杯经硅化处理;
(4)采用套杯测量法或选用吸附能力弱的塑料闪烁杯;
(5)样品中加入表面活性剂。 LSA系列丰富的应用方向你知道吗?
液闪测量是对分散在闪烁液中的放射性样品进行直接计数,样品所发射的β-粒子的能量绝大部分先被溶剂吸收,引起溶剂分子电离和激发。大部分受激发分子(约90%)不参与闪烁过程,以热能的形式失去能量;其中部分激发的溶剂分子处于高能态,当其迅速地退激时,便将能量传递给周围的闪烁剂分子(primarysillator),使之受激发。受激发的高能态闪烁剂分子退激复原时,能量发生转移,在瞬间发射出光子。当光子的光谱与液体闪烁计数器的光电倍增管阴极的响应光谱相匹配时,便通过光收集系统到达光电倍增管的阴极,转换成光电子,在光电倍增管内部电场作用下,形成次级电子,并被逐级倍增放大,阳极收集这些次级电子后,便产生脉冲。再利用放大器、脉冲幅度分析器和定标器组成的电子线路,得到脉冲幅度谱,即β-能谱,被记录下来。 新漫研发项目针对市场需求,符合各项标准,接受使用和环境的挑战。江苏专业液体闪烁谱仪生产商
详情见新漫公司官网。吉安质量液体闪烁谱仪全国发货
LSA3000B技术规格
测量模式 连续、重复、定时、定精度
样品数量 1 个
进样方式 手动进样
样品容器 20ml 标准瓶
多道分析器 2 个 2048 道或 4096 道
温控装置 系统内置
能量范围 α:3 ~ 10MeV;β:1 ~ 5000keV
本底 本底小于 2.0cpm(20ml 含水 40%,3H 效率大于 25%); 3H(0~18.6keV)<2.0cpm;14C(0~156keV)<2.5cpm
探测效率 α 效率:241Am: ≥ 95%;β 效率:3H: ≥ 60%;14C: ≥ 95%;γ 效率:125I: ≥ 80%
探测下限 1.5Bq/L(12ml 闪烁液 +8ml 氚水样品测量 1000min 所得)
24h 稳定性 计数变化小于 0.2%/24h
能量分辨率 0.01keV/ch(3H)
供电方式 AC 220V±10%,50Hz±10%
通讯方式 USB、RJ45
显示方式 4.3" 触摸屏和 14" 笔记本,双屏同步显示
整机尺寸 980H×545W×707D(mm)
重量 ≤ 400kg
工作温度 5℃~ 35℃
工作湿度 30% ~ 80%(25℃,无结霜)
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