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纺锤体基本参数
  • 品牌
  • Hamilton Thorne
  • 型号
  • Oosight Meta
  • 电源
  • 220
  • 加工定制
  • 产地
  • 美国
纺锤体企业商机

染色体当细胞从间期进入有丝分裂期,间期细胞微管网络解聚为游离的αβ-微管蛋白二聚体,再重组成纺锤体,介导染色体的运动;分裂末期纺锤体微管解聚,又重组形成细胞质微管网络。可分为:动粒微管:连接染色体动粒于两极的微管。极间微管:从两极发出,在纺锤体中部赤道区相互交错的微管。星体微管:中心体周围呈辐射分布的微管。染色体的运动依赖纺锤体微管的组装和去组装。在这一过程中动粒微管与动粒之间的滑动主要是依靠结合在动粒部位的驱动蛋白和动力蛋白沿微管的运动来完成。极微管在纺锤体中部交错,有些分布在极微管之间特殊的双极马达蛋白,其中2个马达蛋白沿一条微管运动,另2个马达结构域沿另一条微管运动。由于2条微管分别来自二极,故极性相反。当双极驱动蛋白四聚体沿微管向正极运动时,纺锤体二极间距离延长。反之纺锤体距离缩短。纺锤体的微管通过动态不稳定性来不断增长和缩短,从而牵引染色体运动。香港卵母细胞纺锤体Hoechst染料

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纺锤体观测仪使ICSI更加安全可靠在进行单精子卵胞浆内注射(ICSI)授精时,**初人们观察人体内成熟的卵母细胞时,通常认为,卵母细胞纺锤**于***极体附近,故传统的ICSI操作是转动卵母细胞使其***极**于6点或12点处,然后在3点处注入精子。但是,在大量使用纺锤体观测仪后发现,***极体并不能很好地预测纺锤体的位置。一项研究提示,在ICSI后,用纺锤体观测仪观察纺锤体与***极体的夹角,结果发现小于30°这组卵母细胞的正常受精率更高。极体在卵周隙中的移动,或者纺锤体在胞质中的易位都使两者的位置关系发生改变,普通光学显微镜下ICSI穿刺部位的选择,可能会损伤纺锤体和(或)造成染色体的异常。通过纺锤体观测仪,可以精确地对卵母细胞中纺锤体的位置进行定位,从而避免在ICSI过程中损伤纺锤体,使ICSI更加安全可靠。有文献报道,在进行ICSI时,观察到“双折射纺锤体”的成熟卵母细胞的受精率和质量胚胎率***高于未观察到双折射纺锤体组。也有学者发现,有些卵母细胞在普通光学显微镜下看到是正常的,但在纺锤体观测仪这个“照妖镜”下,就能显出原形,表现为有***极体、但缺乏双折射的纺锤体,这类卵母细胞ICSI后的受精率和妊娠率极低。上海ICSI纺锤体透明带纺锤体的异常也是疾病发生和发展的一个重要因素。

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光学相干断层成像是一种基于低相干光干涉原理的成像技术,具有高分辨率、非侵入性和实时成像等特点。在纺锤体卵冷冻研究中,OCT技术可用于观察卵母细胞内部结构的细微变化,包括纺锤体的形态和位置。虽然目前OCT技术在纺锤体成像方面的应用还较为有限,但随着技术的不断发展和完善,相信未来OCT将在纺锤体卵冷冻研究中发挥更加重要的作用。虽然MRI和超声波成像在生殖医学中主要用于软组织的成像,如子宫、卵巢等病变检测,但它们在纺锤体卵冷冻研究中的应用也值得探讨。随着技术的不断进步,高分辨率MRI和超声波成像技术可能会实现对卵母细胞内部结构的更精细观察。

    在有丝分裂中,纺锤体的形成与功能至关重要。首先,在有丝分裂前期,中心体复制并分离至细胞两极,形成纺锤体的两极。随后,微管从两极向中心区域延伸,形成纺锤体的主干。在中期,染色体在纺锤丝的牵引下,自动在赤道板排列整齐。当细胞进入分裂后期,纺锤体微管收缩,将染色体牵引至两极,形成两组数目相等的姐妹染色单体。这一过程确保了遗传信息的准确传递,避免了染色体分离错误导致的遗传异常。此外,纺锤体还决定了胞质分裂的分裂面。在染色体分裂的同时,纺锤体中的一部分微管不随染色体分裂到两极,而是停弛在纺锤体中心,形成纺锤中心体。纺锤中心体的中心区域为两组极性相反的微管交叠区,称为纺锤中心区,它决定了接下来的胞质分裂面。胞质分裂开始于分裂后期的较晚期,一般结束于分裂末期后1-2小时,此期间两个子细胞由中心颗粒体连接。纺锤体通过精确控制胞质分裂面的位置,确保了细胞分裂的对称性和稳定性。 纺锤体的形成与细胞骨架的重构密切相关。

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    减数分裂是生物体形成配子(精子和卵子)的过程,其特点是一次DNA复制后细胞连续分裂两次,形成四个遗传物质相似的子细胞。在减数分裂过程中,纺锤体同样发挥着至关重要的作用。在减数分裂Ⅰ的前期,同源染色体发生配对、联会、交换和交叉,形成四分体。这一过程依赖于纺锤体的微管网络,它确保了同源染色体能够正确地配对和交换遗传信息。随后,在减数分裂Ⅰ的中期,染色体在纺锤丝的牵引下,排列在赤道板上。与有丝分裂不同的是,此时排列在赤道板上的染色体是同源染色体对,而不是姐妹染色单体。当细胞进入减数分裂Ⅰ的后期,同源染色体在纺锤体的牵引下分离,分别移向细胞的两极。这一过程实现了同源染色体的分离,为后续的遗传重组和配子形成奠定了基础。在减数分裂Ⅱ中,纺锤体的作用与有丝分裂更为相似。姐妹染色单体在纺锤丝的牵引下分离,分别移向细胞的两极。这一过程确保了每个子细胞都能获得完整的染色体组,从而保证了配子的遗传完整性。 纺锤体微管的排列和稳定性受到细胞骨架的支撑。武汉纺锤体胚胎发育

纺锤体微管网络的形成和维持需要消耗大量能量。香港卵母细胞纺锤体Hoechst染料

在生殖医学领域,卵母细胞的冷冻保存技术一直是研究的热点,旨在提高女性生育能力的保存与利用。然而,传统的纺锤体观察方法往往需要对卵母细胞进行固定和染色处理,这不仅破坏了细胞的活性,还限制了对其发育潜能的深入评估。偏光成像技术,特别是Polscope偏振光显微成像系统,通过利用纺锤体微管结构的双折射性,实现了对纺锤体的无损观察。这种技术无需对卵母细胞进行固定和染色,能够在保持细胞活性的同时,实时、动态地观察纺锤体的形态和变化。这不仅提高了观察的准确性和可靠性,还避免了传统染色方法可能带来的细胞损伤和误差。香港卵母细胞纺锤体Hoechst染料

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