在色谱分析中,常用进样针为微量进样针,特别适宜作气相色谱仪、液相色谱仪液体进行分析。其总容量误差±5%。气密性能承受0.2mpa。分为无存液进样器与有存液进样器两种。无存液微量进样器规格范围为0.5μL-5μL,有存液微量进样器规格范围为10μL-100μL。微量进样针是一种必不可少的精密器械。三.进样器的使用(1)在使用前检查进样器,检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口。(2)排除进样器中残留的样品,用溶剂洗涤进样器5~20次,并弃去前2~3次的废液。(3)排除进样器中的气泡,把针头浸没于溶剂中,反复的抽排样品。当排除样品时,进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。(4)使用进样器时,先将进样器吸满液体,再排除液体至所需进样的体积。上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪,欢迎您的来电哦!长宁色谱仪耗材
浅析色谱仪分离的基础是什么色谱仪分离的基础是什么色谱仪是基于固定相对样品中各组分的吸附或溶解能力的强弱进行分离的,这种吸附或溶解能力的强弱可以用分配系数定量。分配系数是在一定温度和压力下,样品组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时,其在固定相和流动相中的浓度之比。当样品组分被流动相带入色谱柱后,在固定相与流动相之间不断地进行分配平衡。分配系数小的组分不宜被固定相保留,保留时间短,流出色谱柱较早。分配系数大的组分在固定相中滞留时间较长,流出色谱柱较晚。因此,分配系数的差异是色谱仪分离的基础。海安液相色谱仪色谱柱上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪,欢迎您的来电!
气相色谱仪进样针重要性及使用维护:进样针一般是要立刻拔出,有种说法是针扎入进样垫时会降低密封性引入一些空气杂质,根据分析样品的不同,进样慢还会造成拖尾,另外同一批样品由同一个人来进以保证进样的重现性,不同的人进样误差会差别很大,据agilent工程师说,能保证5%以内的误差率就算是比较好的了,原装的进样针非常贵,要小心。7.待测液应装在密封进样瓶中(有些需要避光保存),以免溶剂挥发导致两次进样间溶液浓度变化。8.进样前,要用溶剂洗进样针三次左右,保证没有上次进样残留。用待测液洗涤进样针三次左右,保证进样浓度和待测液浓度一致。9.注意赶走进样针中的气泡,以免实际进样量和标示值有偏差。进样手法要一致,速度要快。橡皮圈要勤检查,以免老化。进针时要对准进样器的孔中心,避免在进针过程中碰到进样器的导管;进针快、进样快、拔针快;
气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:动态热-力分析:缩写:DMA;分析原理:样品在周期性变化的外力作用下产生的形变随温度的变化;谱图的表示方法:模量或tgδ随温度变化曲线;提供的信息:热转变温度模量和tgδ。透射电子显微术:缩写:TEM;分析原理:高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射,使得在相平面形成衬度,显示出图象;谱图的表示方法:质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象和分子象;提供的信息:晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等。色谱仪,就选上海禹重实业有限公司,让您满意,有想法可以来我司咨询!
温度控制系统主要指对气化室、色谱柱、检测器三处的温度控制。在气化室要保证液体试样瞬间气化;在色谱柱室要准确控制分离需要的温度,当试样复杂时,分离室温度需要按一定程序控制温度变化,各组分在温度下分离;在检测器要使被分离后的组分通过时不在此冷凝。控温方式分恒温和程序升温两种。(1)恒温:对于沸程不太宽的简单样品,可采用恒温模式。一般的气体分析和简单液体样品分析都采用恒温模式。(2)程序升温:所谓程序升温,是指在一个分析周期里色谱柱的温度随时间由低温到高温呈线性或非线性地变化,使沸点不同的组分,各在其柱温出,从而改善分离效果,缩短分析时间。对于沸程较宽的复杂样品,如果在恒温下分离很难达到好的分离效果,应使用程序升温方法。上海禹重实业有限公司是一家专业提供色谱仪的公司,有需求可以来电咨询!海安液相色谱仪色谱柱
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离子色谱是高效液相色谱的一种,是分析阴阳离子的一种液相色谱方法,该方法具有选择性好、灵敏、快速、简便等优点,并且可以同时测定多种组分。通常情况下,离子色谱可以分为三种类型:离子交换色谱、离子排斥色谱、离子对色谱。离子交换色谱:离子交换色谱以离子间作用力不同为原理,主要用于有机和无机阴、阳离子的分离。离子排斥色谱:离子排斥色谱基于Donnan排斥作用,是利用溶质和固定相之间的非离子性相互作用进行分离的。它主要用于无机弱酸和有机酸的分离,也可以用于醇类、醛类、氨基酸和糖类的分离。长宁色谱仪耗材
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