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质谱仪基本参数
  • 品牌
  • 赛默飞
  • 型号
  • 齐全
  • 类型
  • 火焰光度计,紫外可见光光度计,原子荧光光度计
质谱仪企业商机

根据电离后的分子质荷比检测、鉴别和定量样品内分子的光谱仪。质谱仪采用多种电离方法,可与不同的分离技术串联使用。**性能的强大力量。从小分子分析到大分子分析,ThermoScientificOrbitrapExploris240质谱仪可提供高性能与多功能性,以定量精度及准确性推动发现和鉴定,在实现高影响力的同时可靠地扩大规模。智能数据采集实现了操作简易性,可帮助您从多种应用中快速获得可靠的结果。使用成熟的ThermoScientificOrbitrap质量分析仪技术,您可以解决任何挑战并出色地实现您的目标。上海禹重实业有限公司是一家专业提供质谱仪的公司。闵行ICPMS质谱仪采购

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气质和液质系统对比除了采用的分离手段不同(气相和液相)外主要的区别在于真空系统和电离方式。气质的真空系统比较简单,只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。液质的机械泵要比气质大,需要两个分子涡轮泵。气质的电离方式有电子电离(EI)和化学电离(CI)。液质的电离方式有电喷雾电离(ESI)、大气压化学电离(APCI)和大气压光电离(APPI)。5、APCI和ESI的不同点(1)离子产生的方式不同。APCI利用电晕放电离子化,气相离子化。ESI利用离子蒸发,液相离子化。(2)能被分析的化合物类型不同。APCI适合弱极性,小分子化合物,且具有一定的挥发性;ESI极性化合物和生物大分子。(3)流速不同。ESI一般流速较小,约0.001到0.25mL/min,APCI相对较大,约0.2到2mL/min。(4)多电荷。APCI不能生成一系列多电荷离子,所以不适合分析大分子;ESI能生成一系列多电荷离子,特别适用于蛋白,多肽类等生物分子。瑞安四极杆质谱仪配件质谱仪上海禹重实业有限公司获得众多用户的认可。

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OrbitrapFusionLumosTribridMS的特点:片段化灵活性—CID、HCD和可选ETD和EThcD在MSn的任何阶段均可用,与Orbitrap或线性离子阱检测器检测一起,可以对代谢物、聚糖和其他小分子进行详细的结构确定通用方法适用于大部分肽段鉴定,无需针对浓度未知的样品进行方法优化,从而降低了常规肽段鉴定实验中样品和仪器对时间的要求直观、灵活的拖放式用户界面简化了方法开发,可实现独特而复杂的工作流程可选升级项包括IC、ETD、UVPD和1M:Easy-IC-内标校正提高了质量准确度Easy-ETD-电子转移解离用于裂解多电荷母离子,例如翻译后修饰肽段和完整蛋白UVPD-用于各种母离子(包括脂质、肽段和完整蛋白)的紫外光解离;其为OrbitrapFusionLumosTribridMS的独特功能m/z200时1M-1,000,000FWHM超高分辨率可改进同量异序化合物的结构阐明和

Orbitrap Fusion Lumos Tribrid MS 的特点:新型高灵敏度 API 接口将高容量离子转移管和电动离子漏斗结合,旨在提高离子通量,降低检测限先进的主动离子束传输组件可防止中性粒子和高速离子簇进入分离离子的四极杆中先进的四极杆技术结合高灵敏度和离子传输效率,使选中离子从分离窗口中心穿过先进的真空技术提高了向 Orbitrap 分析仪传输高分子量离子的速度全新的 ETD HD—高动态范围 ETD ***提升了碎片离子覆盖范围高级峰值测定 (APD) - 一种用于改进数据依赖实验中母离子测定的新算法,大幅增加了独特肽段的识别数量和实验通量Tribrid 结构包括四极杆滤质器、线性离子阱以及 Orbitrap 质量分析器,用于尽可能提高由各项仪器操作高度并行化导致的占空比质谱仪就选上海禹重实业有限公司,服务值得放心。

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质谱仪常见问题上海禹重告诉你:谱图为什么只有溶剂峰可能有以下原因:(1)进样针损坏(2)载气流速太低(3)样品浓度太低(4)样品被柱或进样器衬套吸附14、质谱基线高是什么原因质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样,基线高的原因不外乎内部和外部的原因。(1)选择的流动相在质谱的响应比较高,比如水相比较多的时候,噪音比较大些;还有如果盐含量比较大的时候,噪音更大些。(2)检测器的灵敏度越高的时候,噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时,基线肯定比较高。比如离子阱检测器,用得久了,阱中的离子就会增多,一方面降低了质谱的灵敏度,另一方面增加了基线噪音。(3)质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如作选择离子扫描的时候,基线就低些。作选择反应扫描的时候,离子宽度不要选得太宽,太宽噪音就高些。(4)多级质谱一般做二级或三级质谱,基线噪音就低很多。上海禹重实业有限公司是一家专业提供质谱仪的公司,有需求可以来电咨询!连云港ICPMS质谱仪

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等度还是梯度洗脱如何选择其实只做一两个化合物,是等度洗脱好,速度快,但也并非越快越好,特别在分析生物样品时,考虑到基质效应,保留因子控制在2-3左右较好。梯度洗脱适合分析多个结构不同的物质,如化合物与代谢产物一同鉴定的时候,比如苷和苷元的一同测定。另外很多做合成化学的分析实验室用的也是一通用的梯度洗脱方法,一个方法搞定大部分样品。一般来说对于组成简单的样品可以采用等度洗脱,而对于那些复杂的样品分离通常需要进行梯度洗脱。4、气质和液质系统对比除了采用的分离手段不同(气相和液相)外主要的区别在于真空系统和电离方式。气质的真空系统比较简单,只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。液质的机械泵要比气质大,需要两个分子涡轮泵。气质的电离方式有电子电离(EI)和化学电离(CI)。液质的电离方式有电喷雾电离(ESI)、大气压化学电离(APCI)和大气压光电离(APPI)。5、APCI和ESI的不同点(1)离子产生的方式不同。APCI利用电晕放电离子化,气相离子化。ESI利用离子蒸发,液相离子化。(2)能被分析的化合物类型不同。APCI适合弱极性,小分子化合物,且具有一定的挥发性;ESI极性化合物和生物大分子。(3)流速不同。ESI一般流速较小,约。闵行ICPMS质谱仪采购

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