激光粒度分析仪的校准方法主要包括以下几种:1.标准样品校准法:使用已知粒径分布的标准样品对仪器进行校准。这种方法直接且有效,通过比较仪器测量结果与标准值之间的差异,可以调整仪器参数以达到校准目的。2.理论模拟校准法:基于米氏散射理论或弗朗霍夫近似等光学散射理论,通过计算机模拟颗粒的散射光强分布,与仪器实际测量结果进行对比,从而校准仪器。此方法适用于复杂颗粒体系或特殊应用场景。3.交叉验证校准法:利用多种测量手段(如显微镜观察、电子显微镜扫描等)对同一批样品进行粒径分析,将结果与激光粒度分析仪的测量结果进行对比,以验证并校准仪器。计量校准在医疗器械领域具有至关重要的作用。湖南液相色谱仪计量怎么校准
细胞计数仪是一种快速简便的自动化细胞数量和活率测量装置,目前主要通过基于显微图像的图像识别法和基于阻抗的电阻抗计数法。基于显微图像的图像识别法,通常通过台盼蓝染色或AO/PI等荧光染料染色,整合先进的光学成像技术和智能图像识别技术,进行自动细胞计数检测。台盼蓝是细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整性,以检测细胞是否存活。活细胞的细胞膜完整,能排斥台盼蓝,不会被染成蓝色;而死细胞由于细胞膜破损或不完整,会被台盼蓝染成蓝色,因此可借助台盼蓝染色进行细胞计数,区分死活细胞。吖啶橙(AO)和碘化丙啶(PI)是可以与细胞核内双链DNA结合的荧光染料。AO可以自由穿透细胞膜,嵌入所有细胞(活细胞和死细胞)的细胞核中发出绿色荧光;PI只能通过破损的细胞膜,即死细胞的细胞膜,嵌入死细胞的细胞核中发出红色荧光。当两种染料同时存在于死细胞核中时,会发生荧光共振能量转移,从而导致死细胞发出红色荧光。因此可通过AO/PI准确区分死活细胞,进行准确细胞计数。江西细胞复苏仪计量检定内容准确的计量校准能够降低企业的生产成本。
微粒检测仪的校准方法(1)环境条件微粒检测仪应在室温为(10~35)℃,相对湿度≤85%的条件下进行。试验操作环境不应引入微粒。(2)校准使用介质检查用水或其他适宜溶剂:使用前需经不大于μm的微孔滤膜滤过。(3)校准项目包括:外观、取样体积的相对偏差、微粒计数的相对误差、微粒计数重复性、通道分辨力。(4)外观检查用目测、触摸观察被检微粒检测仪。(5)取样体积的相对偏差a.待仪器稳定后,取多于取样体积的微粒检查用水置于取样杯中,称量重量;b.通过取样器由取样杯中量取定体积的微粒检查用水后,再次称量重量;c.以两次称量的重量之差计算取样体积;d.连续测量3次,取平均值,计算其与设定值的相对偏差,做为取样体积偏差。(6)微粒计数的相对误差a.取平均粒径为10μm的标准粒子,制成每1mL中含1000~1500个微粒数的悬浮液,静置2min脱气;b.开启撞拌器,缓慢搅拌使其均匀(避免产生气泡);c.重复测量3次,记录5μm通道的累计计数,第1次测量数据不计,计算微粒计数的相对误差。(7)微粒计数重复性按照微粒计数的相对误差试验中后2次测量结果,按照极差法要求,计算微粒计数重复性。(8)通道分辨力a.取平均粒径为10μm的标准粒子。
超微量分光光度计校准的一般规范和步骤:校准规范波长校准:使用标准溶液(如DNA、蛋白质标准品)进行波长校准,确保超微量分光光度计的波长能够准确测量吸光度。零点校准:使用纯水或其他适当的溶剂进行零点校准,确保超微量分光光度计在无样品时的吸光度为零,避免误差。灵敏度校准:使用标准溶液进行灵敏度校准,确定不同浓度下的吸光度值,建立吸光度与浓度之间的标准曲线,以便后续样品浓度的测定。线性范围校准:使用不同浓度的标准溶液进行线性范围校准,确定超微量分光光度计的线性检测范围,确保在此范围内的测量结果准确可靠。重复性校准:进行多次重复测量同一标准溶液,评估超微量分光光度计的重复性和稳定性,确保测量结果具有一致性。计量校准服务应具有高度的客户满意度和忠诚度。
微粒检测仪是采用光阻法原理的高精度激光传感器,适用于各种分散介质透明的液体(无色、有色、不含乳浊液)中不溶性微粒大小和数量的检测。其检测原理是当液体中的微粒通过一窄小的检测区时,与液体流向垂直的入射光,由于被微粒阻挡而减弱,因此由传感器输出的信号降低,这种信号变化与微粒的截面积成正比,通过数据处理,计算出微粒的大小和数量。微粒检测仪主要由光源系统、检测系统、数据处理系统等部分组成。2.计量性能要求(1)取样体积的相对偏差测量体积的平均值与标准取样体积相对偏差在±3%以内。(2)微粒计数的相对误差仪器测量微粒数量平均值与标准粒子数量相对误差在±20%以内。(3)微粒计数重复性仪器测量微粒数量重复性≤10%。(4)通道分辨力对于8μm,10μm,12μm三个通道,8μm与10μm两个通道的差值计数与10μm通道累计计数之比≥68%,10μm与12μm两个通道的差值计数与10μm通道累计计数之比≥68%。计量校准在环境监测和生态保护中发挥着重要作用。山东尘埃粒子计数仪计量怎么校准
计量校准是确保医疗设备准确性的重要手段。湖南液相色谱仪计量怎么校准
我司工程师在配置溶液-----专注服务于大型GMP客户校准步骤1.准备阶段选择标准溶液:根据仪器说明书和实际需求,选择适当浓度范围的标准溶液。标准溶液应具有良好的稳定性和可追溯性。仪器预热与检查:确保TOC分析仪已预热至稳定状态,并检查仪器各部件是否正常运行,如进样系统、检测器、数据处理单元等。清洗与干燥:使用纯水或适当的清洗剂彻底清洗仪器进样系统,确保无残留物影响校准结果。2.校准操作设置校准参数:根据仪器操作手册,设置校准所需的各项参数,如标准溶液浓度、测量次数、校准模式等。注入标准溶液:按照预设顺序,依次将不同浓度的标准溶液注入仪器进样系统,确保每次注入量准确且一致。记录测量值:仪器自动或手动记录每次测量的TOC值,并与标准溶液的实际浓度进行对比。湖南液相色谱仪计量怎么校准
华谱(上海)检测技术有限公司的客户群体主要是生物制药企业。这些企业涵盖了细胞/基因、抗体、干细胞以及疫苗生产等多个领域。华谱(上海)检测技术有限公司致力于为这些制药客户提供制药GMP仪器设备计量、GMP厂房及设备验证、安全柜检测、洁净间检测、实验室搬迁、台账管理、驻场等多方位的质控服务。具体来说,华谱(上海)检测技术有限公司提供的服务包括但不限于:制药GMP仪器设备计量:对生物制药企业所使用的各种仪器设备进行计量和校准,确保其准确性和可靠性。GMP厂房及设备验证:对制药企业的GMP厂房和设备进行验证,确保其符合相关法规和标准的要求。安全柜检测与洁净间检测:对生物制药企业中的安全柜和洁净间进行检...