尘埃粒子计数仪校准的主要步骤和内容:校准前的准备:确定校准环境:清洁、干燥、稳定的环境,温度控制在15℃-35℃,相对湿度不宜超过85%。准备校准设备:标准粒子发生器、流量计、温湿度计、气压计。检查尘埃粒子计数器:外观检查和功能检查,确保显示屏清晰,按键灵敏,各项功能正常。流量校准:将流量计与尘埃粒子计数器的采样入口连接,调整流量计的流量至尘埃粒子计数器的标称流量,记录并比较流量值,调整流量调节装置直至流量wucha在允许范围内。粒径校准:使用标准粒子发生器产生已知粒径的PSL粒子,调整尘埃粒子计数器的粒径测量范围,记录并比较粒径值,调整粒径校准参数直至wucha在允许范围内。计数校准:将标准粒子发生器产生的已知浓度的PSL粒子引入尘埃粒子计数器的采样入口,调整计数模式为累计计数,记录并比较计数结果,调整计数校准参数直至wucha在允许范围内。准确的计量校准有助于提升企业的生产效率。浙江移液枪计量校准
校准周期的影响因素测量器具的类型:不同类型的测量器具具有不同的校准周期。例如,高精度测量仪器的校准周期通常较短,而低精度仪器的校准周期则可能较长。制造商的建议:制造商通常会提供关于校准周期的建议,这些建议基于他们对产品的了解和测试。使用场合:测量器具的使用场合对其校准周期有重要影响。例如,在关键工序或质量控制点使用的测量器具,其校准周期通常较短,以确保测量结果的准确性。失准情况:如果测量器具在使用过程中出现失准情况,可能需要缩短校准周期以进行更频繁的校准。使用频次和磨损趋势:测量器具的使用频次和磨损趋势也是影响校准周期的重要因素。使用频次高的测量器具更容易磨损,因此需要更频繁的校准。江苏分光光度计计量计量校准计量校准是确保医疗设备准确性的重要手段。
生物安全与洁净设备生物安全柜:用于保护实验人员、样品和环境免受污染的设备。需要参照生物安全柜国家标准(GB41918-2022)进行维护检验,至少每年一次。当更换过滤器和内部部件维修后,也要进行维护检验。洁净工作台:用于提供无菌高洁净的工作环境的设备。需要参照洁净工作台性能参数校准规范(国家计量技术规范JJF2053-2023)进行校准检测,复测时间间隔建议不超过1年。三、培养与孵育设备二氧化碳培养箱:为细胞、组织和细菌的体外培养提供适宜的温度、湿度和气体环境的设备。需要参照二氧化碳培养箱校准规范(JJF1118-2021)进行校准,同时根据实验室的清洁度、使用培养箱的人数、箱门打开的频率等具体情况调整维护周期,如使用频繁,可从每年一次缩短至每六个月一次。四、分析与检测设备酶联免疫分析仪(酶标仪):利用酶联免疫吸附试验(ELISA)法和朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律,对待测物质进行定量或定性分析的仪器。需要参照酶联免疫分析仪医药行业标准(YY/T1529-2017)和酶标分析仪检定规程(JJG861-2007)进行检定,检定周期一般不超过1年。分光光度计:用于测量物质溶液中化学成分含量的仪器,包括紫外可见分光光度计、红外分光光度计。
流式细胞仪由液流系统、光学系统、检测系统和分析系统四部分组成。测量原理是鞘液和样品流在喷嘴附近组成个圆柱流束,与水平方向的激光束垂直相交,染色的细胞受激光照射后发出荧光或产生散射光,这些信号分别被光电倍增管荧光检测器和光电二极管散射光检测器接收,经过计算机储存、计算、分析这些数字化信息,就可得到细胞的大小、活性、核酸含量、酶和抗原的性质等物理和生化指标。主要应用于分析细胞内抗原物质、细胞受体、肿瘤细胞的DNA、RNA含量等方面。流式细胞仪校准(1)环境条件室温为(15~30)℃,室内相对湿度:≤70%。(2)校准使用标准物质a.单荧光强度的荧光微球标准物质;b.多重荧光强度混合荧光微球标准物质;c.计数荧光微球标准物质;d.淋巴细胞计数标准物质。注:校准时应采用有证标准物质,相对扩展不确定度不超过20%(k=2)。(3)校准项目a.外观检查b.分辨力c.线性相关系数d.检出限e.漂移f.重复性g.示值误差计量校准服务应具有高度的专业素质和技能水平。
外分光光度计校准主要包括波长校准、吸光度校准和基线校准。波长校准:这是确保仪器测量波长准确性的关键步骤。通常使用汞灯或氘灯作为光源,通过观察特定波长下的吸收峰来进行校准。具体步骤包括将仪器设定在特定波长,放置校准灯,调整光路使其通过样品池,观察吸收峰并记录实际波长值。吸光度校准:使用标准溶液进行吸光度校准。准备一系列已知浓度的标准溶液,将每个标准溶液依次放入样品池中,测量其吸光度,并将测得的吸光度值与理论值进行比较,计算相对误差。基线校准:用于消除背景干扰,确保测量结果的准确性。使用空白溶剂作为参比,测量其吸光度,调整仪器的基线调节装置,使空白溶剂的吸光度值为零,并重复测量几次以确保基线稳定。计量校准服务应遵循国际标准和规范。河南电子天平计量校准
准确的计量校准能够降低企业的生产成本。浙江移液枪计量校准
气体流量计的校准方法主要有以下几种:音速喷嘴法:这种方法利用音速喷嘴产生的稳定气流来校准气体流量计,适用于高精度的校准。伺服式标准流量计比较法:通过与高精度的标准流量计进行比较,来校准气体流量计。钟罩法:使用钟罩装置来校准气体流量计,适用于一些特定的应用场景。质量流量控制器的校准方法质量流量控制器(MFC)是一种能够精确测量并控制气体流量的装置,其校准方法包括:零点校准:确保在没有流量输入时,读数为零。量程校准:在不同流量范围内进行校准,确保读数准确。标定:出厂前通常使用N2作为标定气体进行标定,但在实验过程中可能需要使用其他气体,此时需要进行流量转换。通过这些方法,可以确保气体流量计和质量流量控制器的准确性,满足实验和工业应用的需求。浙江移液枪计量校准
华谱(上海)检测技术有限公司的客户群体主要是生物制药企业。这些企业涵盖了细胞/基因、抗体、干细胞以及疫苗生产等多个领域。华谱(上海)检测技术有限公司致力于为这些制药客户提供制药GMP仪器设备计量、GMP厂房及设备验证、安全柜检测、洁净间检测、实验室搬迁、台账管理、驻场等多方位的质控服务。具体来说,华谱(上海)检测技术有限公司提供的服务包括但不限于:制药GMP仪器设备计量:对生物制药企业所使用的各种仪器设备进行计量和校准,确保其准确性和可靠性。GMP厂房及设备验证:对制药企业的GMP厂房和设备进行验证,确保其符合相关法规和标准的要求。安全柜检测与洁净间检测:对生物制药企业中的安全柜和洁净间进行检...