首页 >  仪器仪表 >  闵行HPLC色谱仪维修「上海禹重实业供应」

色谱仪基本参数
  • 品牌
  • 赛默飞世尔
  • 型号
  • 齐全
色谱仪企业商机

气相色谱仪的几种检测器主要用来检测哪些物质?气相色谱仪的几种检测器1.氢火焰离子化检测器(FID)用于微量有机物分析;2.热导检测器(TCD)用于常量、半微量分析,有机、无机物均有响应;3.电子捕获检测器(ECD)用于有机氯农药残留分析;4.火焰光度检测器(FPD)用于有机磷、硫化物的微量分析;5.氮磷检测器(NPD)用于有机磷、含氮化合物的微量分析;6.催化燃烧检测器(CCD)用于对可燃性气体及化合物的微量分析;7.光离子化检测器(PID)用于对有毒有害物质的痕量分析色谱检测器分类;上海禹重实业有限公司是一家专业提供色谱仪的公司,欢迎您的来电!闵行HPLC色谱仪维修

闵行HPLC色谱仪维修,色谱仪

气相色谱仪FID硬件方面的因素包括喷嘴孔径的大小、收集极与极化极间的位置、极化极与喷嘴的相互位置等;操作方面的影响因素包括氮气/氢气(N2/H2)流量比、放大器输入电阻的大小及输出电路衰减值、进样口、色谱柱、气路和FID喷嘴的清洁度等;因为FID硬件方面对灵敏度的影响,在色谱仪出厂时已经基本确定,对于操作者而言,已经不能改变。下面主要从操作方面介绍如何提高FID的灵敏度。①氮气/氢气(N2/H2)流量比N2/H2流量比会明显影响灵敏度:各生产厂家的结构设计不同,N2/H2比 值也不同,可用实验来确定,一般情况下,N2流量比H2流量大些,一般N2:H2是(1:1.5)~(1:1)范围为宜。若喷嘴孔径为φ0.4mm,载气流量可在20~30mL/min;若喷嘴孔径为φ6mm以上,流量可在40~50mL/min左右为佳。其中,毛细管色谱的尾吹气,除了减少组分的柱后扩散效应外,另一个主要作用是保证 N2/H2比,用来保证 灵敏度。永康HPLC色谱仪配件上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪,有想法的不要错过哦!

闵行HPLC色谱仪维修,色谱仪

气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射,使得在相平面形成衬度,显示出图象;谱图的表示方法:质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象和分子象;提供的信息:晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等。扫描电子显微术:缩写:SEM;分析原理:用电子技术检测高能电子束与样品作用时产生二次电子、背散射电子、吸收电子、X射线等并放大成象;谱图的表示方法:背散射象、二次电子象、吸收电流象、元素的线分布和面分布等;提供的信息:断口形貌、表面显微结构、薄膜内部的显微结构、微区元素分析与定量元素分析等。

气相色谱仪进样针重要性及使用维护,一.进样针的分类按照进样针针头的外观,可分为圆椎形针头进样针、斜面针头进样针、平头进样针。圆椎型针头,用于隔垫进样,可减小对隔垫的损坏,经受多次进样,主要用于自动进样器上;斜面针头,可用在进样隔垫上,易于进样操作,其中26s–22的针头是适宜使用在气相色谱中进样隔垫上;平头进样针,主要用于液相色谱仪的进样阀和样品吸量管上。二.按照进样方式可分为自动进样针和手动进样针。按照进样针在气相色谱仪、液相色谱仪液体中不同的分析要求,可分为气相进样针和液相进样针。气相色谱进样针一般要求的进样偏少一些,常见的进样量为0.2-1ul,因此对应选择的进样针一般为10-25ul。所选用的针头为针头锥型,方便进样操作;相比较而言,液相色谱进样量普遍偏大些,常见的进样量为0.5-20ul,所以相对针的容积也大些,一般用25-100UL的,并且针尖的平的,以防划伤定子。上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪,有想法的可以来电咨询!

闵行HPLC色谱仪维修,色谱仪

温度控制系统在气相色谱测定中,温度控制是重要的指标,直接影响柱的分离效能、检测器的灵敏度和稳定性。温度控制系统主要指对气化室、色谱柱、检测器三处的温度控制。在气化室要保证液体试样瞬间气化;在色谱柱室要准确控制分离需要的温度,当试样复杂时,分离室温度需要按一定程序控制温度变化,各组分在温度下分离;在检测器要使被分离后的组分通过时不在此冷凝。控温方式分恒温和程序升温两种。(1)恒温:对于沸程不太宽的简单样品,可采用恒温模式。一般的气体分析和简单液体样品分析都采用恒温模式。(2)程序升温:所谓程序升温,是指在一个分析周期里色谱柱的温度随时间由低温到高温呈线性或非线性地变化,使沸点不同的组分,各在其柱温出,从而改善分离效果,缩短分析时间。对于沸程较宽的复杂样品,如果在恒温下分离很难达到好的分离效果,应使用程序升温方法上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪。龙泉色谱仪配件

色谱仪,就选上海禹重实业有限公司,欢迎客户来电!闵行HPLC色谱仪维修

液相色谱仪基线漂移的原因:液相色谱仪基线总是会漂移的,即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话,完全可以忽略。然后如果基线往下飘, 容易的就是在流动相中,有机相百的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快,流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小,如果用的是两个泵做梯度洗脱,那么泵的运行度是否异常。这一点可以查看 近一次的校验记录,看看误差是否在允许范围内。液相色谱仪基线总往下漂移趋势的原因1、柱温波动控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀使用HPLC级的溶剂,高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气,使用中使用氦气回。闵行HPLC色谱仪维修

与色谱仪相关的文章
与色谱仪相关的问题
与色谱仪相关的搜索
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责