如何根据样品选择离子源可根据分子量的大小、极性。APCI适合小分子，极性小的化合物；ESI适合分析的分子量范围较大、分子要求带有一定极性。一般先考虑用ESI分析，如果极性实在太小，才想到用APCI。3、等度还是梯度洗脱如何选择其实只做一两个化合物，是等度洗脱好，速度快，但也并非越快越好，特别在分析生物样品时，考虑到基质效应，保留因子控制在2-3左右较好。梯度洗脱适合分析多个结构不同的物质，如化合物与代谢产物一同鉴定的时候，比如苷和苷元的一同测定。另外很多做合成化学的分析实验室用的也是一通用的梯度洗脱方法，一个方法搞定大部分样品。一般来说对于组成简单的样品可以采用等度洗脱，而对于那些复杂的样品分离通常需要进行梯度洗脱。4、气质和液质系统对比除了采用的分离手段不同（气相和液相）外主要的区别在于真空系统和电离方式。气质的真空系统比较简单，只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。液质的机械泵要比气质大，需要两个分子涡轮泵。气质的电离方式有电子电离(EI)和化学电离(CI)。液质的电离方式有电喷雾电离(ESI)、大气压化学电离(APCI)和大气压光电离(APPI)。上海禹重实业有限公司是一家专业提供质谱仪的公司，有需求可以来电咨询！临海ICPMS质谱仪
在极具挑战性的应用中表现突出，包括低水平PTM分析、使用同量异序标签进行多通路相对定量测定、完整蛋白表征以及使用新型ThermoScientific™OrbitrapFusion™Lumos™Tribrid™质谱仪对小分子进行MSn分析。该系统结合了极明亮的离子源、选择性和离子传输均得到改进的分段式四极杆滤质器、用于改进向ThermoScientific™Orbitrap™质量分析仪进行离子传输的先进真空技术，以及ETD片段化覆盖范围更宽的ETDHD。较新创新包括用于改进数据依赖实验的高级峰值测定(APD)算法和两个新硬件选项：UVPD是采用213nmUV光和1M分辨率实现的全新裂解技术，它提供了1,000,000FWHM的超高分辨率，用于改进同量异序化合物的结构解析和定量盐城ICPMS质谱仪价格上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪，欢迎您的来电！
质谱仪常见问题详解：CID和CAD区别CID（collision-induceddissociation）：碰撞诱导解离。通常在真空接口处调节电压发生CID现象，一般是去除溶剂，如果电压增大，也会产生碎片离子。这是一级质谱的原理。CAD（collision-activateddissociation）：碰撞活化解离。做二级质谱时，选择的母离子进入Q2后，碰撞活化产生子离子，这个过程称为CAD。7、氮气发生器该使用吗氮气发生器的工作原理是分离空气，电解膜的负极侧发生氧化反应，“吃掉”空气中的氧化性气体，在正极侧还原，空气流过电解池后就只剩下氮气和惰性气体。故国内发生器的纯度大多标有“相对含氧量”。氮气的纯度和空气流速、有效分解面的长度、电解电势的强弱都有关系。这种分离方法也决定了氮气的纯度不可能做的很高。加入电解质的作用就是提高水的导电率，使电化学反应能顺利进行。发生器对质谱的影响有一点常常被忽略，就是发生器内的开关电源工作时会对电网电压造成一定的干扰（压缩机的启动和停止也会）。
质谱仪又称质谱计，用于分离和检测不同同位素的仪器。根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理，按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。质谱仪的特点：1、准确度高，可以非常准确的测定分子量，确定分子式。2、灵敏度高，样品的用量较小，分析速度 、分析范围十分 ，可以分析气体、液体和固体。4、可以对物质的组成和结构进行定性检测使用质谱仪的注意事项：1、质谱仪的真空度不能过低，过低会引起额外的分子、离子反应，使质谱解析更复杂，还会引起分析系统内电极之间放电。质谱仪，就选上海禹重实业有限公司，有想法的可以来电咨询！
测定超痕量元素和同位素比值的仪器。由等离子体发生器，雾化室，炬管，四极质谱仪和一个快速通道电子倍增管（称为离子探测器或收集器）组成。其工作原理是：雾化器将溶液样品送入等离子体光源，在高温下汽化,解离出离子化气体,通过铜或镍取样锥收集的离子,在低真空约133.322帕压力下形成分子束,再通过1～2毫米直径的截取板进入四极质谱分析器，经滤质器质量分 离后，到达离子探测器，根据探测器的计数与浓度的比例关系,可测出元素的含量或同位素比值。其优点是:具有很低的检出限（达ng/ml或更低），基体效应小,谱线简单，能同时测定许多元素，动态线性范围宽及能快速测定同位素比值。地质学中用于测定岩石、矿石、矿物、包裹体，地下水中微量、痕量和超痕量的金属元素，某些卤素元素、非金属元素及元素的同位素比值。上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪，期待您的光临！泰州热电质谱仪维修
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原子发射光谱法原子发射光谱法（英语：AtomicEmissionSpectroscopy，缩写AES），是一种利用受激发气态原子或离子所发射的特征光谱来测定待测物质中元素组成和含量的方法。为光学分析中较早诞生的分析方法之一，其雏形在1860年代即已形成。一般步骤待测物质在激发光源中蒸发、解离、电离并被激发，产生光辐射；产生的复合光通过分光色散成光谱；检测光谱线的波长和强度，进行分析。[1]应用ICP-AES的应用实例包括测定葡萄酒中的金属，食物中的砷，以及与蛋白质结合的微量元素。ICP-OES广泛应用于选矿工程过程，以提供各种物流等级的数据，用于质量平衡的构建临海ICPMS质谱仪
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