在生殖医学领域,卵母细胞的冷冻保存技术一直是研究的热点之一,旨在提高女性生育能力的保存与利用。然而,传统纺锤体观察方法往往需要对卵母细胞进行固定和染色,这不仅破坏了细胞的活性,还限制了对其发育潜能的进一步评估。传统纺锤体观察方法,如免疫荧光染色技术,虽然能够清晰地展示纺锤体的形态,但其缺点在于需要对细胞进行固定和染色处理,这一过程不可避免地会对细胞造成损伤,影响后续的实验结果和临床应用。而Polscope偏振光显微成像系统则通过利用纺锤体微管结构的双折射性,实现了对无需染色纺锤体的直接观察。这一技术创新不仅保留了细胞的活性与完整性,还提高了观察的实时性和动态性,为卵母细胞冷冻研究提供了更为准确和可靠的评估手段。纺锤体微管的聚合与解聚受到多种酶的调控。武汉纺锤体实时成像纺锤体玻璃底培养皿
纺锤体观测新技术提升“试管婴儿”胚胎受精率
什么是纺锤体观测仪?
纺锤体观测仪是利用光线经过双折射性的物体时产生的光程差,对卵母细胞内的纺锤体进行动态及无创观察的显微观测系统。
纺锤体观测仪主要有什么用处?
纺锤体观测仪主要用于ICSI注射时纺锤**置观测,避免ICSI注射时对卵子的纺锤体损伤。
目前的ICSI注射方法是:假定成熟的MII卵母细胞的纺锤体靠近***极体,通过定位***极**置于6点或12点方向,在垂直于***极体的3点钟方向注入精子。但事实上,纺锤体的位置不是固定不变的,***极体不能精细预测所有卵母细胞纺锤体的位置,约39%的纺锤体并不能通过***极体预测。传统的ICSI注射很可能损坏纺锤体,若纺锤体损伤很可能导致卵母细胞死亡或染色体异常。因此,在ICSI注射时对纺锤体进行观察,对于ICSI操作和受精结局都有非常重要的意义,可以显著提高ICSI受精率,有大量文献报道正常受精率在观察到纺锤体的卵子中***高于未观察到纺锤体的卵子(83.3% VS 77.2%)。
纺锤体仪还有什么作用?
纺锤体观测仪还可以对一代受精后的卵母细胞受精情况进行评估,选择未受精的卵母细胞进行补救ICSI***。 香港Hamilton Thorne纺锤体改善分级纺锤体在细胞分裂过程中经历明显的形态和结构变化。
在核移植过程中,纺锤体的稳定性是首要考虑的问题。冷冻和解冻过程中的温度变化和冷冻保护剂的毒性都可能对纺锤体造成损伤,导致染色体分离异常,进而影响胚胎发育。因此,如何在冷冻过程中保持纺锤体的稳定性,是核移植纺锤体卵冷冻研究面临的重要挑战。体细胞核在移入去核卵母细胞后,需要经历复杂的重新编程过程,以获得全能性。然而,这一过程受到多种因素的调控,包括表观遗传修饰、转录因子表达等。在冷冻过程中,这些调控机制可能受到干扰,导致重新编程失败或异常,从而影响胚胎发育。
纺锤体的完整性决定了染色体分裂的正确性。在有丝分裂前期,中心体被复制形成两个中心体,并逐渐分离,形成两个纺锤体。纺锤体的微管从中心体发出,与染色体上的着丝粒(kinetochore)结合。着丝粒是一组复杂的蛋白质结构,可以与微管的末端结合。当纤维束的微管末端与着丝粒结合时,纤维束开始缩短,将染色体拉向两端,实现染色体的精确分离。这一过程不仅确保了每个新细胞都能获得正确数量的染色体,还保证了遗传信息的稳定传递。纺锤体在细胞分裂中的功能受到严格的时间和空间控制。
尽管成熟卵母细胞纺锤体冷冻保存技术取得了进展,但仍面临一些挑战。首先,冷冻损伤仍然是制约其临床应用的主要问题之一。尽管玻璃化冷冻法能够在一定程度上减少冷冻损伤,但仍无法完全避免。其次,冷冻保存后的卵母细胞在体外受精和胚胎发育过程中的表现仍存在不确定性。这可能与冷冻过程中纺锤体和染色体的损伤有关,也可能与冷冻保护剂的残留毒性有关。此外,法律伦理问题也是卵母细胞冷冻保存技术面临的一大挑战。不同国家和地区对卵母细胞冷冻保存的法律和伦理规定各不相同,这在一定程度上限制了该技术的普及和应用。纺锤体在细胞分裂后期推动染色体向细胞两极移动。北京Hamilton Thorne纺锤体透明带
纺锤体在细胞分裂末期逐渐解体,为细胞质分裂做准备。武汉纺锤体实时成像纺锤体玻璃底培养皿
为了减少冷冻过程中纺锤体的损伤,研究者们尝试在冷冻液及解冻液中添加细胞骨架保护剂,如紫杉醇(Taxol)。紫杉醇能够稳定微管结构,防止其在低温下解聚。通过偏光成像技术,研究者可以实时监测紫杉醇对纺锤体的保护效果,评估其在冷冻保存过程中的作用机制。此外,还可以进一步观察解冻后卵母细胞的发育潜能,为临床应用提供可靠依据。无需对细胞进行固定和染色,保持细胞的活性与完整性。能够实时监测纺锤体的形态变化,评估冷冻效果。能够捕捉到细微的纺锤体形态变化,提高评估的准确性。武汉纺锤体实时成像纺锤体玻璃底培养皿
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