过热度基本参数
  • 品牌
  • Ronyee,荣熠
  • 型号
  • MSQ19 ,MSQ23S
  • 加工定制
过热度企业商机

法规EN285 2015,蒸汽质量测试,过热用于证明蒸汽供应系统足以防止蒸汽在连接点被过热。过热度:过热蒸汽和相同大气压力下饱和蒸汽的温度差。当过热蒸汽膨胀到大气压时,按下述测试过程,过热不用超过25K,测试过程:1.将温度探针入口密封压盖安装到蒸汽管上,并将其中一个温度探针放置在标称轴向中心。2.通过提供的压盖,将第二个温度探头定位在膨胀管的近似水平轴上。3.将滞后管连接到扩张管周围,并将扩张管推到皮托管上。4.将温度探头连接到测温记录仪上。4.在灭菌舱空的情况下执行一个运行周期。5.将满载的纺织品放入可用空间,并在5min内执行另一个运行周期。6.运行周期结束时,检查温度记录。纯蒸汽中过热度的测定和计算。南京药企过热度检测要求

南京药企过热度检测要求,过热度

在HTM2010及EN285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求:不凝性气体:每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml(相当于3.5%,体积分数);干燥度:对金属载体进行灭菌时,干燥值不低于0.95;对非金属载体进行灭菌时,干燥值不低于0.9;过热度:当纯蒸汽释放到大气压时,过热不超过25°C。如何制定纯蒸汽质量检测频率?按照《ISPE基线指南》第5卷第9章定期Review中关于定期评审类别,纯蒸汽系统属于0类别(1、由标准部件构成。2、输出蒸汽质量作日常监测(评估3阶段确认结果,对在相关SOP中记录日常监测频率),无需定期评审。三阶段确认活动结束后的持续日常监测,对于纯蒸汽三项指标在三阶段确认活动结束后的持续日常监测频率,在如USP、EUGMP、EN285、PDATR01中只有需要做、为什么要做、怎么做这类的描述。至于持续日常监测评率,在ISPE的指南(建议评估3阶段确认结果,对在相关SOP中记录日常监测频率)、HTM01-01指南(和灭菌柜年度确认一起做年度确认,灭菌工艺的再验证是有法规规定的(中国GMP(2010年修订)附录1无菌药品第64条每年至少一次))中见过一些讨论和示例。灭菌柜用蒸汽过热度计算过程纯蒸汽中过热值检测,选择上海荣熠。

南京药企过热度检测要求,过热度

EN2852015标准中过热度的测试方法:1.将温度探针入口密封压盖安装到蒸汽管上,并将其中一个温度探针放置在标称轴向中心。2.通过提供的压盖,将第二个温度探头定位在膨胀管的近似水平轴上。3.将滞后管连接到扩张管周围,并将扩张管推到皮托管上。4.将温度探头连接到测温记录仪上。4.在灭菌舱空的情况下执行一个运行周期。5.将满载的纺织品放入可用空间,并在5min内执行另一个运行周期。6.运行周期结束时,检查温度记录。上海荣熠生物MSQ19全自动纯蒸汽质量检测器依据EN285和HTM2010要求设计,自动监测计算不凝性气体、蒸汽干度、蒸汽过热度含量。

过热值的测试方法如下:1.在蒸汽管进入口插入一个温度传感器。蒸汽管可能很热,应采取预防措施应对灼伤和残留蒸汽出现。2.温度探头应当放置在蒸汽管的几何中心位置。在蒸汽管里插入一个合适大小的皮托管。3.热膨胀管插入一根热电偶,探测点在膨胀管的几何中心位置。4.打开蒸汽源,采取必要的措施防止来自皮托管的灼伤情况。记录蒸汽管道内温度、热膨胀管道内蒸汽到达的温度(Te)。5.并通过如下公式计算过热值过热值 = Te - T0;T0:当地大气压下沸点温度。接受标准:在扩充管中测得的过热值须不超过25℃。过热值如是负值则取0℃。可替代国外蒸汽质量检测仪。

南京药企过热度检测要求,过热度

过热值:过热值指的是在某一压力下,温度值超出该压力下的沸点温度的蒸汽,而超出温度的数值则为过热度。其检测目的是保证蒸汽冷凝,释放灭菌所需的潜热。在法规EN2852015中规定了过热值的限值——过热度:当纯蒸汽释放到大气压时,过热不超过25℃。同样也规定了其测试方法,过热值的测试方法如下:1.在蒸汽管进入口插入一个温度传感器。蒸汽管可能很热,应采取预防措施应对灼伤和残留蒸汽出现。2.温度探头应当放置在蒸汽管的几何中心位置。在蒸汽管里插入一个合适大小的皮托管。3.热膨胀管插入一根热电偶,探测点在膨胀管的几何中心位置。4.打开蒸汽源,采取必要的措施防止来自皮托管的灼伤情况。记录蒸汽管道内温度、热膨胀管道内蒸汽到达的温度(Te)。5.并通过如下公式计算过热值过热值=Te-T0;T0:当地大气压下沸点温度。接受标准:在扩充管中测得的过热值须不超过25℃。过热值如是负值则取0℃。EN285标准中纯蒸汽中过热值检测原理。2022欧盟GMP附录过热度测试仪器型号

药典中对纯蒸汽过热值检测有什么要求?南京药企过热度检测要求

手动检测蒸汽三项的缺点:不安全纯蒸汽检测过程中管路均为高温,有安全隐患费时费力每个点需要两人花费1~2小时,不包括整理数据及报告时间不可靠测量结果的准确性依赖于检测人员的技术水平。上海荣熠生物MSQ19全自动纯蒸汽质量检测器依据EN285和HTM2010要求设计,自动监测计算不凝性气体、蒸汽干度、蒸汽过热度含量。采用可移动设计,既可满足多点位移动检测,又可适用关键点位数据分析。精密性高,仪器体积小,无需外接冷却水,无检测消耗品,操作简单。南京药企过热度检测要求

与过热度相关的文章
质量检测仪过热度推荐货源
质量检测仪过热度推荐货源

MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪一体化检测,集成了干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能,一体化提供纯蒸汽的质量参数无需外接冷却水、可选配充电包MSQ19采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,提高了仪器的适用区域与范围。体积小,方便测量,MSQ19部件布局合理,内部分...

与过热度相关的新闻
  • 药典中过热度测试原理 2024-11-12 22:05:15
    过热值的测量方法通常是通过‌热力膨胀阀或专门的过热值测试仪器进行。测量时,需要记录蒸汽的温度和压力,然后计算出差值即可得到过热值。这种方法可以确保蒸汽在传输过程中保持适当的温度,避免过热或冷却不均的情况。‌当纯蒸汽用于湿热灭菌时,为了确保灭菌质量,除以上检测指标外,制药行业还必须定期对纯蒸汽进行与灭...
  • 过热值过热度限度要求 2024-11-11 00:19:17
    MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪一体化检测,集成了干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能,无需外接冷却水、可选配充电包,采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,提高了仪器的适用区域与范围。体积小,方便测量,MSQ19部件布局合理,内部分割成冷热区,保证蒸汽热量的合理组织...
  • 江苏药企过热度测试标准 2024-11-11 06:07:21
    由于纯蒸汽在消毒灭菌方面的重要性,GMP将会规定纯蒸汽不凝性气体、干度值、过热值的监测。纯蒸汽质量检测是保证无菌生产的一项重要指标, 高质量的纯蒸汽被常用于制药工业的无菌生产中,无菌生产物料、容器、设备等物品需要使用纯蒸汽进行湿热灭菌处理,为保证灭菌质量,制药行业必须定期进行纯蒸汽检测,纯蒸汽质量检...
  • 过热度检测设计方案 2024-11-11 03:07:15
    仪器检测原理:蒸汽经进气软管进入仪器内部,冷凝水经汽水分离器排放,蒸汽依次进入过热度检测模块、干度检测模块、不凝性气体检测模块,当温度传感器和压力传感器达到稳定值后,各模块传感器采集并计算数据,5分钟内完成三项物理指标的检测。MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪一体化检测,集成了干度检测、不凝气体含量检...
与过热度相关的问题
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责