SPF(sun protection factor)即防晒因子或防晒指数,是指使用防晒化妆品防护皮肤的较小红斑剂量与未使用防晒化妆品防护皮肤的较小红斑剂量的比值。可采用人体法或仪器法测量。UPF(Ultraviolet Protection Factor),即防紫外系数或称紫外防护系数,是指皮肤无防护时计算出的紫外线辐射平均效应与皮肤有织物防护时计算出的紫外线辐射平均效应的比值。一般来说,防晒指数SPF用于化妆品行业,而紫外防护系数UPF用于纺织行业。符合标准:AATCC 183, AS/NZS 4399, ISO 24443, Colipa 2011, FDA等。SPF测试仪可以帮助生产商确定防晒产品的较佳保存条件和有效期限。浙江SPF分析仪测试方法
不同类型织物组成的产品,如不同原材料,也应分别测试。这是因为不同纤维对UPR的吸收性能不同。试样的前处理 对试样是否需经水洗会对如棉、丝和粘胶等织物产生收缩,使纱线间的孔隙变得更小。试样状态 应规定在试样干态下测定。当样品润湿时,如汗或水(海水、淡水、游泳池的水等),一般UPF都会降低。当水充满织物的孔隙时,使光的散射比孔隙中为空气时少,由于折射指数的不同,因此织物会透过更多的紫外线。防紫外线效果评定指标 防晒品大多标有SPF或PA:SPF(Sun Protection Factor)是显示防止UVB伤害的防晒效果数值,PA(翻译为Protection UVA)则是指防止UVA到何种程度的指标。浙江SPF分析仪测试方法SPF测试仪可以测量防晒产品在不同时间间隔内的防护效果。
人体检测方法:SPF人体测试方法是目前通用的测试方法。一般受试部位选于后背腰部或肩线之间,将受试者背部皮肤分为三区:一区直接用紫外线照射;二区涂抹防晒测试样品后进行紫外线照射;三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。照射时紫外线的剂量逐次递增,被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h~24 h后,记录受试者正常皮肤的较小红斑量(MED),测试样品所保护皮肤的MED须在同一受试者的受试部位并在同一天进行,一次试验中,同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。
紫外线诱导人体皮肤黑化模型,该方法的试验周期为4周,试验所使用的日光模拟紫外线为UVA+UVB波段,且光谱的连续性分布经过计量或校准。黑化模型用紫外线日光模拟仪在相同照射点按0.75倍MED剂量连续照射4天的方法(小剂量多次累积照射),更接近真实世界日常损伤引起的色素沉着情况,也更符合伦理要求。该方法中所采用的阳性对照为整个试验是否成功有效的评价指标。如果阳性对照在试验前后与空白对照无差异,则整体试验失败。实验室容易控制该评价方法,且可在同一组受试者身上可进行多个样品的评价,具有较好的可操作性。SPF测试仪让您的防晒选择更科学、更合理。
试样的均匀性 由于纺织产品的不均匀性,选择试样时应加以注意:不同染料和不同颜色有不同的光谱区中的消光系数将决定它增加织物UPF的能力。一般来说,对于相同织物和染料,色泽越深,织物的UPF越大。因此对不同颜色构成的织物,每种颜色都应试验。并且应以较低值报告。织物的覆盖系数影响UPR的透过率,因此当同一样品上有不同结构时,应当取覆盖系数较小(如较松散结构)的区域作为样品。一般人对SPF较熟悉,不过由于皮肤医学专业人士不断提出警告,强调UVA虽然不易晒伤皮肤,但会引起肌肤老化及病变,所以PA标识也越来越受到重视。专业的SPF测试仪,让您的防晒选择更有保障。浙江防晒指数测试仪测试范围
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仪器校准:步骤可参考如下:1)将2片空白滤光片放到样品区域内并将光学头降至滤光片表面上沿(刚刚接触上)。抬起光学头并取下滤光片。2)选择Instrument Validation,弹出的对话框要求输入波长和透过率参数。在信封中的校准报告找到这些参数并输入到对话框中。3)接下来软件提示进行blank scan,进行该blank scan时,样品区域不放置任何样品片和滤光片。4)按照软件提示更换滤光片并完成测试。5)然后的验证数据是100%底噪扫描。6)完成整个步骤后,检查屏幕底部的验证结果。点击Save As并以仪器序列号命名一个文件。7)完成。浙江SPF分析仪测试方法