药典GMP中蒸汽过热度测试原理

由于纯蒸汽在消毒灭菌方面的重要性，GMP将会规定纯蒸汽不凝性气体、干度值、过热值的监测。纯蒸汽质量检测是保证无菌生产的一项重要指标， 高质量的纯蒸汽被常用于制药工业的无菌生产中，无菌生产物料、容器、设备等物品需要使用纯蒸汽进行湿热灭菌处理，为保证灭菌质量，制药行业必须定期进行纯蒸汽检测，纯蒸汽质量检测项目包含不凝性气体含量、过热度、干燥度3个指标，纯蒸汽质量检测必须符合《中华人民共和国药典》中“注射用水”的各项质量指标规定。上海荣熠生产的MSQ23S是完全按照法规EN285 2015 中测试原理和测试方法设计的，完全符合法规要求。MSQ23S操作简便，一人即可完成；直观软件，内置EN285计算公式；内置打印机，检测结果可直接打印；纯风冷设计，无需连接冷却水；可选锂电池包，无需使用电源；可选推车，便于移动转移；体积小巧，即使狭小空间也可以方便操作；数据完整性MSQ-23S所有数据均为自动计算，当批检测完成后，可直接打印纸质报告单。影响纯蒸汽过热值测定的因素有哪些？药典GMP中蒸汽过热度测试原理

法规EN285 2015，蒸汽质量测试，过热用于证明蒸汽供应系统足以防止蒸汽在连接点被过热。过热度：过热蒸汽和相同大气压力下饱和蒸汽的温度差。且法规EN285中规定了蒸汽过热度的检测方法。现很多实验室还在采用手动检测方法进行测试。手动检测蒸汽三项的缺点：不安全纯蒸汽检测过程中管路均为高温，有安全隐患费时费力每个点需要两人花费1~2小时，不包括整理数据及报告时间不可靠测量结果的准确性依赖于检测人员的技术水平。而上海荣熠生产的MSQ19全自动纯蒸汽质量检测器依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体、蒸汽干度、蒸汽过热度含量，且无需搭建装置，连接进气软管即可快速检测5分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算便携式设计采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现单点测试数据完整性具有权限管理、审计追踪功能数据打印内置非热敏打印机打印原始数据。石油化工过热度检测仪器HTM2010标准中纯蒸汽的过热值测试过程。

法规EN 285 2015 中规定了过热度的限值和测试方法，上海荣熠在此基础上研发出了相应的纯蒸汽质量检测仪器，上海荣熠生产的MSQ23S：内置EN285计算公式，无需外接冷却水，纯风冷设计，用户连接电源或使用充电包，提高了仪器的适用区域与范围体积小，方便测量MSQ-23S小巧的主机，内置杜瓦瓶混匀系统，需连接异型管和插入热电偶，即便区域狭小也能便捷操作。移动便携式配备推车，即可完成单点检测也可满足多点移动检测。数据完整性MSQ-23S所有数据均为自动计算，当批检测完成后，可直接打印纸质报告单。订货信息：货号：M201重量：15kg尺寸（长宽高）：37.5*37.5*50.5cm（含杜瓦瓶高度）。能方便快速完成纯蒸汽的三项质量检测，并且完全符合标准要求，满足实验室需求，欢迎选购。

在制药行业和其他对蒸汽质量有严格要求的环境中，‌过热度测定是确保蒸汽品质符合标准的关键步骤。‌例如，‌在《‌制药用水和蒸汽系统的调试和确认》‌2007版中，‌提出了纯蒸汽的质量应符合EN 285标准，‌其中包括了对过热度的测定。蒸汽品质测试设备为制药行业提供了可靠的方法，‌以确保测试成功并达到欧盟的标准。‌上海荣熠生产的MSQ23S是完全按照法规EN285 2015 中测试原理和测试方法设计的，完全符合法规要求。MSQ23S操作简便，一人即可完成；直观软件，内置EN285计算公式；内置打印机，检测结果可直接打印；纯风冷设计，无需连接冷却水；可选锂电池包，无需使用电源；可选推车，便于移动转移；体积小巧，即使狭小空间也可以方便操作；数据完整性MSQ-23S所有数据均为自动计算，当批检测完成后，可直接打印纸质报告单。过热度检测，请联系上海荣熠。

由于纯蒸汽在消毒灭菌方面的重要性，GMP将会规定纯蒸汽不凝性气体、干度值、过热值的监测。纯蒸汽质量检测是保证无菌生产的一项重要指标，高质量的纯蒸汽被常用于制药工业的无菌生产中，无菌生产物料、容器、设备等物品需要使用纯蒸汽进行湿热灭菌处理，为保证灭菌质量，制药行业必须定期进行纯蒸汽检测，纯蒸汽质量检测项目包含不凝性气体含量、过热度、干燥度3个指标，纯蒸汽质量检测必须符合《中华人民共和国药典》中“注射用水”的各项质量指标规定。因此，蒸汽质量测定是必不可少的。MSQ23S：•操作简便，一人即可完成•直观软件，内置EN285计算公式•内置打印机，检测结果可直接打印•纯风冷设计，无需连接冷却水•可选锂电池包，无需使用电源•可选推车，便于移动转移•体积小巧，即使狭小空间。内置杜瓦瓶混匀系统，需连接异型管和插入热电偶，即便区域狭小也能便捷操作。移动便携式配备推车，即可完成单点检测也可满足多点移动检测。数据完整性MSQ-23S所有数据均为自动计算，当批检测完成后，可直接打印纸质报告单。EN285 2015法规中纯蒸汽过热值限值要求是多少？EN285 2015标准过热度检测仪器厂家电话

可替代国外蒸汽质量检测仪。药典GMP中蒸汽过热度测试原理

法规EN285 2015，蒸汽质量测试，过热用于证明蒸汽供应系统足以防止蒸汽在连接点被过热。过热度：过热蒸汽和相同大气压力下饱和蒸汽的温度差。当过热蒸汽膨胀到大气压时，按下述测试过程，过热不用超过25K。过热值测试过程：1.将温度探针入口密封压盖安装到蒸汽管上，并将其中一个温度探针放置在标称轴向中心。2.通过提供的压盖，将第二个温度探头定位在膨胀管的近似水平轴上。3.将滞后管连接到扩张管周围，并将扩张管推到皮托管上。4.将温度探头连接到测温记录仪上。4.在灭菌舱空的情况下执行一个运行周期。5.将满载的纺织品放入可用空间，并在5min内执行另一个运行周期。6.运行周期结束时，检查温度记录。药典GMP中蒸汽过热度测试原理