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SPF测试仪基本参数
  • 品牌
  • 上海倍蓝
  • 型号
  • 齐全
  • 类型
  • 三用紫外分析仪,四用紫外分析仪,SPF测试仪
SPF测试仪企业商机

不同类型织物组成的产品,如不同原材料,也应分别测试。这是因为不同纤维对UPR的吸收性能不同。试样的前处理 对试样是否需经水洗会对如棉、丝和粘胶等织物产生收缩,使纱线间的孔隙变得更小。试样状态 应规定在试样干态下测定。当样品润湿时,如汗或水(海水、淡水、游泳池的水等),一般UPF都会降低。当水充满织物的孔隙时,使光的散射比孔隙中为空气时少,由于折射指数的不同,因此织物会透过更多的紫外线。防紫外线效果评定指标 防晒品大多标有SPF或PA:SPF(Sun Protection Factor)是显示防止UVB伤害的防晒效果数值,PA(翻译为Protection UVA)则是指防止UVA到何种程度的指标。精确测量,科学评估,SPF测试仪是您的防晒贴心小助手。海南UVAPF测试仪厂商

海南UVAPF测试仪厂商,SPF测试仪

防晒指数SPF检测仪的主要特点:1.覆盖UVA和UVB光谱区域,光谱范围:290-400nm,波长重复性:0.25nm,系统数据累计记录存储间隔1,2,5nm可选,单色分辨率:1.66nm,波长精度±0.2%;2.数据采集和分析软件:防晒指数SPF检测仪具有计算分析打印数据功能,表格和图形双输出形式,内置评级计算模式,累计测试可达36个,单位可选,自动显示MPF和吸光度值,具有光稳定测试功能,自动计算UVA,UVB,UPF值,临界波长值,支持FDA、UVA体外测试,具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式。UPF测试仪制造商选购防晒霜,不再被广告宣传所迷惑,SPF测试仪让您做出明智选择。

海南UVAPF测试仪厂商,SPF测试仪

主要特点:1.覆盖UVA和UVB光谱区域,光谱范围:290-400nm,波长重复性:0.25nm,系统数据累计记录存储间隔1,2,5nm可选,单色分辨率:1.66nm,波长精度±0.2%;2.数据采集和分析软件:具有计算分析打印数据功能,表格和图形双输出形式,内置Boots Star评级计算模式,累计测试可达36个,单位可选,自动显示MPF和吸光度值,具有光稳定测试功能,自动计算UVA,UVB,UPF值,临界波长值,支持FDA、UVA体外测试,具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式;3.125W氙弧灯光源提供稳定紫外和近紫外辐射,高性能积分球保证良好测试精度;4.1年的NIST数据可追溯性;5.99.997%的线性度;6.软件控制采样平台:提供自动扫描测试和定时测量,软件设置测试模式,12个采样点,自动连续测试,测试完成自动停止,生成保存数据;能满足标准测试和耐光性长时间测试;7.配置NIST验证校准配件,使用者可以自行校准维护仪器。

SPF的测定原理:SPF测定是在实验室中完成的,需要借助日光模拟器作为实验光源,日光模拟器可模拟日光发出从280nm~400nm的紫外线。采用这种日光模拟器在正常人体皮肤上进行照射,照射24小时观察,并记录皮肤刚刚发红的对应的照射时间,对应的紫外线的剂量,即较小红斑量。同时在另一部位的皮肤涂抹上防晒化妆品,再采用同样的紫外光源进行测试,并记录较小红斑量。较低红斑剂量(用防晒用品后)/较低红斑剂量(用防晒用品前),得出一个倍数,这个倍数即SPF值后面标识的具体的数值。例如,倍数为20,就会标识为SPF20。防晒界的黑科技,SPF测试仪助您成为防晒达人。

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本方法引用美国食品和药品管理局(FDA)对防晒产品防晒指数的测定方法,检测防晒霜的防护效果。1、紫外线波长,短波紫外线(UVC):200nm ~ 290nm;中波紫外线(UVB):290nm ~ 320nm;长波紫外线(UVA):320nm ~ 400nm;2、较小红斑量(Minimal erythema dose MED):引起皮肤红斑,其范围达到照射点边缘所需要的紫外线照射较低剂量 (J/m2)或较短时间(秒)。3、防晒指数(Sun protection factor SPF):引起被防晒化妆品防护的皮肤产生红斑所需的MED与未被防护的皮肤产生红斑所需的MED之比,为该防晒化妆品的SPF。告别防晒误区,拥抱科学防晒,SPF测试仪助您守护肌肤健康。防晒指数SPF防晒指数测试仪测试范围

一机在手,防晒无忧,SPF测试仪让您轻松应对紫外线挑战。海南UVAPF测试仪厂商

紫外线诱导人体皮肤黑化模型,该方法的试验周期为4周,试验所使用的日光模拟紫外线为UVA+UVB波段,且光谱的连续性分布经过计量或校准。黑化模型用紫外线日光模拟仪在相同照射点按0.75倍MED剂量连续照射4天的方法(小剂量多次累积照射),更接近真实世界日常损伤引起的色素沉着情况,也更符合伦理要求。该方法中所采用的阳性对照为整个试验是否成功有效的评价指标。如果阳性对照在试验前后与空白对照无差异,则整体试验失败。实验室容易控制该评价方法,且可在同一组受试者身上可进行多个样品的评价,具有较好的可操作性。海南UVAPF测试仪厂商

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