无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响,取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行,取样人员应进行严格的培训,取样件数可按照《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品少检验数量的要求计算。取样设施应能符合以下要求:1.取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境;2.预防因敞口操作与其他环...
一次性HDPE药勺采样器
我们的无菌一次性勺子(铲子)是在Class 10000级洁净室中制造和包装的,以确保清洁。它们都是单独包装的,因此可以直接从袋子中使用,而不需要昂贵的清洁。
这一次性的采样器对高要求的企业是信价比很高, 高质量的选择
在洁净室模制和包装
单独包装
由FDA和欧盟标准材料制成
可用作γ辐照无菌(SAL 10-6) 一次性无菌无热原取样勺大概价格。进口无菌PS取样勺参考价格
无菌无热原取样勺
产品优势:
1, 除热原设计,随货提供质量报告
2, 316L不锈钢材质
3, 单个双层包装
订货信息:
货号 名称 规格
S1611 取样勺(无菌无热原) 1个/双层内包
双层无菌微真空HDPE取样勺:
USP级别高密度聚乙烯
产品特点:高密度
1, 加厚一体式注塑成型,稳固不脱落;高密度聚乙烯
2, 加固手柄,长度适中,握感舒适
3, 扁平铲口设计,前窄后宽,便于使用;
4, 单个包装,钴60伽马射线灭菌 微真空
订货信息:
货号 |
产品名称 |
容量 |
包装 |
S1617P |
取样勺(无菌) |
500毫升 |
1个/包 双层无热原取样勺图片无菌无热原取样勺材质。 |
一次性无菌量勺
产品特点:
● 适用于固体、半固体样品的取样。
● 可以盛得平满,可准确测量・计量。
● 采用不易倾倒的平底形状
● 坚固手柄,便于取样
● 柄的顶端带有突起,可以很容易地取出。
规格:
● 材质:PP(聚丙烯)
● 已γ线灭菌(单个包装),随货提供COA报告
货号
产品名称
包装
S1612系列
10ml 取样勺(无菌)
聚丙烯
1个/包
S1613系列
25ml 取样勺(无菌)
聚丙烯
1个/包
S1614系列
50ml 取样勺(无菌)
聚丙烯
1个/包
S1615系列
100ml 取样勺(无菌)
聚丙烯
1个/包
● 数量:1箱
订货信息:
材质
热原指临床上引起哺乳动物发热反应的物质,是注射用原料药及制剂生产厂通常面临的问题。污染可能来源于原辅料、水、试剂、车间环境、设备等。含有热原的药品进入人体,会使人体出现发冷、寒战、体温升高、身痛、出汗、恶心呕吐等不良反应。有时体温可升至40°C,严重者出现昏迷、虚脱,甚至有生命危险。
【法规】无菌药品附录[1]
第三条 无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求,应当降低微生物、各种微粒和热原的污染。生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度是达到上述目标的关键因素,无菌药品的生产必须严格按照精心设计并经的方法及规程进行,产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的终处理或成品检验(包括无菌检查)。
无菌无热原取样勺
产品优势:
1, 除热原设计,随货提供质量报告
2, 316L不锈钢材质
3, 单个双层包装
订货信息:
货号 名称 规格
S1611 取样勺(无菌无热原) 1个/双层内包
一次性无菌无热原取样勺可以反复用吗?
为什么使用一次性无菌取样勺产品? |
无菌无热原取样勺
产品优势:
1, 除热原设计,随货提供质量报告
2, 316L不锈钢材质
3, 单个双层包装
订货信息:
货号 名称 规格
S1611 取样勺(无菌无热原) 1个/双层内包 如何选择无菌无热原取样勺?进口无菌PS取样勺参考价格
无菌无热原取样勺和无菌取样勺区别。进口无菌PS取样勺参考价格
双层无菌微真空HDPE取样勺:
USP级别高密度聚乙烯
产品特点:高密度
1, 加厚一体式注塑成型,稳固不脱落;高密度聚乙烯
2, 加固手柄,长度适中,握感舒适
3, 扁平铲口设计,前窄后宽,便于使用;
4, 单个包装,钴60伽马射线灭菌 微真空
订货信息:
货号 |
产品名称 |
容量 |
包装 |
S1617P |
取样勺(无菌) |
500毫升 |
1个/包 |
为什么要使用一次性取样?
· 无交叉污染-所有荣熠无菌取样耗材可以直接从袋中使用。
· 没有清洁 -与可重复使用的采样器,你可以使用一个荣熠产品,这样就无需进行昂贵的清洁验证。
· 品质-我们产品的制造/成型/填充在一个10万级洁净室。请参阅产品合格证书和技术规格表以获取更多信息。
· 完整的文档 -我们可以提供完整的一批特定的文档产品。这包括合格证明书和辐照证明书(如适用)。批号清楚地印在每个袋子和盒子上。
· 成本效益 -通过切换到清洁验证的需要,节省了时间和金钱。
· 可用无菌 -大多数产品通过γ射线或电子束产品可预先消毒,SAL10-6。请参阅规格表以获取更多信息。 进口无菌PS取样勺参考价格
无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响,取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行,取样人员应进行严格的培训,取样件数可按照《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品少检验数量的要求计算。取样设施应能符合以下要求:1.取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境;2.预防因敞口操作与其他环...
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