纯蒸汽基本参数
  • 品牌
  • Ronyee,荣熠
  • 型号
  • UltraSC
  • 材质
  • 316L不锈钢
  • 产地
  • 上海
纯蒸汽企业商机

产品用途:

SmartSC 纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。

 工作原理:

仪器内置回型盘管,环抱式嵌入大功率铝合金散热器内;纯蒸汽通过回型盘管前进过程中热量不断无阻力地传递到散热器上,强力风机将大流量空气吹入散热器,带走散热翅片上的热量,蒸汽逐渐冷凝,沿出口流出

仪器功能:

·       一键取样,单人即可完成取样操作

·       一键灭菌功能,对管道内部进行灭菌和吹扫,确保取样可靠

·       体积小(长*宽*高cm:31*17*30),重量轻(10.7kg),方便不同区域转移,表面易消毒

·       锂电池供电(可连续工作4小时),满足各种取样场景,可实现连续取样

·       人性化取样支架设计,无需手持,避免蒸汽烫伤风险

·       设备参数:

设备型号

S2C

规格尺寸(长*宽*高厘米)

31*17*30

设备净重

10.7公斤

冷凝管道材质

AISI 316L

蒸汽软管材质

聚四氟乙烯

设备运行环境温度

5-70°C

充电器要求电压

220V

充电时间

4小时

电源

内置 《2023GMP无菌生产附录》中纯蒸汽质量检测要求。蒸汽发生器冷凝取样器验证


纯蒸汽

荣熠纯蒸汽取样器特点:


1、自动化程度高:智能取样器可以实现自动控制取样器的开关和流量,无需人工干预,提高了取样的效率和准确性。

2、操作简便:全自动纯蒸汽取样器的操作非常简单,只需要按照预设程序进行操作即可完成取样,无需额外的接水换水和设备。

3、可靠性高:智能取样器的设计和制造都经过严格的质量控制,具有很高的可靠性和稳定性。

4、全新风冷式设计

5、一键自动在线灭菌

6、灭菌完成,声光报警

7、内置高效能空气散热装置

8、可调节磁性托盘 什么是纯蒸汽品质检测仪风冷型纯蒸汽取样器性能参数。


蒸汽发生器冷凝取样器验证,纯蒸汽

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的要求,还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到EN285和HTM2010标准的要求。

UltraSCMax纯蒸汽取样器:

纯风冷设计,取样速度240ml/min无需添加冷却水,连续取样时,速度恒定

便携设计:可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航

一键灭菌:内置灭菌程序,灭菌过程中灯光提醒,灭菌完成后蜂鸣提醒

一键空吹:经过滤的空气将管路中残留水份吹出,避免滋生微生物

磁吸防尘挡板:磁吸式防尘挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入

磁吸取样托盘:磁吸式取样托盘,可承重3kg,可自由上下调节距离,无需手持容器

MSQ-19全自动纯蒸汽品质检测仪全自动设计无需搭建装置,连接进气软管即可快速检测10分钟即可完成三项指标的检测,有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算预警功能依据EN285设计,自动监测不凝性气体含量、干燥度和过热度值,超限报警便携式设计采用可移动设计,即可满足多点移动监测,又可实现单点测试手套友好型触屏符合人体工学的大屏幕设计,即使佩戴手套,操作也能直观流畅数据完整性具有权限管理、审计追踪功能,可存储不小于1000,000组数据数据打印内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB导出PDF数据

在新版GMP实施指南关于纯蒸汽的主要检测指标:1、微生物限度同注射用水;2、电导率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、细菌内***0.25EU/ml(若用于注射制剂)。

此外在HTM2010和EN285中有相关要求和检测方法:不凝性气体(≤3.5%)、过热值(≤25°C)、干度值(一般物品灭菌≥0.9,金属载体灭菌时≥0.95)。

MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪:用于纯蒸汽的不凝性气体、干燥度及过热度值的检测。全自动设计无需搭建装置,连接进气软管即可快速检测10分钟即可完成三项指标的检测,有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算预警功能依据EN285设计,自动监测不凝性气体含量、干燥度和过热度值,超限报警便携式设计可移动设计,即可满足多点移动监测,又可实现在线测试数据完整性具有权限管理、审计追踪功能数据打印内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据。

订购信息:

货号:M101

重量:30kg

尺寸(长宽高):510*342*645mm

纯蒸汽冷凝水取样:

SmartSC PRO纯蒸汽取样器无需添加冷却水,连续取样时,速度恒定.

SmartSCPRO纯蒸汽取样器设备参数:

设备货号S2CP

设备净重9.5公斤

取样速度150毫升/分钟

充电续航时间3.5小时以上 纯蒸汽取样器有哪些品牌?

蒸汽发生器冷凝取样器验证,纯蒸汽

《2010药品GMP指南:厂房设施与设备》-水系统-第三章节

3.3.4纯蒸汽冷凝水主要检测指标

微生物限度:同注射用水;

电导率:同注射用水;

TOC:同注射用水

细菌内***:0.25EU/ml(若用于注射制剂)

此外,还有一些与灭菌效果相关的检测指标。在HTM2010EN285中有相关要求和检测方法,我们可以作为一个参考,简单介绍如下:

不凝气体

不凝气体(如空气、氮气)可以在纯蒸汽发生器出口夹带在蒸汽中,将原本纯净的蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。根据HTM20103部分的规定,每100ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml

过热

根据HTM20103部分的规定,过热度不超过25T

干燥度

干燥度是检测蒸汽中携带液相水的总量。例如,一个干燥度为95%的蒸汽,其释放的潜热量约为饱和蒸汽的95%换言之,除了引起载体过湿现象之外,当蒸汽干燥度小于1时,其潜热也明显小于饱和蒸汽。干燥度可以通过检测加以确定,所得的数值多为近似值。根据HTM20103部分的规定,干燥值不低于0.9(对金属载体进行灭菌时,不低于0.95)


纯蒸汽品质自动测试。国产纯蒸汽取样器型号

纯蒸汽三项物理指标检测厂家。蒸汽发生器冷凝取样器验证

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