呼吸机相关性肺炎(VAP),如何防患于未然
常用的护理措施(一般性的护理措施)
●共用器械的消毒灭菌污染的器械如呼吸机、纤支镜、雾化器等是VAP发生的又一重要传播途径。纤支镜检查后病发肺部***的发生率约0.5%-3.0%,部分与纤支镜消毒不彻底有关。呼吸机管路的污染是VAP病原体的重要来源。这主要是医务人员在常规更换呼吸管道时,污染了管道系统,从而传播来源于其它患者或医务人员的病原体。呼吸机雾化器及氧化湿化瓶的污染也是VAP发病的一个重要***源。呼吸机湿化器是应用热湿化原理,温度应在50℃左右。较高的温度可预防几乎所有病原菌在湿化器中的定植和生长。但许多医疗机构使用湿化器温度常偏低。一般应保持在45℃-50℃之间为宜。湿化器和波纹管、湿化水每日至少彻底更换1次。
●病房管理将病人安置在单人监护病房,医护人员进入病房应衣帽穿戴整齐;严格控制探视,必要时家属应穿隔离衣,带口罩、帽子,换拖鞋,避免交叉***;病房定时开窗通风,每日紫外线消毒2次,地面用消毒灵拖擦3次;潮湿是各种细菌滋生的良好环境。医院环境,特别是重症监护室内应保持干爽,监护室内不应设洗手池、放置鲜花和存放拖把等物品。 中华医学会呼吸病学分会呼吸***学组推荐:应使气囊充气后压力维持在25-30cmH2O(推荐级别:D级)。重庆VAP连续监测与控制仪视频
理想气囊压力:保持有效封闭气囊与气管间歇的合理压力,又可防止气囊对黏膜的压迫性损伤。
正常值范围压力:25~30cmH2O容积:5-8ml
气囊压力是通过监测外露的指示球囊内的压力来反映气道内气囊的压力状态。
气囊压力监测值是由气囊本身的弹性回缩力、气管壁对气囊的挤压力及气道压产生的冲击力组成。
2013年发布的中华医学会呼吸病学组「人工气道气囊的管理**共识」推荐:机械通气患者应定期监测气管内导管的套囊压力;持续控制气管内导管套囊压力可降低VAP发生率。
2018年版「中国成人医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎诊断和***指南」“在气管导管的气囊上方堆积的分泌物是建立人工气道患者误吸物的主要来源,应用装有声门下分泌物吸引管的气管导管,可降低VAP发生率并缩短住ICU的时间,推荐在预测有创通气时间超过48h或72h的患者使用。气管导管气囊的充盈压应保持不低于20cmH2O(1cmH2O=0.098kPa)。” 气道连续监测与控制仪招标设备的压力设置范围:20cmH20到45cmH20,共分为5档。
呼吸机相关性肺炎(VAP),如何防患于未然
常用的护理措施(与机械通气相关的护理)
●口咽部管理由于口腔内细菌繁殖迅速,气管导管可以妨碍会厌关闭,因此细菌随口咽分泌物由导管周围经声门下漏进呼吸道等可增加VAP的发生率。护理措施:在气管插管前用呋喃西林、洗必泰交替漱口或擦洗2次;气管插管后,口腔内导管周围用呋喃西林纱布堵塞;气管切开者切口周围需要进行每日换药及口腔护理,并及时清理口腔分泌物。呼吸机管路及相关物品的管理
●呼吸机管道是患者呼吸道细菌寄居的重要部位,而管路的冷凝水是重要污染源。护理措施:应加强呼吸机管路系统的管理及消毒,呼吸机设备需要由专人管理;湿化罐和雾化器内雾化液应及时倾倒,冷凝水集结瓶应置于管路较低位置并及时倾倒,以防反流。
呼吸道相关性肺炎患者的评估
(一)健康史除评估患者的年龄,性别,临床诊断,病程等一般情况外,应重点评估患者使用呼吸机的起始时间,连接呼吸机的方式,用药史,医源性操作史,患者的免疫功能状态等。
(二)临床表现呼吸机相关性性肺炎的临床表现缺少特异性,可有肺部***常见的症状与体征,包括发热,呼吸道有痰鸣音。
(三)辅助检查
1.胸部x线新发生的或进展性的浸润阴影是VAP常见的胸部影像学特点。
2.微生物检查
(1)标本的留取:VAP的临床表现缺乏特异性,早期病原学检查对VAP的诊断和***具有重要的意义。
(2)气道分泌物涂片:是一种快速检测方法,可在接诊的***时间初步区分革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌和***,利于VAP的早期诊断与指导初始***药物的选择。
3.其他
活检肺组织培养是肺炎诊断的金标准。因其是有创检查,临床取材困难,故早期不常进行。血培养是诊断菌血症的金标准。但对VAP诊断的敏感性一般不超过25%,且ICU患者常置入较多的导管,及时血培养性,细菌大部分来自肺外,对于VAP的诊断意义不大。 产品结构:气囊压力监控仪由主机、电源适配器、连接管路组成。
气囊压力监控仪的特性安全分类:
按防电击类型分类:Ⅱ类内部备用电源供电设备。按电击程度分类:B型应用部分。按对进液的防护程度分类:IPX0。按在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类:设备为不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用的设备。按运行模式分类:连续运行。
扩展接口:USB数据传输接口,用于设备参数设置和压力数据采集,连接时设备上需要输入密码。RF射频识别接口,可对具有13.56M的数据标签的连接管路型号和编号进行识别;仪器的扩展接口,在医护人员需要时,且在我公司专业人员指导下才能打开并开放使用。可连接中央监护系统。 用于机械通气时,人工气道套囊压力的连续监测与控制,以降低呼吸机相关性肺炎的发病率,减轻患者气管损伤。江西VAP连续监测与控制仪价格多少
世界各地越来越多的重症医学和麻醉学会在其指南和**共识里建议使用自动充气泵来控制气囊压力。重庆VAP连续监测与控制仪视频
目前全球销售产业发展主要有美国波士顿—剑桥的医药产业集聚区、德国图特林根的医药产业集聚区、日本富山县的医药产业集聚区、印度班加罗尔的仿制药产业集聚区等九大发展模式。而我国仍以医药服务和医药商品为主,整体收入规模偏小。国外的谷歌、苹果等公司,国内的阿里巴巴、腾讯、万科、保利、平安人寿、万达等企业都根据自身优势扎根大健康领域。抛开生产型的公共服务属性,在市场环境中,企业竞争的秘诀是要创造稀缺,结合消费者高、中、低不同等级的需求,并成为难以替代的产品。一体化的结构体系难以形成,我国医药健康正处于初级发展阶段,与体系健全的发达地区相比,冷链物流行业呈现规模小且分布杂乱的现象。医药行业上下游未整体规划,成为我国冷链物流发展的障碍,从而使得医药冷链物流流通效率低下。首先,完善促进气囊压力监控仪,气囊检测管路发展的相关政策,优化产业发展环境。第二,加大对大健康前沿领域支持,技术带领健康科技发展。第三,消灭体制机制障碍,催生更多气囊压力监控仪,气囊检测管路发展模式。第四,大力发展与气囊压力监控仪,气囊检测管路相适应的高等教育事业。重庆VAP连续监测与控制仪视频
无锡华耀生物科技有限公司是一家生物医学技术、体外诊断试剂、医疗器械及生物医药产品的研发;计算机软硬件的研发、销售、技术咨询、技术转让;机动车驾驶培训的咨询服务;电子产品、通讯设备(不含卫星广播电视地面接收设施及发射装置)、五金产品、通用设备及配件、汽车配件的销售及技术服务;网络综合布线工程、监控及防盗报警系统工程的设计、施工;药品及医疗器械的销售(凭许可证所列项目经营);医疗设备的维修;自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营和禁止进出口的商品和技术除外)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)的公司,是一家集研发、设计、生产和销售为一体的专业化公司。公司自创立以来,投身于气囊压力监控仪,气囊检测管路,是医药健康的主力军。华耀生物继续坚定不移地走高质量发展道路,既要实现基本面稳定增长,又要聚焦关键领域,实现转型再突破。华耀生物始终关注自身,在风云变化的时代,对自身的建设毫不懈怠,高度的专注与执着使华耀生物在行业的从容而自信。
早期国外VBM厂家研发出手捏式充气测压机械表,但是不能实时监控,由于气囊位于气管部位,医护人员不能直接看出气囊的压力,迫使医护人员经常要到病床边检测囊内压力,但是每次再次检测时,由于囊的气密性不达标等问题,发现压力已经过低,易发生误吸的风险,从而使得病人容易有肺炎。本公司目前采用MCU依据预设压力值及压力传感器探测的值,通过对微型气泵、微型放气电磁阀的控制来实时控制气囊的充气、放气及内部压力。外部气体连接管路具有气压稳定壶,其目的是用于稳定气压,减少容积较小的管道系统中充放气导致的压力瞬间大的波动。软件开发过程使用螺旋模型,将高风险、高难度模块放置在软件开发前期,合理避免软件风险,其风险等级较...