企业商机
连续监测与控制仪基本参数
  • 是否进口
  • 品牌
  • 华耀
  • 产品名称
  • 连续监测与控制仪
  • 类型
  • 气囊压力连续监测与控制
  • 产品等级
  • 合格品
  • 质量标准
  • 行标
  • 产品认证
  • IOS9001,IOS13485
  • 加工定制
  • 型号
  • HPC-1
  • 产地
  • 无锡
连续监测与控制仪企业商机

影响气囊压力的因素:

连续的压力监测发现气囊内压力极易产生波动,易受多种因素的影响。气囊的种类、材质、形状等气囊本身的特征都可以影响气囊内压力。导管使用时间、药物使用特别是一些麻醉、镇痛药物的使用也会对气囊内压力产生影响。但是气囊压力较常见的影响因素还是临床中常规的护理操作如负压吸痰、雾化吸入、翻身、口腔护理等。这就需要护士在操作前后及时检测、调整气囊内压力。对于翻身、吸痰、口腔护理这3项护理操作应该在操作后10min左右再进行测压并及时给气囊补气,从而防止因压力下降快导致口咽部分泌物流入气管。而对于吞咽、雾化吸入和管道更换护理操作则对气囊压力影响相对缓和,因此无需在操作后频繁测压,只需要在操作20~30min后对气压监测并合理补气即可。 提高医护人员工作效率,有效降低呼吸机相关性肺炎***率,把间隙监测改为连续监测与控制。江西气管连续监测与控制仪

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气管插管的禁忌症

1、禁忌证:喉水肿、急性喉炎、喉头黏膜下血肿、插管创伤可引起严重出血,除非患者急救,否则以上情况下禁忌气管内插管。

2、相对禁忌证:

①呼吸道不全梗阻者有插管适应证,但禁忌快速诱导插管。

②并存出血性血液病(如血友病、血小板减少性紫癜症等)者,插管创伤易导致喉头、声门或气管黏膜下出血或血肿,继发呼吸道急性梗阻。

③主动脉瘤压迫气管者,插管可能导致动脉瘤破裂,为相对禁忌证。如果需要气管插管,动作需熟练、轻巧,避免意外创伤。

④鼻道不通畅鼻咽部纤维血管瘤、鼻息肉或有反复鼻出血史者,禁忌经鼻气管内插管。

⑤操作者对插管基本知识未掌握、插管技术不熟练或插管设备不完善者,应列为相对禁忌证。 浙江气道连续监测与控制仪好不好防止气囊压力不足造成口咽部分泌物流入及胃内容物反流误吸。

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气囊作用是什么?

控制呼吸或辅助呼吸时提供无漏气条件,防止呕吐物等沿导管壁与导管壁之间的空隙流入呼吸道。

气囊压力监测的意义

1.气囊内压力过高会对气道黏膜形成压迫,当压力超过气管环和气道黏膜毛细**正常平均动脉压时,局部黏膜和纤毛出现压迫性缺血,造成缺血性损害,拔管后局部可形成溃疡、瘢痕,严重者造成穿孔。

2.充气不足导致漏气引起潮气量损失、误吸等并发症。气囊到底该不该放气?1患者只要存在防止漏气或误吸的需求,气囊就应完全充气。2对于气管插管的患者,由于气管导管的存在影响其咳嗽和吞咽,因此气囊需要始终保持合理的气压以防误吸。

3.若患者已接受气管切开并撤机,神志清楚、可自主进食无咳嗽等,就可以将气囊完全放气或更换为无气囊的气管切开套管,好处是患者可部分通过上气道呼吸,气道阻力下降;将气管切开开口堵塞后还可满足患者发声需求。

4对自主气道保护能力较好且撤机的气管切开患者,将气囊完全充气可明显缩短撤机时间、降低呼吸系统VAP发生率以及促进患者吞咽能力恢复。

使用测压表测压,你真的会吗?我们每次充气在理想值25-30cmH2O时分离,马上再测发现气囊压力又低于理想值了,这是为什么?我们每次应该充气多少?我们常规需要多久测一次?

●因为每次刚好充气在理想值时,分离测压管的时候泄漏了,导致气囊压过低,而且因气管导管的品牌不同、每个人的监测手法不同,导致分离测压管时,泄漏量也不同,所以需要根据患者情况给予充气,可连续两次监测,得出两次监测之间的泄漏量,则每次充气时:理想值+泄漏量。

●进行负压吸引吸痰时,气囊密闭性降低,负压越大,泄漏量越大;增大气囊压可减少泄漏。因此,建议在吸痰时适当增大气囊压,吸痰结束后恢复。因ICU危重患者需Q2h改变姿态,则建议Q4h监测一次气囊压。

●人工气道气囊的管理**共识:推荐意见3:每隔6-8h重新手动测量气囊压,每次测量时充气压力宜高于理想值2cmH2O;应及时清理测压管内的积水(推荐级别:E级)。●人工气道气囊的管理**共识:推荐意见7:当患者的气道压较低或自主呼吸较弱以及吸痰时,宜适当增加气囊压;当患者姿态改变后,宜重新测量气囊压(推荐级别E级) 气囊压力是通过监测外露的指示球囊内的压力来反映气道内气囊的压力状态。

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呼吸机相关性肺炎诊断、预防和***指南(2013)

诊断

VAP的诊断困难,争议较大。临床表现和影像学的改变均缺乏特异性。活检肺组织培养是肺炎诊断的金标准。因其是有创检查,临床取材困难,早期不常进行,不利于指导早期初始的经验用药。文献报道的多种检测方法目前尚无统一标准,因此各种病原学检测方法对VAP诊断的准确性受到质疑。根据现有的研究证据,VAP的诊断主要依据临床表现、影像学改变和病原学诊断。近年来,一些与***相关的生物标志物可提高临床对***的识别,其对VAP的诊断意义值得关注。而临床肺部***评分(CPIS)可行性好,能对VAP的诊断量化,有助于临床诊断VAP。 公司产品严格遵守各项法律法规,确保产品经销操作规程的有效性,确保客户的利益与安全。安徽ICU连续监测与控制仪是什么

气囊压力实时监测与智能控制。江西气管连续监测与控制仪

早期国外VBM厂家研发出手捏式充气测压机械表,但是不能实时监控,由于气囊位于气管部位,医护人员不能直接看出气囊的压力,迫使医护人员经常要到病床边检测囊内压力,但是每次再次检测时,由于囊的气密性不达标等问题,发现压力已经过低,易发生误吸的风险,从而使得病人容易有***性肺炎。本公司目前采用MCU依据预设压力值及压力传感器探测的值,通过对微型气泵、微型放气电磁阀的控制来实时控制气囊的充气、放气及内部压力。外部气体连接管路具有气压稳定壶,其目的是用于稳定气压,减少容积较小的管道系统中充放气导致的压力瞬间大的波动。软件开发过程使用螺旋模型,将高风险、高难度模块放置在软件开发前期,合理避免软件风险,其风险等级较低。从系统使用安全性角度来说,系统提供手工操作方式,避免再次插入气囊而对患者产生二次伤害。从软件自身的信息安全,系统提供实时压力数据,并实时显示,具有操作权限的护工方可使用,能够确保数据的保密性、完整性和可得性。传统VBM的手捏方式产品很难达到这个要求,也无法满足目前发展的需要。因此,改善传统充气测压方式的缺失,研发生产出智能精细、性能、品质优异的产品遂成为医护器械使用人员的期望,也是患者的福音;江西气管连续监测与控制仪

无锡华耀生物科技有限公司位于无锡市新吴区菱湖大道200号中国传感网国际创新园E2-310。华耀生物致力于为客户提供良好的气囊压力监控仪,气囊检测管路,一切以用户需求为中心,深受广大客户的欢迎。公司秉持诚信为本的经营理念,在医药健康深耕多年,以技术为先导,以自主产品为重点,发挥人才优势,打造医药健康良好品牌。华耀生物立足于全国市场,依托强大的研发实力,融合前沿的技术理念,飞快响应客户的变化需求。

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气管插管的基本概念1、气管插管定义:是指将一特制的气管内导管,通过口腔或鼻腔,经声门置入气管的一项急救技术。2、拔管失败被定义:为在拔管48小时内需要重新插管,并且关于脱机的共识将成功拔管定义为拔管后48小时无需机械辅助。3、目的:这一技术能通气供氧、呼吸道吸引防治误吸、保持呼吸道通畅,进行有效的辅助呼吸等提供有效条件。气管插管的适应症1、患者自主呼吸突然停止或呼吸微弱、意识障碍、血流动力学不稳定,紧急建立人工气道,机械通气和治理。2、不能满足机体的通气和氧供的需要、严重酸中毒、严重呼吸肌疲劳。3、不能自主清理上呼吸道分泌物、胃内容物返流或出血随时有误吸者。4、存在有上呼吸道损伤、狭窄、阻塞、...

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