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卵巢早衰模型的建立

临床的卵巢早衰(POF)是指卵巢功能提前减退,常见为女性在40岁以前出现闭经,以闭经,不育,雌***缺乏以及**水平升高为特征的一种疾病。在人群中发病率为1%~3%,在继发性闭经中占2%~10%,诊断以至少半年或半年以上闭经多次发生,排除其他原因为基础,卵巢早衰是妇科分泌领域的常见病。

英瀚斯生物可承接各种生殖系统相关实验动物模型。

一.实验方法:

方法一:顺铂诱导大鼠卵巢早衰模型取雌性8周龄SD大鼠,适应性饲养7d。腹腔注射顺铂2mg/kg,连续注射7d。

方法二:环磷酰酸诱导大鼠卵巢早衰模型取雌性8周龄SD大鼠,适应性饲养7d。使用环磷酰酸给予腹腔注射,***次剂量为50mg/kg,以后8mg/kg连续注射14d。 英瀚斯生物,专业技术团队,熟练掌握各类实验动物模型构建。湖南专业实验动物模型外包公司

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衰老实验动物模型,英瀚斯生物小编为您介绍。人类衰老机制研究和抗d衰老药物筛选的重要手段是选择合适的衰老动物模型。应用衰老动物模型对AD进行实验研究具有一定的表率意义。在实验研究中应用的衰老动物模型主要有自然衰老动物模型和快速老化动物模型。自然衰老模型,自然衰老动物模型是通过对1~2月龄的大小鼠日常维持饲养到小鼠18~24月龄、大鼠24月龄基本相当于人类56 ~ 70岁来构建衰老动物模型。自然衰老动物模型建模简单,在衰老期时出现脑内神经元变性、胆碱能功能降低、感觉、行为和记忆障碍等与临床患者相似的各种病理特征。因此,在AD研究中自然衰老动物模型作为优先动物模型。但自然衰老模型的缺点是建模时间较久,一般情况下要饲养15个月以上(虽可以直接购买适龄动物,但成本非常高),由于在建模过程中饲养时间过长,投入的人力和物力成本相对较大,另外,在饲养过程中传染其他疾病机率也相对较高且健康状态较差,特别是进入老龄期后容易死亡,在后期样本检测中个体差异大。河南好的实验动物模型怎么样英瀚斯生物,可做实验动物模型验证药物效果实验。

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消化系统疾病动物模型

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1胃黏膜对卵白蛋白过敏引起的胃溃疡

【操作步骤】3月龄以上的多**鼠,雄雌不限,3μg卵白蛋白和1mg氢氧化铝的混合物溶解于0.2ml盐水,腹腔注射。

【结果分析】非洲多**鼠的过敏性溃疡的大体形态与人类的消化性溃疡极为相似。多**鼠对研究胃病也是一种合适的动物,因为它还存在另外两种与人类相似的情况,即有发生类*与腺*的倾向。多**鼠可从日、美等国的实验动物供应商处获得。

2十二指肠溃疡

【操作步骤】成年SD大鼠,雄雌不限,皮下注射丙腈或羟基乙胺200mg/kg,迅速引起进行性十二指肠溃疡。【结果分析】使用该方法制备的模型病理形态改变与人类患者相似,溃疡见于球部前壁,直径2~4mm,常引起穿孔或穿透到内脏,小的溃疡常位于球部后壁,穿透至胰腺。模型可用于十二指肠溃疡的发病机理、实验***的研究。

裸鼠瘤模型是比较常见和常用的一种瘤动物模型,它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接种一般有细胞接种和瘤块接种两种方式。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的优点。

造模方法:

1、细胞是贴壁细胞,细胞培养在RPMI-1640培养基中细胞传代培养:当细胞长至80-90%时,去除培养基,加入PBS洗1-2次,去除PBS后,加入1ml胰酶消化1-3min后,加入3ml完全培养基中和胰酶终止消化,将消化的细胞转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min。倒掉上清后,加入3ml培养基重悬细胞,1:3传代至培养皿中培养。

2、将长到培养皿80%-90%的细胞用胰酶消化下来,1000rpm离心,去除上清,加入完全培养基重悬细胞,将细胞分别种在6孔板中,每孔种1×105个细胞。

3、将细胞进行扩增培养,对细胞进行计数,将数量调整为2×107个细胞/ml。5、8周龄15只裸鼠适应性饲养7天后,随机分为3组,每组分别在右腋皮下接种2×106(100ul/只)细胞。接种约两周后出现结节,每周瘤大小两次。将裸鼠放入鼠笼中正常饲养4周后处死裸鼠,取裸鼠瘤拍照冻存。 实验动物模型手术造模方法?

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研究老年痴呆症的实验动物模型之化学损伤法中的东莨菪碱诱导模型。东莨菪碱(SCOP)为胆碱能拮抗剂,通过腹腔注射SCOP引起模型动物胆碱能系统功能障碍引起由于氧化应激增加的认知能力的下降。由SCOP 诱导的痴呆模型被认为是揭示AD相关认知功能障碍的理想痴呆模型和金标准。由于此种模型造模方法简单、费用相对较少、所以在对AD认知功能研究中应用比较范围很广,缺点是动物模型缺乏AD神经元变性、Aβ沉积等典型病理改变。

IBO 诱导模型,IBO 能对大脑产生毒性作用。特别是对大脑神经元的毒性作用比较大,可以导致脑内 SP 沉积,行动呆慢,学习记忆能力衰退等病理表现。将IBO注入ChE传递和学习记忆能力的主要位Meynert基底核,通过谷氨酸受体特异激动胆碱能神经元引起神经元损伤、ACh 含量和ChAT活性降低,信号通路随之调节异常,认知功能障碍等。在实验研究中,IBO联合Aβ 复制AD动物模型其临床病理特征更明显。 英瀚斯实验动物模型,专业评估熟练造模,保障成功率!广东实验动物模型多少钱

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