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近期研究已经证实移植物抗宿主病患者体内发生了肠道多样性改变，通过评估急性移植物抗宿主病的整个频谱，证实肠道微生物群可能调节全身同种免疫反应。在正常生理条件下，肠道炎症和免疫反应时，人体胃肠道中微生物的多样性较高。然而，异体造血干细胞移植后，异常的肠道菌群损害粘膜，然后破坏了肠道菌群的多样性。难治性胃肠道移植物抗宿主病的患者面临着预后差和有限改善选择的死亡问题，为了准确评估肠道菌群移植（FMT）改善难治性胃肠道移植物抗宿主病的安全性和有效性，进行了一项初步研究。自动粪菌分离仪有名的厂家上海沃本生物科技有限公司。上海自主研发自动粪菌分离仪运用场景

2011年，微生物学家Jeroen Raes提出了“肠型”的概念，根据肠道中的优势菌群来划分，传统分法为拟杆菌型（Bacteroides）、普氏菌型（Prevotella）和瘤胃球菌型（Ruminococcus）。在2017年，Raes对“肠型”进行了补充，将拟杆菌型分成了拟杆菌1型和拟杆菌2型。拟杆菌2型的特征包括微生物总体载量低，这种肠型的微生物组成在克罗恩病患者中比较常见。Raes的团队在《自然》杂志上，又一次发表了研究成果。他们指出，之前的研究发现并非巧合，拟杆菌2型的确可以被归类为“不健康肠型”，它与肥胖和系统性炎症水平高有关，在研究队列中，非肥胖人群只有3.9%为拟杆菌2型，而肥胖人群中这一比例上升到了17.73%。上海自主研发自动粪菌分离仪运用场景上海沃本生物自动粪菌分离仪好！

上海沃本生物科技有限公司通过自主研发肠道菌群移植用菌液制备设备及耗材，开发并注册一款高效便捷提取肠道活性微生物的符合II类医疗器械管理规范的医疗器械于配套耗材。仪器经过生理盐水预处理、搅拌混匀，逐层递降搅拌混匀、多级过滤、负压抽滤及智能灌装等步骤，将标本中的活性微生物以悬液形式提取至离心管中用于后续处理。肠道菌群移植用菌液制备的耗材由一套组分构成，能够保证每个样本有一套单独自己用容器，杜绝粪菌的交叉污染。主要由原物罐、初级过滤器、次级过滤器和分装瓶组成，其原料为医用高分子材料，无毒无害，整套包装经环氧乙烷灭菌后使用。

截止2020年6月，在美国临床试验中心网站上已经注册的菌群移植相关临床项目多达339项。单就FMT的移植数量而言，目前美国及澳大利亚走在前列，例数分别在30000及12000以上。2017年，澳大利亚在Lancet杂志报道其开展随机对照研究，结果证实FMT有效改善溃疡性结肠炎。2019年11月，Gut杂志发表来自北美、欧洲、澳大利亚的29位FMT领域的**达成的40项关于FMT粪便银行的国际共识。2020年2月在Gut发表24位澳大利亚**就菌群移植（FMT）的临床实践达成了27项共识文章，涉及供体筛选标准、移植途径、临床适应证、FMT制备和设施的管理标准、未来研发方向等内容。上海沃本生物科技有限公司有版权的自动粪菌分离仪厂家。

目前中国开展50余项（含香港6项，中国台湾2项）菌群移植临床研究，合计完成了总数近万例次的移植，但远远未达到市场及临床需求。上海市第十人民医院团队2014-2018年的随访数据显示，患者接受菌群移植改善后3个月，1年，3年后的临床治好率和改善率分别为：炎症性肠病33.1%(58/175)，29.9% （35/117），24.5%（12/49）和64.5%(113/175)，57.3%（67/117），57.1%（28/49）；慢性腹泻87.8%(130/148)，81.8%（81/99），78.3%（36/46）和95.9%（142/148），88.9% （88/99），82.6%（38/46）；放射性肠炎61.4%(78/127)，56.5%(48/85)，47.6%(20/42)和 77.9%(99/127)、71.8%(61/85)，61.9%(26/42)；肠易激综合征53.8%(64/119)，45.0%(36/80)，40.0%(6/15)和74.8%（89/119)，71.3%(57/80)，66.7%(10/15)；自闭症23.5%(20/85)，22.8% (13/57)，20.0%(5/25)和78.8%(67/85)，71.9%(41/57)，60.0%(15/25)。自动粪菌分离仪就选上海沃本！山西粪便自动粪菌分离仪分离效果

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粪便采集器包括设有内腔的盒体、覆盖在内腔上端开口处的盒盖、以及设在内腔中的滤网架，所述盒盖上开设有样本缓冲液加注口，底下含有滤网，使罐体分为上面的搅拌混合腔、下面通过二次过滤腔和滤液腔。粪便采集器的顶部设有2个开口，一个是加液口，用于样本缓冲液流入采集器中，另外一个口为废气排出口，用于废气的处理。所述粪便采集器的底部设有旋转刀俎，通过自动搅拌器的作用，使样本与样本缓冲液混匀，菌群从食物残渣上面分离，后面通过蠕动泵的动力，使菌液进入下一级装备：初级过滤器中。上海自主研发自动粪菌分离仪运用场景

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