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血小板裂解液基本参数
  • 用途
  • MSC细胞培养
  • 品牌
  • Sexton
  • 产地
  • 美国
  • 主要组成成分
  • 血小板裂解液蛋白成分
  • 产品名称
  • 血小板裂解液
  • 贮藏方法
  • -20度
  • 包装规格
  • 500ml
  • 生产企业
  • Sexton
  • 厂家
  • Sexton
  • 有效期
  • 12个月
血小板裂解液企业商机

目的制备高含量细胞因子的血小板裂解液(PL).方法采用反复冻融法[-80℃~37℃冻融3次(冻24 h/次)]和超声法(285 W,每次超声处理5 s停止5 s,共10次)处理10份单**小板制剂(30 m L/份),ELISA法对细胞因子,血小板衍生长因子(PDGF)-AA,PDGF-AB,PDGF-BB,转化生长因子-β1(TGF-β1),血管内皮生长因子165(VEGF165)检测,同时将2种方法制备的PL按10%比例加入常规培养基DMEM/F12培养第5代人脐血间充质干细胞,观察传至第7代细胞增殖情况,并与FBS液培养(组)比较.结果血小板保存3 d后制备成的PL各因子含量均升高人源血小板裂解物除了拥有比富血小板血浆更高的生长因子浓度。血小板裂解液使用注意事项

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胎牛血清(FBS)对动物和人的间充质干细胞(MSCs)的大规模扩增以及细胞zhi liao的快速发展起着重要作用,但它也带来了一些监管和物种交叉污染等问题,并阻碍了大多数产品往临床的过渡。无血清培养基(SFM)补充几种生长因子也被提出作为胎牛血清综合征的替代方法,然而通常SFM需要根据细胞类型、来源和种类开发定制,费时费力。此外,SFM的高成本使其无法用于大规模细胞扩增。因此,迫切需要找到一种基于人源的培养基补充剂。人源血小板裂解液(HPL)来自人血小板,含有类似的生长因子和细胞因子,且与在胎牛血清中发现的水平相当。目前已经证明HPL支持各种细胞的生长。本研究的重点是评估不需要使用肝素(PL-NH)的HPL和需要肝素(PL-H)的标准HPL在不同浓度培养基下支持来自不同组织的新生儿和成人间充质干细胞的生长和增殖的能力。干细胞培养血小板裂解液怎么使用血小板裂解液里面的沉淀对细胞有影响吗?

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前述所说的生长因子大多存在于血小板内部的α颗粒中,当血小板被活化后会产生脱颗粒作用(即血小板的α颗粒会和细胞膜融合),进而释放大量活化的生长因子。而人源血小板裂解物就是直接将人类来源血小板细胞经过连续的反复冻融裂解后,进一步提纯这些血小板脱颗粒的商品;人源血小板裂解物除了拥有比富血小板血浆更高的生长因子浓度,更用特殊工艺去除了细胞碎片,大幅降低了使用过程中的免疫原性。

人源血小板裂解物的使用方式非常方便简单,在培养基中添加5%血小板裂解物,混合均匀后即可直接用来培养间充质干细胞,且在传代过程中不需要预包被培养皿。适合应用在多种来源的间充质原代干细胞培养过程呦!

由于在临床中对血小板单元的需求而供体有限,因此使用新鲜的血小板单元来产生血小板裂解液引起了关注。过期的血小板单位可能是另一种来源,因为有证据表明可以使用从过期单位获得的血小板而不会影响终产品的质量。在一个拥有380万居民的意大利地区,2014年生产了大约100,000个来自单一捐赠者的血沉棕黄层单位。其中约60%在有效期后被丢弃。考虑到50ml的平均血沉棕黄层体积,使用过期的血沉棕黄层单位可以生产约3000L的血小板裂解液。血小板裂解液(platelet lysate,PL)是自体或异体血小板富集物经细胞裂解后的产物。

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冻融循环后的稳定性:对所有的血小板裂解液不建议反复冻融超过3次(包括初始解冻),次数过多会形成较多的碎片沉淀,影响性能,因此建议***次解冻时即进行分装。Sexton进行了内部研究,以检查经历反复冻融循环的hPL的稳定性。虽然数据是使用Stemulate作为测试血清收集的,但基于产品的相似成分和相似的放行规范标准,测试结果同样适用于nLivenPR和T-LivenPR。Sexton建议单瓶的hPL产品经历不超过三个冷冻/解冻循环,包括初始解冻。内部数据显示,在经过多达三个冷冻/解冻循环时,pH、渗透压、总蛋白或细胞生长没有显着变化。然而,需要注意的是,单个单位hPL所经历的冻融循环次数越多,碎片形成的发生率就越高。建议客户在其培养基产品中遇到碎片问题时尽可能减少冷冻/解冻循环次数。此外,建议需要三次以上冷冻/解冻循环的客户在初次解冻时进行分装。血小板裂解液的有效成分是什么?科研等级血小板裂解液使用注意事项

人源血小板裂解液是无动物源血清培养补充剂,能在细胞培养时提供细胞生长所需动力。血小板裂解液使用注意事项

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