免疫组化（IHC）利用抗体检测组织切片中蛋白质和其他抗原的定位。
英瀚斯生物实验外包，自有专业病理实验室，可高效完成免疫组化检测。
抗体-抗原的相互作用通过有色酶底物显色检测或荧光染料荧光检测进行观察。虽然IHC在定量方面不如蛋白质印迹或ELISA，但是IHC可以提供完整组织中蛋白定位的宝贵信息。蛋白表达谱对病理学家以及作为诊断工具都具有重要意义。
IHC实验成功的关键在于稳定、优化且可重复的染色方案，而该方案应使用高质量的特异性试剂。 免疫组化的那些小知识，都在这里！河北靠谱免疫组化
关于免疫组化的封闭：用和二抗来源一致的血清在保湿盒中于37℃孵育15~30min，然后甩去封闭用血清，勿洗；注意：封闭时间根据具体实验调整；封闭液一般选用5%BSA或与二抗来源一致的血清，切记是BSA，不是PBS.很多论坛写的是PBS,太坑了。①使用血清好还是BSA好？答：***是待检样本会非特异性的和蛋白结合，从而导致背景过高，因此可以用BSA或血清封闭掉这部分非特异性的结合，从这点看，BSA和血清没有明显区别。第二是待检样本中可能会有Fc受体，可以和抗体恒定区结合，与抗体特异性无关，封闭血清中有抗体，因此用血清可以封闭掉一抗及二抗和样本Fc受体之间结合。BSA则无法封闭Fc受体。湖北免疫组化要多少钱免疫组化流程是什么样的？
免疫组化的应用领域
免疫组化在生物医学研究和临床诊断中有着广泛的应用。在**学中，免疫组化通常被用于**标志物的检测，帮助确定**的类型、分级和预后。例如，免疫组化通过检测ER、PR和HER2的表达，可以指导乳腺*的治疗方案。在神经科学中，免疫组化用于研究神经元的分布和功能。在免疫学中，免疫组化可以用于检测炎症细胞和免疫细胞在组织中的分布和水平。此外，免疫组化实验技术还被广泛应用于发育生物学、病理学和药物研发等领域。
免疫组化的实验步骤
免疫组化的实验步骤通常包括组织固定、切片、抗原修复、封闭、一抗孵育、二抗孵育、显色和复染等。首先，组织样本需要经过固定（如福尔马林固定）以保持其形态结构。然后，将固定后的组织包埋在石蜡中并切成薄片。抗原修复是为了暴露被固定过程掩盖的抗原表位，常用的方法有热修复和酶消化。封闭步骤是为了减少非特异性结合，通常使用血清或BSA。一抗孵育是关键步骤，一抗与目标蛋白特异性结合。二抗孵育则是通过二抗与一抗结合，并连接显色系统。，通过显色和复染使目标蛋白可视化。 病理免疫组化多少钱？
细胞属性的判定，免疫组化也可以进行这方面的临床应用。通过特定抗体标记出细胞内相应的抗原成分，来判定细胞的属性，确定cancer的来源。如细胞角蛋白(CK)是上皮性标记，CK阳性提示cancer为上皮源性cancer;降钙素抗体是甲状腺髓样cancer特有的标记;甲状腺球蛋白(Tg)阳性提示是甲状腺滤泡性cancer;前列腺特异性抗原(PSA)只见于前列腺上皮;胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性则提示胶质cancer;CD20和CD79a阳性则提示B细胞淋巴瘤;平滑肌肌动蛋白(Actin)阳性提示cancer为平滑肌源性;胃肠道间质瘤中原cancer基因蛋白产物CD117阳性;血管源性cancer中内皮细胞标记物CD34阳性等等。如果您需要做实验外包，可以与我们英瀚斯生物进行联系。做免疫组化意味什么？江苏小鼠免疫组化检测
如何做好免疫组化实验？河北靠谱免疫组化
免疫组化结果要如何分析？
（1）阳性着色细胞计数法。在40*光镜下，随机选择不重叠的10个视野，机器或人工计数阳性着色细胞，每组3~6张不同动物组织切片，然后进行组间比较即可。
（2）灰密度分析法。可以通过在不同组别和不同动物组织切片上选择相同区域、相同条件下用image j进行灰密度分析，然后进行统计分析即可。
（3）评分法。用光学显微镜下对组织切片分别按染色程度（0~3分为阴性着色、淡黄色、浅褐色、深褐色）、阳性范围进行评分（1~4分为0~25%、26~50%、51~75%、76~100%），**终可以分数相加，再进行比较。对于以上这几种方法，各有利弊，请细心选择。要想得到正确结果的前提是你要做出着色均匀、背景很浅的高质量切片。
英瀚斯生物，专业病理染色团队，不止做检测，还有专业病理分析。 河北靠谱免疫组化
