说到卵磷脂，小伙伴们应该并不陌生，本期AVT小编想和大家聊一聊DMF号007659的蛋黄卵磷脂PC-98T，艾伟拓给大家供应的这款蛋黄卵磷脂可不简单，药用注射级别，以新鲜蛋黄为原料，采用先进工艺提取的磷脂混合物。含磷脂酰胆碱（PC）90% 以上（具体见 COA），作为一款**乳化剂，蛋黄卵磷脂PC-98T
蛋黄卵磷脂的由来卵磷脂是一种以磷脂酰胆碱为主要成分的多种磷脂的混合物，USPNF将其定义为不溶于**的磷脂混合物。19世纪*先发现存在于蛋黄中，因此命名为卵磷脂（lecithin），也叫蛋黄卵磷脂。
通用名：蛋黄卵磷脂英文名：PC-98T英文化学名：eggyolklecithinCAS号：93685-90-6登记号：已登记。DMF号：007659 级别：药用注射级用途：脂质体、乳化剂执行标准：USP\JP\EP\CP纯度：含磷脂酰胆碱（PC）90%以上（具体见COA）产品性能：白色至淡黄色粉末或块状物，有特异性气味。溶解性：在甲醇、乙醇或氯仿中极易溶解，在**中易溶，在正己烷中微溶，在水或**中几乎不溶保存条件：-20℃以下，遮光密闭 注射级辅料大豆卵磷脂实验室稳定；湖北供注射用卵磷脂
二肉豆蔻酰基卵磷脂也就是俗称的DMPC
1、中文通用名称：二肉豆蔻酰基卵磷脂2、化学名称：1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱3、英文通用名称：DMPC4、CAS号：18194-24-65、级别：试剂6、分子量：677.967、分子式：C36H72NO8P8、性状：白色粉末或固体9、保存条件：-20℃以下，遮光密闭
合成磷脂DMPC二肉豆蔻酰基卵磷脂应用之维替泊芬Visudyne
Visudyne（维替泊芬脂质体）是由瑞士诺华公司（Novartis AG）研制的一款光动力疗法脂质体药物，是维替泊芬的脂质体制剂，主要成分维替泊芬是光敏剂，在有氧条件下，通过一定波长的光激huo，可产生活性氧自由基，损伤局部新生血管内皮细胞，引起血管闭合。临床用于zhi疗具有脉络膜新生血管症状（CNV）的湿型年龄相关黄斑变性（AMD）。是目前FDA唯yi批准的用于zhi疗湿型AMD的药物，在全球70多个国jia销售。2004年开始在我国销售，商品名“维速达尔”。
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HSPC系列产品四：HSPC-90A口服磷脂1中文名称：氢化大豆磷脂酰胆碱2商品名：HSPC-90A3化学名称：HSPC（Hydrogenatedsoyphosphatidylcholine）4分子式：C42H84NO8P5生产商：艾伟拓（上海）医药科技有限公司6CAS号：92128-87-57EINECS号：295-786-78级别：化妆品、医疗器械、药用辅料9执行标准：企业标准10纯度：≥90.0%（各项指标详见COA）11用途：乳化剂12分子量：762.0913保存条件：遮光、密封、冷冻运输及保存14注意事项：避免接触强酸或强碱介质。
HSPC系列产品三：HSPC-70A磷脂乳化剂1中文名称：氢化大豆磷脂酰胆碱2商品名：HSPC-70A3化学名称：HSPC（Hydrogenatedsoyphosphatidylcholine）4分子式：C42H84NO8P5生产商：艾伟拓（上海）医药科技有限公司6CAS号：92128-87-57EINECS号：295-786-78级别：化妆品、医疗器械、药用辅料9执行标准：企业标准10纯度：≥70.0%（各项指标详见COA）11用途：乳化剂12分子量：762.0913保存条件：遮光、密封、冷冻运输及保存14注意事项：避免接触强酸或强碱介质。注射级辅料大豆卵磷脂现货；
蛋黄卵磷脂相信大家都不会陌生，蛋黄卵磷脂拥有良好的乳化性能，可以说是脂肪乳好伙伴，它的乳化性能是脂肪乳质量的重要决定因素。那么不同的磷脂之间的乳化能力与什么因素会产生关系呢？本编文章就随着AVT小编的脚步一起来看一下不同产品之间乳化能力的不同。首先是产品中PC（胆碱磷脂）和PE（乙醇胺磷脂）的比例。在PC含量均为80%的情况下，PC与PE的比例越接近蛋黄中的天然比例，那么它生产的脂肪乳稳定性越好。而蛋黄所含磷脂中，PC与PE含量分别约为68%和16%。其次是胆固醇的量。胆固醇本身具有一定乳化能力，试验证明，少量胆固醇的存在有助于提高脂肪乳注射液的稳定性。但考虑到临床用药的安quan性，蛋黄卵磷脂中胆固醇的总量不应超过3%。PL-100M是相对同类产品乳化性能优越的蛋黄卵磷脂，其中PC、PE、和胆固醇含量分别约为80%、15%和3%。使用PL-100M制备空白或载药脂肪乳时，可以减少油酸使用，且产品灭菌前后的粒径变化、PH变化更小。注射级辅料大豆卵磷脂实验室采购；河南卵磷脂有哪些
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全合成法，一般是利用甘油或其他化合物的骨架为前体，经长链烷基化或酰基化后通过磷脂键的形成来合成目标磷脂化合物。其特点是合成步骤相对较多，灵活性大，一般使用保护基，除了制备一般的基本磷脂外，还可引入其它活性中心，合成出多种具有光学活性和各种生理活性的磷脂衍生物。适用于单一磷脂的较大量制备。从磷脂的结构来看，磷脂的合成主要包括两个饱和或不饱和酰基(侧链)的引入和磷脂极性端(头基)(headgroup)的偶联。磷脂的合成可以以甘油为前体，首先将甘油的一个羟基保护，游离出另外两个羟基，根据目的接上两个相同或不同的酰基。引入不同酰基时，可利用伯仲羟基活性的不同或利用选择性保护基引入。***脱去保护基再与磷脂头基偶联。酰基的引入可以利用相应的脂肪酸或活性更高的酰氯。因磷脂酰基稳定性稍差，如果使用酰氯进行侧链的偶联必须要在头基引入之前进行，以免酰氯的高活性破坏磷脂酰基。当引入的有不饱和的酰基，与磷脂头基的偶联又涉及到氧化或催化氢解步骤时，则必须先与磷脂头基偶联后，再引入不饱和的酰基。磷脂头基的偶联实际上是磷酸二酯的形成，既可以通过四配位的磷酰化试剂来实现，也可用活性更高的三配位的磷试剂来完成。湖北供注射用卵磷脂
