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二代测序基本参数
  • 品牌
  • 嘉安健达
  • 型号
  • illumina novaseq6000
二代测序企业商机

二代测序技术的一些***研究进展②

植物基因组学研究领域 :

花生四倍体野生种基因组测序:河南农业大学殷冬梅教授团队和上海交通大学韦朝春教授团队联合发布了花生四倍体野生种近乎完整基因组 amon2.0 版本。该研究结合 ONT 超长读段、二代测序和 Hi-C 等多种测序技术,使基因组的连续性、完整性和准确性都得到了显著提高,为花生的遗传驯化和分子育种提供了重要的基因组数据信息资源。

长雄野生稻基因组解析:中科院昆明动物所王文研究组与云南省农科院粮食作物研究所胡凤益研究组等中外机构合作,利用二代测序技术成功组装出高质量的长雄野生稻基因组,并对其与近缘物种的分歧时间、基因的收缩扩张等进行了分析,还鉴定出一批可能影响地下茎以及自交不亲和性状的候选基因及代谢途径,为解析相关分子机制提供了重要线索。 宏基因组测序也是二代测序。浙江二代测序公司

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二代测序——基因组测序该测几个G?②

人类全外显子组测序

人类全外显子组*占基因组的1%-2%,大小约为30M-60M左右,但通常需要较高的测序深度来确保外显子区域的变异检测准确性,一般测序深度在100X-200X之间,数据量大约在3G-12G左右。全外显子组测序主要关注编码蛋白质的外显子区域,能够高效地检测出与疾病相关的基因突变,常用于遗传病的诊断、**基因突变筛查等研究。

动植物基因组测序

常见动植物:对于一些常见的动植物物种,如水稻、小鼠等,其基因组大小与人类基因组相近或更小。全基因组测序时,测序深度一般在10X-30X左右,数据量在30G-90G之间。如果是进行重测序或特定性状相关的研究,测序深度可根据具体情况适当调整。

复杂基因组的动植物:部分动植物的基因组较大且复杂,例如某些鱼类、植物的多倍体物种等,其基因组大小可能达到数G甚至数十G。对于这类物种的全基因组测序,测序深度可能在5X-10X左右,数据量也会因基因组大小而异,从几十G到数百G不等。 重庆二代测序应用二代测序的使用场景都有哪些?

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二代测序——蛋白质甲基化

概念及位置:蛋白质甲基化是指在蛋白质的氨基酸残基上添加甲基基团。常见的甲基化修饰位点包括精氨酸(Arg)和赖氨酸(Lys)残基。

作用

1、调节蛋白质 - 蛋白质相互作用:例如,组蛋白(染色体的组成成分)的甲基化可以改变染色质的结构和功能,影响基因的可及性。当组蛋白 H3 的赖氨酸残基(如 H3K4、H3K9 等)发生甲基化时,会招募不同的蛋白质复合物,从而***或抑制基因转录。2、调节酶的活性:某些酶的活性可以通过蛋白质甲基化来调节。甲基化可能改变酶的活性中心的结构或者影响其与底物的结合能力。

检测方法:质谱分析:这是一种***用于检测蛋白质甲基化的方法。它能够精确地确定蛋白质分子的质量,通过比较甲基化和未甲基化蛋白质的质谱图,可以鉴定甲基化位点和修饰程度。

二代测序的优势和劣势分别有哪些?

优势:能够同时得到大量的序列数据,相比于一代测序技术,通量提高了成千上万倍;单条序列成本非常低廉。

劣势:序列读长较短,Illumina平台为250-300bp,454平台也只有500bp左右;由于建库中利用了PCR富集序列,因此有一些含量较少的序列可能无法被大量扩增,造成一些信息的丢失,且PCR过程中有一定概率会引入错配碱基。想要得到准确和长度较长的拼接结果,需要测序的覆盖率较高导致结果错误较多和成本增加。 二代测序包括全基因组测序和全外显子测序。

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关于二代测序的简介:

二代测序技术(Next-Generation Seguencing,NGS)也称为高通量测序技术,是一种能够同时对数百万甚至数十亿个 DNA片段进行测序的方法。与传统的桑格测序相比二代测序技术具有高通量、高准确性、高灵敏度和低成本等优势。

二代测序技术在大幅提高了测序速度的同时,大幅度的降低了测序成本,保持了高准确性,以前完成一个人类基因组的测序需要3年时间,而使用二代测序技术则需要1周,但其序列读长方面比起一代测序技术则要短很多,大多只100bp-150bp。


二代测序可以边合成边测序吗?陕西嘉安健达二代测序提供

二代测序的原理是什么?浙江二代测序公司

二代测序——技术原理类问题

二代测序与一代测序的区别是什么:一代测序技术如Sanger测序,一次只能读取一条DNA序列,通量低、速度慢、成本高,但准确性高,适用于对少量基因片段的精确测序。而二代测序技术具有高通量、速度快、成本低等优点,可以同时对大量DNA分子进行测序,但在单个碱基的准确性上稍低于一代测序,二者在不同的应用场景中各有优势。二代测序有哪些主要的测序原理:主要包括边合成边测序和连接法测序。边合成边测序是在DNA聚合酶的作用下,逐个添加带有荧光标记的dNTP,通过检测释放的荧光信号来确定碱基序列;连接法测序则是利用DNA连接酶将寡核苷酸探针连接到模板DNA上,根据连接的探针序列来推断模板DNA的碱基组成。 浙江二代测序公司

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