冻存管基本参数
  • 品牌
  • Luxcell乐赛
  • 型号
  • 0.58ml、1ml、1.9ml
  • 尺寸
  • 0.58ml、1ml、1.9ml
冻存管企业商机

信息记录与管理:三码合一2D冻存管:支持全自动识别和追踪样品信息,通过扫描底部的二维码或一维条码,可以快速准确地获取样品的所有相关信息,极大地提高了样本管理的效率和准确性。传统冻存管:需要人工记录和管理样品信息,容易出错且效率低下。材质与性能:三码合一2D冻存管:通常采用医疗级聚丙烯(PP)材质,这种材质耐高温高压,可反复冻融,同时无DNA酶、无RNA酶,确保样品的稳定性和安全性。传统冻存管:虽然也采用聚丙烯等材质,但在耐温范围、耐压力以及无酶性能方面可能有所不同,具体取决于产品设计和制造工艺。三码合一2D冻存管同样可以实现对样本的精确识别和管理,提高工作的效率和准确性。2D冻存管价格

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化学性能上,冻存管应无毒性,不与存储物质发生化学反应,确保样本的稳定性和安全性。其他特点:一体式结构设计,确保在低温环境下储存时,二维码不会脱落。可承受121℃/15psi高温高压灭菌,适用于各种实验条件。管体有清晰的白色容量刻度和书写区,便于记录和识别。管盖与管体间有硅胶圈密封,保证在各种苛刻条件下的密封性完好。外旋冻存盖特殊设计,无需密封垫圈,避免垫圈可能对细胞产生慢性毒性。适用性和灵活性:适用于-196℃液氮气相中使用,满足各种低温储存需求。提供从70ul到7.6ml等多种工作体积选择,以及多种开口设计和盖子类型,满足不同实验需求。综上所述,三码合一2D冻存管无酶无热源的设计,确保了样本在储存过程中的安全性、稳定性和可追溯性,是生物样本保存的理想选择。南京LuxCell乐赛冻存管哪里有卖的冻存管提供了一种长期存储生物样品的方法。

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三码合一2D冻存管使用注意事项:需在生物安全柜中操作,确保操作的无菌,防止菌株被污染。注意避免冻存管内的冻存保护液混浊,这可能表示已经被污染。检查冻存管是否有漏液情况,如有则不得使用。5.识别与追踪三码合一识别:利用冻存管底部的二维码、一维条码和明码数字进行样本的识别与追踪。这些编码相同,确保在审计过程中所有三个代码匹配。自动化识别:支持全自动识别和追踪样品信息,方便实验室管理和样品取用。6.注意事项材质与性能:注意选择符合实验要求的材质和性能的冻存管,如耐低温、无DNA酶、无RNA酶等。操作规范:遵循实验室的操作规范,确保实验的安全和准确性。总结三码合一2D冻存管的使用方法涵盖了从准备、样本处理、冻存管处理、储存到识别与追踪的整个过程。通过遵循上述步骤和注意事项,可以确保样本的安全、稳定和可追溯性,为科研实验和临床应用提供可靠的保障。

这个产品适用于**温保存。冻存管是专为**温保存而设计的,其适用性主要体现在以下几个方面:1、设计特性:冻存管通常采用聚丙烯(PP)等耐低温的材质制成,能够承受低至-196℃的液氮温度。冻存管具有外旋或内旋的螺纹设计,以适应不同实验室的存储需求。内旋设计有助于z*大化存储空间,而外旋设计则被认为具有较低的污染风险。2、容量与尺寸:冻存管有多种尺寸可供选择,常见的容量范围在1mL到5mL之间,以满足不同样品的存储需求。例如,5ml的冻存管,其外观尺寸通常为Ø20.4×58.6mm,适用于存储一定量的细胞、微生物、核酸和蛋白质等样品。3、耐受温度范围:冻存管能够耐受较宽的温度范围,如某些产品可耐受-86℃到121℃的温度变化。然而,对于液氮**温保存,需要选择能够承受-196℃的**冻存管。4、安全考虑:在液氮**温保存中,冻存管的质量要求极高,因为前后温差变化较大,可能导致管口变松、掉帽或液氮进入管内,从而引发安全问题。因此,必须选择严格符合耐低温要求的材质和设计的冻存管。与硅胶相比,一些非硅胶密封材料具有更好的耐老化性能。

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使用三码合一2D冻存管的安全防护:在操作冻存管时,应使用安全防护设备,如实验服、棉质手套、护目镜或防护面罩,以防止样品泄漏或溅出导致实验人员受伤。特别是在夏季或室内温度较高时,更应注意安全,避免液氮迅速气化导致的低温灼伤。冻存管理:利用三码合一2D冻存管上的二维码标识,可以快速确认样品信息,提高样本库的管理效率。确保每个冻存管都有单独的货号批号标识,便于质量追踪和溯源。特殊注意事项:注意避免小瓷珠一旦从冻存管中取出后再放回,以防止污染。当丢弃使用过的或部分使用过的冻存管时,应注意生物危害的预防。与化学灭菌方法相比,辐照灭菌不会在冻存管中留下任何残留物。苏州2D冻存管规格

外旋管拥有更大的工作容积可以提高存储和运输效率、操作便利性、成本效益、安全性以及适用性和灵活性。2D冻存管价格

ISO13485是在ISO9001的基础上增加了医疗器械行业的特殊要求制定的。满足ISO13485标准的组织也符合ISO9001标准的要求。总结来说,ISO9001是一个通用的质量管理体系标准,适用于各个行业和领域,而ISO13485是专门针对医疗器械行业的质量管理体系标准,强调了医疗器械行业的特殊要求和法规要求。两者在**理念、适用范围和**特点等方面有所不同,但都是为了提高组织的质量管理水平和产品服务质量。ISO13485适用于医疗器械的设计和开发、生产、储存和经销、安装、维护和z*终停用及废弃处置的组织。2D冻存管价格

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