山东欧盟CE美国FDA认证咽拭子出口企业

咽拭子包括鼻咽拭子和口咽拭子。多数呼吸道病毒的主要复制部位为后鼻咽部纤毛柱状上皮细胞，其次为前鼻孔和口咽部纤毛上皮细胞，因此，鼻咽拭子的病原检出率较口咽拭子高 。在操作前应向患儿及家长做好解释工作。采样者站在受检者侧方取样，且要求受检者下拉口罩只露出鼻孔，一旦出现喷嚏反射，受检者可用手肘或纸巾遮挡，取样者不在受检者正前方，暴露风险相对较低。采样人员一手轻扶被采集人员的头部，一手执拭子贴鼻孔进入，沿下鼻道的底部向后缓缓深入，由于鼻道呈弧形，不可用力过猛，以免发生外伤出血。待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时，轻轻旋转一周，如遇反射性咳嗽，应停留片刻，然后缓缓取出拭子，将拭子头浸入含2∽3mL病毒保存液的管中。咽拭子主要用于核酸样本收集、细菌学样本处理、病毒学细胞培养等。山东欧盟CE美国FDA认证咽拭子出口企业

核酸检测主要分为鼻拭子和咽拭子两种形式，主要是通过聚合酶链反应来检测病毒基因组中特定的核酸序列，从而判断被试者此刻是否有了病毒。核酸检测鼻拭子咽拭子是由什么材料组成的?咽拭子材料主要由尼龙短纤维绒毛头和医用级ABS塑料杆构成。尼龙短纤维的作用就像一把柔软的刷子，能有效改善对细胞材料的采集;纤维间的毛细管运动形成强大的液压，由此摄取液体样本;同时样本紧贴拭子表面，易于洗脱。咽拭子材料禁用海藻酸钙海绵!咽拭子材料禁用海藻酸钙海绵!咽拭子材料禁用海藻酸钙海绵!山东欧盟CE美国FDA认证咽拭子出口企业美迪科生物咽拭子对于那些不能及时送检、放置时间过长的标本而言，运输与存放安全性有较大提升。

口咽拭子四大优点：采集样本更优于鼻拭子1、取样时间短 2、没有疼痛感3、应激反应较弱4、取样比鼻拭子更容易口咽拭子采集方法：以下方法只作参考1、请患者坐下，头后倾，张大嘴，去除鼻前孔中表面的分泌物;2、采样者用压舌板固定舌头，用涤纶或藻酸钙拭子越过舌根到咽后壁及扁桃体隐窝、侧壁等处;3、反复擦拭3～5次，收集粘膜细胞;4、轻轻取出拭子，避免触及舌头、悬垂体、口腔粘膜和唾液;5、拭子插回采样装置中或适宜的转运装置中。

鼻咽拭子采集方法鼻拭子采集方法1、请患者保持头部不动，去除鼻前孔中表面的分泌物。采集者可站在被采集者侧面，减少因咳嗽、打喷嚏导致的职业暴露，缓解采集者的压力。2、以拭子测量鼻孔到耳根的距离并以手做标记。3、通过鼻腔轻轻将拭子以垂直鼻子（面部）方向插入鼻孔，有触壁感，直至手指触及鼻子，使拭子在鼻内停留15—30秒，然后轻轻旋转3次。4、将拭子投入病毒运送培养基中，折断拭杆，使其完全置于管中。5、旋紧管盖，做好标记，放入塑料袋密封好。6、将标本及时送检咽拭子：需要专业人员操作，因为咽喉部位比较容易受伤，以植绒拭子为主。

鼻拭子和咽拭子相比，鼻拭子会更加痛苦一些。由于咽拭子是通过棉签沾取咽喉部位的分泌物进行监测的，在此过程中，被检测者可能只会出现恶心呕吐的症状，而并不会出现其他明显的疼痛感。鼻拭子是将棉签插入鼻腔的深处沾取分泌物进行监测的，在整个过程中，患者会出现比较强烈的疼痛反应，并且这种疼痛感持续的时间比较久，甚至还可能会出现流鼻血的症状。咽拭子和鼻拭子为采集标本的两种方法，如果是在规范操作的前提下，本质上是没有区别的，都是为了采集到咽部的标本，不同的是一个是从口腔进入，而另一个是从鼻腔进入。对于咽拭子来说采样者可以看到被采样部位，但可能带来恶心、呕吐等反应，而且因为咽部病毒含量受到饮食、饮水和吞咽动作的影响，所以会在一定程度上影响到咽拭子的阳性检测率，但没有必要两种采样方法同时进行。采集咽拭子就是用棉签伸进去咽喉部涂抹以后，停留在咽喉部的细菌病毒微生物就粘在这个棉签上然后进行培养。山东欧盟CE美国FDA认证咽拭子出口企业

深圳美迪科生物医疗一次性使用咽拭子用于核酸检测，临床试验，生物采样等。山东欧盟CE美国FDA认证咽拭子出口企业

冠状病毒核酸检测结果是冠状肺炎诊断和疗效评价的重要参考，核酸检测筛查标本多来源于深咳痰液或者咽拭子，而咽拭子可以分为鼻咽拭子和口咽拭子。咽拭子核酸检测标本采集的关键是什么？无论是采集鼻咽拭子还是口咽拭子，采集深度是关键，比如采集鼻咽拭子没有采到鼻腔深处，可能采集到的细胞绝大部分都是不含病毒的细胞，即可能造成“假阴性”。两者有何不同？咽部分区包括鼻咽、口咽、喉咽，三者的黏膜是连续的，均属于上呼吸道的区域，鼻咽拭子和口咽拭子只是取样的路径不一样，经口取样是口咽拭子，经鼻取样为鼻咽拭子。山东欧盟CE美国FDA认证咽拭子出口企业

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。