菌群检测的准确性和可靠性在很大程度上取决于样本的采集和处理方法。常见的样本类型包括粪便、血液、唾液、尿液等。对于肠道菌群检测,粪便样本是常用的。采集粪便样本时,需要遵循严格的操作规范,确保样本的新鲜度和无污染。血液样本通常用于检测血液中的微生物及其代谢产物。唾液和尿液样本则可用于特定部位菌群的分析。采集后的样本需要在规定的时间内进行处理和保存,以防止微生物的变化和死亡。处理过程可能包括离心、提取核酸、纯化等步骤,为后续的检测分析做好准备。上海沃本致力于成为的肠道菌群检测服务商。上海肠道菌群检测报告内容
在健康人群中,有两种途径可以从体内排泄尿酸:肾脏负责排出70%的尿酸,肠负责排泄剩余的30%.近期的研究表明,肠道微生物群生态失调与关节炎疾病有关,包括强直性脊柱炎(AS),类风湿性关节炎(RA)。然而,肠道微生物群与痛风之间的关联仍然很差。先前的一项研究显示,痛风患者中Caccae拟杆菌和木基尼醇文的丰度明显增加,而假性卡氏双歧杆菌和假刺单胞菌的丰度则降低。痛风患者中包括嘌呤代谢在内的肠道微生物功能也发生了变化.另一项结合微生物组和代谢组的研究表明,拟杆菌、卟啉单胞菌科、红球菌、红球菌和厌氧菌科的机会原体增加,痛风患者尿酸排泄和嘌呤代谢的代谢物也随之改变。陕西专业菌群检测科研助力专注从事肠道菌群检测的上海沃本,属于专业的服务商范畴。
TheLancetRheumatology上发表的一项横断面研究,在非RA患者中发现,并在RA高危受试者中验证,普氏菌属与RA的遗传风险明显相关,普氏菌属还与RA高危受试者的临床前期症状相关。①纳入1650名非RA双胞胎,基于233个GWAS鉴定出的RA相关SNP,评估受试者的RA多基因风险评分(PRS);②在6776名受试者(包括2686名RA患者)中,基于逻辑回归对RAPRS进行验证;③对受试者的粪便菌群进行测序,分析菌群与RAPRS的关联;④在非RA受试者中,普氏菌属与RAPRS呈明显正相关,在RA高危受试者(RA患者的直系亲属)中也存在这种关联;⑤另外,包括普氏菌属在内的7个菌属与RA的临床前期症状(ACPA或RF阳性等)相关。
研究发现,中国CAV患者的类杆菌属(Bacteroides)和普雷沃氏菌属(Prevotella)相对减少,而链球菌属(Streptococcus)和大肠埃希菌属(Escherichia)富集。然而,在波兰东部,总胆固醇水平和低密度脂蛋白胆固醇值高的中年男性肠道中富含普雷沃氏菌属(Prevotella),但是梭菌属(Clostridium)和粪杆菌属(Faecalibacterium)含量较低。例如,一些CAV患者的条件致病菌柯林斯氏菌属(Collinsella)增多。同时,有些微生物也可以降低CAV斑块的形成。比如,在患者和小鼠模型中均发现,产丁酸盐的细菌罗斯伯里氏菌属(Roseburia)和真杆菌属(Eubacterium)的相对减少与CAV病变的发展呈负相关关系。据推测,这些微生物可能会影响宿主的炎症水平。上海沃本不仅能检测出肠道菌群的种类和数量,还能分析它们对健康的潜在影响呢。
ArthritisandRheumatology上发表的一项研究,对比分析了对甲氨蝶呤改善应答及不应答的RA患者在改善前的肠道菌群差异,发现基于菌群建立的模型可较准确地预测患者对甲氨蝶呤改善的应答。另外,体外共培养肠道菌群与甲氨蝶呤的结果表明,肠道菌群对甲氨蝶呤的代谢或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①纳入26名新发RA患者,16名对甲氨蝶呤改善不应答;②应答患者与不应答患者的粪便菌群多样性、组成及功能存在差异;③不应答患者的菌群多样性更高,厚壁菌门/拟杆菌门比值增加,广古菌门丰度升高,MAPK信号、DNA复制、脂肪酸降解、嘌呤代谢等相关通路明显富集;④在另外21名新发RA患者中,基于菌群的模型可较准确地预测对甲氨蝶呤改善的应答(AUC=0.84);⑤体外共培养患者的粪便菌群与甲氨蝶呤,培养后的甲氨蝶呤水平与患者应答明显相关。上海沃本在肠道菌群检测领域拥有丰富的经验,这可是选择它的一大优势呀。江苏消化道疾病菌群检测私人定制
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尽管菌群检测具有诸多优势,但在实际应用中也存在一些挑战和限制。例如,菌群的组成和功能非常复杂,目前我们对菌群与健康之间的关系还不完全清楚,仍需要更多的研究来揭示其中的奥秘。检测结果的解读也需要专业的知识和经验,不同的检测方法和实验室可能会存在一定的差异。此外,菌群受到多种因素的影响,如饮食、药物、环境等,检测结果可能会有一定的波动性。因此,在进行菌群检测时,需要选择正规的医疗机构和有资质的实验室,并在专业医生的指导下进行,结合临床症状和其他检查结果,综合评估健康状况。上海肠道菌群检测报告内容