企业商机
艾德莱RNA提取试剂盒基本参数
  • 用途
  • RNA提取
  • 品牌
  • MCE,艾德莱,OriGene,abmart,ABW基质胶
  • 产地
  • 国产
  • 产品名称
  • RNA提取试剂盒
  • 贮藏方法
  • -20℃—RT
  • 包装规格
  • 生产企业
  • 北京艾德莱
  • 厂家
  • 北京艾德莱
  • 有效期
  • 24个月
艾德莱RNA提取试剂盒企业商机

绝大部分常规动物组织细胞(如:肝脏、肾脏、脑组织、培养细胞)、简单植物组织(如水稻、玉米、拟南芥、、小麦等)都有良好效果。但是对于多糖多酚植物如棉花,某些难破壁的细菌等样品不适用。"适用快速提取普通动物细胞和易裂解动物组织总RNA。适用于快速提取普通动物细胞和易裂解动物组织总RNA,使用独有基因组DNA去除柱技术可有效去除电泳可见gDNA残留,不需要使用DNase消化,RNA可用于反转录荧光定量PCR,Northern-blot等下游实验。使用艾德莱RNA提取试剂盒,可以获得高纯度的RNA样本,适用于各种分子生物学实验。附近哪里有艾德莱RNA提取试剂盒代理价格

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本试剂盒采用独有的不含苯酚/氯仿配方的裂解液,并添加多种成分去除骨组织蛋白多糖。同时独特基因组DNA去除柱技术可以有效去除gDNA残留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,离心沉淀去除多糖和次级代谢产物,然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA去除柱,然后RNA被选择性洗脱滤过,吸附在基因组DNA去除柱上的残留DNA无法洗脱连同柱子一起丢弃从而去除掉DNA。温州便宜的艾德莱RNA提取试剂盒生产企业该试剂盒提取的RNA质量稳定可靠,适用于科研、医学、生物工程等领域的应用。

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方便目的基因在原核/哺乳动物细胞/酵母/昆虫表达系统切换表达。本载体采用了DirectionalTopoisomeraseCloning(定向拓扑异构酶克隆技术)可以在5分钟内将待表达目的基因(高保真酶扩增的平末端片段)一步法定向克隆到高效pET增强型载体,利用T7lac启动子进行严谨调控,高效表达。本产品包含A8FastHiFiDNAPolymerase、dNTPs和优化的反应缓冲液,浓度为2×。使用时只需加入模板、引物,并补足水至Mix终浓度为1×即可。A8来自于基因工程改造的pfu,很大提高了扩增速度、保真性和产量。A8Mix是非长片段超保真快速扩增的优先产品。本制品含红色示踪染料,不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳;也可经过纯化处理,以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。

制品说明:AL2000DNAMarker为已含有1×loadingBuffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用十分方便。AL2000DNAMarker由DN段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp构成,750bp为加亮带约100ng,其余每条带的DNA量约为50ng。本制品和传统的T4连接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DN段的原理采用本公司的工艺制成。可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成A末端PCR产物连接。欢迎查看。简单易用的操作步骤,艾德莱RNA提取试剂盒让RNA提取变得更加便捷。

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零背景平末端快速连接试剂盒是一种先进的基因阳性选择克隆系统,可以高效克隆平末端PCR产物和任何具有平末端的DN段。该试剂盒对磷酸化或非磷酸化的DN段都有效。阳性选择载体和插入片段连接只需5分钟即可获得超过95%的阳性重组克隆。许多高温DNA聚合酶,如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等扩增的PCR产物在3’末端后都带有一个突出的碱基A,这样的PCR产物可以用3’末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。pBLUE-T载体来源于pBlueScriptIISK(+)质粒,在EcoRI酶切位点处添加了适当序列,经XCMI酶切后其3’末端直接产生未配对的T碱基而成,因此有更高的重组效率。使用艾德莱RNA提取试剂盒,简单快速,适用于各种样本类型。杭州艾德莱RNA提取试剂盒怎么样

艾德莱RNA提取试剂盒,可靠稳定,适用于基础研究和临床应用。附近哪里有艾德莱RNA提取试剂盒代理价格

适用于快速提取动物细胞和易裂解动物组织总RNA,使用独有基因组DNA去除柱技术确保有效去除gDNA残留,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,荧光定量PCR。适用于快速提取微量动物细胞、微切割组织和易裂解动物组织等样品总RNA,使用独有基因组DNA去除柱技术确保有效去除gDNA残留,不需要使用不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,荧光定量PCR。适用于快速细菌总RNA,独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreeH20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。附近哪里有艾德莱RNA提取试剂盒代理价格

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