随着科学技术的发展，尤其是医疗水平的不断提高，新的医疗技术日新月异，尤其是检验医学的发展更是对一些疾病的预防、诊断等起到越来越大的作用。同时医疗过程的安全与便捷越来越受到重视，在相关检验、实验中对耗材需求数量越来越大，相应的质量要求也越来越高。同时随着高新技术的不断发展，让很多原本难以采集转运的标本也变得越来越有可能，让很多原来容易交叉污染的容器或取样器等趋向一次性使用物美价廉的用品，并逐渐在医疗技术的应用过程中发挥出更大的作用，尤其是检验项目的完成，必须完美地依赖很多实验室耗材才能实现准确的分析结果。细胞培养皿的TC处理和未TC处理是根据细胞培养方式的不同而有所区分的。未TC处理细胞培养板
这种器皿能够提供细胞生长和繁殖所需的基本条件，如适宜的温度、气体环境和营养物质。而接种划线是一种用于细菌（细胞）接种的方法，也称为划线接种或平板划线法。其具体操作步骤如下：左手持皿用拇指、食指和中指将皿盖揭开约20～30度左右，角度越小遭空气污染的可能性越小，并靠近酒精灯附近操作。右手持接种环，先在酒精灯上灭菌，然后取菌液。将沾菌接种环在培养基的边缘划原始线，而后使接种环在指力作用下作轻快的滑移动作，从培养皿的一个边缘滑向另一个边缘，滑动时用力要均匀，切勿将接种环嵌入培养基内。划完后将接种环在酒精灯火燃烧灭菌，放于原处，盖好皿盖，然后进行培养。需要注意的是，划线时力度不能过大，以免划破培养基，同时一区域不能与结尾区域相连。这种划线法通过反复划线分离，可以获得微生物的纯种。未TC处理细胞培养板聚苯乙烯的生物相容性相对较好，但它并非专为生物实验设计的材料。
无DNA酶、无RNA酶、无热源和无细胞毒性是细胞培养中重要的质量控制指标。首先，DNA酶和RNA酶是两种能够降解核酸的酶，如果在细胞培养过程中存在这两种酶，它们会破坏细胞内的DNA和RNA，影响细胞的正常功能和生长。因此，细胞培养皿等实验器材需要确保无DNA酶和无RNA酶，以避免对实验结果造成干扰。其次，热源也是细胞培养中需要避免的因素。细胞对温度敏感，过高或过低的温度都可能对细胞造成损害，影响细胞的生长和繁殖。因此，细胞培养过程中需要保持恒定的温度，并避免热源对细胞造成不良影响。接着，细胞毒性是指某些物质对细胞产生的有害影响，可能导致细胞死亡或功能异常。在细胞培养过程中，使用的培养基、添加剂、实验器材等都需要确保无细胞毒性，以保证细胞的正常生长和实验结果的准确性。综上所述，无DNA酶、无RNA酶、无热源和无细胞毒性是细胞培养中重要的质量控制指标，确保这些条件有助于保持细胞的正常生长和功能，从而获得准确可靠的实验结果。
TC处理的中心原理在于通过物理或化学手段改变培养器皿表面的性质，使其更具亲水性，从而增强细胞与培养器皿之间的粘附力。亲水性的提高有助于细胞更好地附着在培养器皿上，形成均匀的细胞单层，为细胞的生长和繁殖提供良好的基础。经过TC处理的细胞培养器皿广泛应用于生物学和生物医学研究领域，如细胞培养皿、细胞培养板、细胞爬片等。这些器皿不仅适用于贴壁细胞的培养，也适用于悬浮细胞的培养。此外，随着技术的进步，新型的TC处理技术也不断涌现。例如，利用等离子体技术对细胞培养器皿表面进行改性处理，可以在分子层面上改善表面特性，提高其亲水性和生物相容性，从而进一步提高细胞的附着性和生长性。这种创新的技术为科研工作者提供了更可靠、更稳定的实验环境，助力他们在生物医学领域取得更加精确和可靠的实验结果。细胞培养皿的环形突起与底部的密切结合是设计上的一个重要特点，这种设计有多个目的和优势。
培养皿的灭菌方法（续）乙醇灭菌法：将培养皿完全浸泡在70%乙醇中，静置5-10分钟，然后将乙醇倒掉，再用酒精灯烤干培养皿表面即可。高温干热灭菌法：将培养皿放入烤箱中，用200-220°C的高温灭菌30分钟即可。煮沸法：若是在家中没有条件进行高压蒸汽灭菌时，则可以采用煮沸法来灭菌。具体方法为将装有培养液或培养基的培养皿放在一个大容器中，并加入足够的热水使整个容器被液体浸没，然后用大火将水烧开，再保持5-10分钟的时间即可完成灭菌操作。微波炉加热法：如果想要快速地对培养皿进行灭菌处理，也可以选择微波炉加热的方式。首先将培养皿放入微波炉内，并在其中倒入适量的水，然后开启微波炉进行高火加热4分钟左右即可。无论使用哪种方法，都需要在无菌环境下打开培养皿使用，以避免细菌污染。同时，需要注意选择合适的灭菌方法并注意操作安全。真空等离子表面处理可以在短时间内完成表面处理过程，加速生产节奏。苏州细胞组织处理细胞培养皿
γ射线灭菌设备昂贵，操作复杂，一般适用于大规模生产或特殊要求的实验室。未TC处理细胞培养板
细胞进入培养器皿后，立即放入培养箱中，使细胞尽早进入生长状态。正在培养中的细胞应每隔一定时间观察一次，观察的内容包括细胞是否生长良好，形态是否正常，有无污染，培养基的PH是否太酸或太碱（由 酚红指示剂指示），此外对培养温度和CO2浓度也要定时检查。一般 原代培养进入培养后有一段潜伏期（数小时到数十天不等），在潜伏期细胞一般不分裂，但可贴壁和游走。过了潜伏期后细胞进入旺盛的分裂生长期。细胞长满瓶底后要进行 传代培养，将一瓶中的细胞消化悬浮后分至两到三瓶继续培养。未TC处理细胞培养板
