在水产养殖的广阔天地里，每一位养殖户和兽医院医生都在为了保障水产品的**和质量而不懈努力。而如今，巧亦捷全自动薄膜微流控核酸检测一体机的出现，如同科技之光，为水产养殖带来了全新的变革与希望。对于水产养殖户来说，养殖过程中的疾病防控始终是头等大事。一旦水产动物染上疾病，不仅会影响生长速度和品质，严重时甚至会导致大面积死亡，给养殖户带来巨大的经济损失。巧亦捷检测一体机的出现，为养殖户提供了一种强大的疾病检测工具。它能够快速、准确地检测出各种水产动物病原体，如**、病毒等。通过定期对养殖水体和水产动物进行检测，养殖户可以及时发现潜在的疾病风险，采取相应的预防措施，将疾病扼杀在萌芽状态。与传统的检测方法相比，巧亦捷检测一体机具有诸多优势。首先，它操作简便，无需复杂的知识和技能，养殖户在经过简单的培训后即可单独的操作。其次，检测速度快，能够在短时间内得出结果，让养殖户能够迅速做出决策。此外，该一体机的准确性高，可以有效避免误判和漏判，为疾病的准确防控提供了可靠保障。此外，巧亦捷检测一体机的应用还有助于推动水产养殖行业的可持续发展。通过加强疾病防控，减少疾病的发生和传播，可以降低养殖过程中的**使用量。巧亦捷是翊新诊断全力打造的、服务于动物体外诊断的产品品牌。苏州动物PCR分析仪
在宠物医疗中，目前病毒检测主要包括胶体金检测（试纸）和PCR检测。两者的区别：胶体金是针对病毒蛋白质的检测，PCR检测是针对病毒核酸的检测。病毒蛋白质和病毒核酸对于病毒来说都是独特的，因此它们都可以确定病毒的身份。但目前医学上无法进行病毒蛋白质的扩增，因此当样本中病毒量少的情况下，就有可能无法找到病毒；而PCR病毒核酸检测的关键就在于可以将核酸进行不断地复制和扩增，所以PCR检测的灵敏度就更高，更容易在样本病毒量相对少的情况下更早地确认病毒。假设一个样本病毒量在10万以上，胶体金技术和PCR技术可以同时检测确诊阳性；但如果样本病毒量低于10万，则只能依靠PCR技术。动物源PCR扩增巧亦捷为宠物医院、兽医师们、宠物主及其爱宠带来高效便捷的宠物PCR核酸检测解决方案。
现今，很多宠物医院都升级引入了PCR院内自测设备。PCR检测高效非常精细，具有高度灵敏性和特异性，特别适用于犬猫传染性疾病的诊断。可以规避传统检测方法的缺点（如试纸检测中结果的假阳性与假阴性）从而得到精细的诊断结果，临床中特别适用于刚刚到家的爱宠或者接触过传染病患宠的传染病排查。PCR检测技术可以实现对疾病的精细快速诊断，为宝贝争取比较好诊疗时间。巧亦捷动物诊断的薄膜微流控核酸一体机设备，测速快，通量大，操作简单，独、家技术防污染，可实现多项目联检，可满足临床多样本同时检测，因此，核酸检测是医生及宠主对爱宠进行常规体检的常检项目！
样本处理、核酸提取、PCR扩增和数据处理是PCR的四个步骤。其中核酸提取可以帮助研究人员准确地快速地分离细胞或分子材料中的有效核酸，并获得足够的样本为后续实验提供依据。无论是病毒、细菌还是体细胞，遗传物质都不是裸露在细胞外，都是在细胞内。需要有一个核酸提取试剂将遗传物质释放到外界，保证PCR反应效率。将核酸释放出来后，提取与纯化过程中同样需要将样本中的一些PCR抑制物去除掉，获得纯度比较高的核酸，比较大限度的保证PCR反应中抑制物的浓度降低，提高核酸检测的准确性。因此核酸提取与纯化这一步，也是保证PCR反应结果的关键一步。巧亦捷核酸检测一体机采用磁珠法提取，效率高且可确保结果更准确。克服其他检测方法的缺点与目前临床上已有的大部分病原检测方法相比，巧亦捷核酸检测一体机都有其独特优势。
使用平常的抗原试纸做动物诊断常会出现误诊的情况，如用抗原试纸条对刚买的小狗带到做检测，犬瘟试纸条检测是阴性，但回家养几天后小狗开始出现打喷嚏、咳嗽等症状，此时再去做检查，犬瘟检测则变成阳性，这种情况在宠物临床上并不少见。很有可能这只小狗在第、一次检查的时候已经传染并且向外排毒了，但是由于抗原滴度低排毒量比较小，试纸条检测不出来，错失了及早诊疗的机会。另一方面，抗体检测试纸并不能及时准确知道机体是否传染这个病原，就比如现在常见的猫咪弓形虫检测，只有猫咪接触病原一段时间后，才能产生足量的抗体，抗体试纸才出现阳性结果。当这些情况发生，结果都是令人很难过的。因为这不仅*意味着后期要花更多的Money用于诊疗，还会出现诊疗困难，毛孩子们受罪，甚至会出现我们都不愿意接受的死亡。所以我们更建议使用PCR技术进行临床诊断。在准确的前提下，高效显得尤为重要。苏州动物PCR分析仪
巧亦捷以薄膜微流控技术为依托，实现分子诊断在临床应用端的场景边界的拓展创新。苏州动物PCR分析仪
巧亦捷核酸一体机采用的TaqMan探针法介绍：TaqMan探针法是具有高度特异性的定量PCR技术。它的工作原理是在PCR反应体系中存在一对PCR引物和一条探针，探针的5′端标记有报告基团，3′端标记有荧光淬灭基团，探针只与模板特异结合，其结合位点在两条引物之间。当探针完整的时候，报告基团的荧光能量被淬灭基团吸收，所以仪器搜集不到信号，随着反应的进展，Taq酶遇到探针，利用3′→5′外切核酸酶的活性把探针切断，导致报告基团的荧光能量不能被淬灭基团吸收，产生了荧光信号，因此信号的强度就代、表了模板DNA的拷贝数。苏州动物PCR分析仪
