高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。导致这种凝胶性能退化的因素包括:过滤器框架的完整性是至关重要的过滤器性能。这包括任何凝胶失效导致泄漏到洁净室。在框架处使用正确的密封化合物以防止泄漏。硅酮凝胶比聚氨酯凝胶更能抵抗通常在医药洁净室的清洁和消毒中看到的化学物质的氧化,因此通常选择硅酮凝胶系统。氧化性化学物质会攻击氨基甲酸乙酯凝胶,造成表面硬化。半导体无尘室一般不经常使用这些氧化性化学物质,在这些房间里普遍使用聚氨酯凝胶。硅凝胶通常不会在这些氧化性化学物质的存在下降解。然而,可能有一些特定的应用,如当酸性或腐蚀性化学品存在时,硅凝胶可能会水解(而不是氧化),此时,氨基甲酸酯凝胶系统可能是推荐。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询恩黉科技主营温湿度记录仪(精创)租赁,若有需要.欢迎来电咨询.安徽冰箱温度记录仪租赁
说法二:“确认”是要证明所提供的(或将要提供的)产品适合其估计的用途,而“验证”则是要查明工作产品是否恰当地反映了规定的要求。换句话说,验证要保证“做得正确”,而确认则要保证“做的东西正确”。验证注重“过程”,确认注重“结果”(Verification)---Areweproducingtheproductright?(Validation)Areweproducingtherightproduct?说法三:什么是验证?验证就是要用数据证明我们是不是在正确的制造产品。注意这里强调的是过程的正确性什么是确认?确认就是要用数据证明我们是不是制造了正确的产品。注意这里强调的是结果的正确性。验证和确认是一个宽泛的概念,感兴趣的读者能够參考IEEEStd1012-1998。验证:验证检查某样东西是否符合之前已定好的标准,如:文档评审,要检查的东西是文档,检查标准就是文档的评审标准,又如:測试软件,要检查的东西就是软件,检查的标准就是软件的规格说明,包含功能说明,性能要求等。确认:检查软件在终于的执行环境上是否达到预期的目标。一般来说,就是调试、验收測试等,这些工作都是在真正的软件须要执行的环境上进行的,在终于环境上执行软件。 安徽冰箱温度记录仪租赁恩黉科技主营医药行业实验室检测设备租赁,若有需要,欢迎来电咨询。
灭菌验证注意事项8:热电偶准确度确认的频率。如果你正在进行(如,在几个星期内)大量的验证测试,你需要考虑热电偶的准确度。可以在每次运行和/或在整个测试周期结束后进行。如果等到测试周期结束,则存在由于热电偶未满足接受验收标准而导致所有测试失效的风险。但是,在每次测试后做检查,则会增加完成测试所需的时间。每三次运行或每隔几天执行一次准确性检查是一种合理的折衷方案。验证热电偶的准确度,应允许至少一个或两个热电偶失效。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪,无线温度验证探头租赁服务,帮您解决验证检测难题。欢迎来电咨询
灭菌验证注意事项:确定接受标准。大多数验证部门有标准操作程序(SOP)详细说明灭菌工艺验证的要求。列出所有接受标准的完整清单。灭菌柜不同阶段的循环周期存在不同的遵循标准:第一阶段-热分布(空载);第二阶段-热分布(装载);第三阶段-热分布(装载)内部冷点测定;第四阶段-热穿透。对于灭菌液体(非真空)和多孔装载(真空),第三阶段和第四阶段可能存在不同的要求,例如灭菌结束时F0>15(只针对液体)。典型的接受标准如下:所有多孔装载程序要求结束时SAL≤10-6。所有多孔物品至少进行一次后真空循环以消除灭菌腔室内的蒸汽。所有液体循环周期要求SAL≤10-6,并且F0>15,因为它们不使用真空,并自然冷却。在整个灭菌阶段所有的温度都在3°C的变化范围内,例如,121.1°C+3°C。在整个灭菌阶段,灭菌柜各探头温度在平均温度±1.0℃范围内。蒸汽的温度与其蒸气压力相适应。时间计时控制在±1%的精度范围内。验证前和验证后温度测量系统的准确度在±0.5℃的范围内。灭菌结束时装载目测干燥(只针对多孔装载)。黉科技主营数字温湿度计租赁及验证测试服务,互惠互利。
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一、设备设施验证与确认定义及基本原则首先我们需要先明确设备设施验证与确认都有哪些需要进行的活动:设计确认(DQ)——对新建或新引入的设施、设备的设计方案进行的一系列审核活动,目的是确保设计符合用户所提出的各方面需求,即证明设施、设备的设计符合GMP和设施、设备产品标准、URS,并有相关文件记录证明。安装确认(IQ)——设施、设备安装后进行各种系统检查,证明设施、设备的建造和安装符合设计标准及需求。运行确认(OQ)——为确认设施、设备或与其相关的系统达到设定要求而进行的各种运行试验,证明设施、设备的运行符合设计标准。性能确认(PQ)——设施、设备在规定的操作方法和工艺条件下逆序证明有效的运行,并生产出符合质量标准的产品。安徽冰箱温度记录仪租赁
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