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药效学基本参数
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药效学企业商机

非临床药效学研究是新药研发中的重要内容,贯穿于新药开发的整个过程。药效学评价是根据非临床药效学研究结果,考虑药物本身和拟用适应症具体特点,对能否支持临床拟用适应症有效性和给***案的预测。非临床药效学研究考察药物与其靶点之间的相互作用以及由此而产生的药理学效应。通过药效学研究,可以预测新化合物对临床拟用适应症的有效性,阐明药物的作用特点,为设计优化临床试验方案,揭示药物的毒性机制并制定风险控制计划提供理论依据,进一步预测药物的临床价值及开发前景。据统计,药物有效性是Ⅱ、Ⅲ期临床失败的比较主要原因。药效学试验内容:体外药效学试验、体内药效学试验、作用机制研究。青海值得信赖药效学实验

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抑瘤率,通常指在模型动物中,对瘤生长的抑制效率,其计算公式通常为(1-实验组**体积/对照组**体积)*100%。有时候,也不一定会直接给出抑瘤率数据,而是用图表直接呈现各组的**体积变化情况。有了这些药效强度指标,我们可以大致地对目标药物的药效学强度进行比较。需要注意的是,只有采用的实验模型相同时才可以进行简单对比。另外,由于生物试验误差不好控制,若不是直接在同一次实验中比较,而是利用文献报道的数据来比较,那么数据之间若不是数量级的差异,通常并不能作出充分的结论。值得信赖药效学药效学评价方法所有哪些?

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药物在体内的动态过程受疾病状态的影响,即使在成人或年长儿,若有肝肾疾患或血液循环障碍时,可引起各种各样代谢、排泄、分布的动力学变化,从而引起药效学和毒理学方面的效应,在这种情况下更应强调***药物监测,合理设计给***案,适当地选择药物(不良反应少,对症性强等)和剂量。用药剂量与血药浓度的关系,存在着一定的差异。当以常规剂量给药时,患者的血药浓度也不一定都在预期的有效浓度范围内,这种差异不仅表现在不同的个体间,就是在同一个体在一生中不同的时期,机体代谢药物的能力也有所不同。早产儿和新生儿代谢速率慢,游离型药物浓度高,因此用药剂量应相应减小。新生儿组织功能尚未成熟,受体分布密度低,对新生儿的有效血药浓度范围应调至低限或低限稍下。在儿童期由于对药物代谢的能力增快,用药剂量也应做相应调整。因此在用药时要及时监测,如果发现血药浓度超出了有效浓度范围,就要合理地调整用药剂量,使药物比较大限度地发挥功效,把不良反应减少到比较小,以达到预期的疗效。

药效学,药物效应动力学简称药效学,是研究药物的生化、生理效应及机制以及剂量与效应之间的关系,其目的是确定新药预期用于临床防、诊、治目的疗效;确定新药的作用强度;阐明新药的作用部位和机制;发现预期用于临床以外的***药理作用。药效学包括的内容有药物作用基本类型、药物作用的选择性、药物作用的量效关系、药物的***作用与不良反应、药物的作用机制。要对这些性质进行评价,还需要借助可靠的实验模型。通常,实验模型可分为体内模型和体外模型。实验结果要让人信服,那就必须要选用能反映药物作用的本质及与***指征相关的模型。比如要开发一个抗瘤药物,就应该选用相应的瘤模型,而不能选择糖尿病模型。药效学是研究药物作用的两重性(***作用和不良反应)。

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药效学研究主要实验内容包括:体外试验(生化试验、细胞试验等)和体内试验(整体动物实验)。体内药效试验涉及:1、动物模型选择:要考虑与临床相关性:动物敏感性,疾病模型发病机制等。2、药物剂量设置:参考体外试验结果,同类药物有效剂量,预实验结果等设置给药剂量,开始给药时间、给药间隔时间。能否获得有效剂量范围,包括起始剂量、比较好有效剂量和量效关系是判断剂量设置合理与否的标准。3、给药途径选择:与临床拟给***法一致,不同的给药途径获得的药效结果也会不同。根据文献及实际体内试验发现联合用药的给药先后顺序对结果也有重要影响,体外试验无法完全显示。4、相关考察指标:主要药效学指标(抑瘤率,半数有效量等),次要药效学指标;提示作用机制的指标(药物靶分子表达水平等)等的考察。药效学在药物发现与新药临床研究(IND)过程中,用于考察药物的有效性。甘肃专业药效学指标

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药效学在儿童用药的一般原则儿童的解剖、生理和生化功能,尤其是肝、肾、神经和内分泌功能与成人差异很大,药效学和药动学有其自身规律。明确诊断,严格掌握适应证之前应尽可能明确诊断,选择疗效确切、不良反应较小的药物,特别是对神经系统、肝、肾功能有损害的药物尽可能少用或不用。如喹诺酮类抗生,可能影响小儿骨骼发育;四环素类药物,容易引起小儿牙齿变黄并使牙釉质发育不良;链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生,会对听神经造成影响,引起眩晕、耳鸣,甚至耳聋;使用氯霉素可能引起再生障碍性贫血。青海值得信赖药效学实验

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