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仪器基本参数
  • 品牌
  • 中博瑞康
  • 型号
  • CV99
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干细胞药物开启制药新纪元,多能干细胞技术沉淀使干细胞可成为标准化质控药物。“干细胞产品”包括由人源性的成体干细胞、hESC和iPSC扩增、诱导分化,或成熟体细胞转化获得的干细胞及其衍生细胞,是符合特定药品放行标准用来医治患者的产品。考虑药物CMC标准,真正意义上的“干细胞药物”指拥有标准化生产流程、质量可控的干细胞药品,例如基于ESC及iPSC的潜在多能干细胞药物。iPSC是通过重编程、基因编辑等手段将体细胞还原成类似ESC的多能干细胞,具备与ESC相似的复制和分化特性。


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小体积细胞培养扩增系统搭配小规格(1L-2L)一次无菌性细胞培养袋,在实现对CART等细胞的有效扩增的同时,对培养体系中的各项参数实时监测反馈。一次性无菌细胞培养袋主要搭配小体积细胞培养扩增系统系统使用,用于CART等细胞制备中小规模细胞扩增培养。该系列一次性细胞培养袋具有500ml、2L和4L三种规格可供选择,工艺袋也可提供基础款、PHDO款和灌注款三种不同的配置。无热原无析出的兼容性一次性细胞培养袋,可用于cGMP生产和细胞疗法,袋体中预留多种接口,分别用于气体,液体交换和取样检测。有效防止污染,提高设备利用率,提高产能。



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细胞培养扩增系统经过30分钟左右即可达到设定温度,相比培养箱需要10小时以上,细胞可以尽快进入细胞扩增阶段。培养过程中控温更稳定,传热更均匀。pH健康波动动在0.2间浮动,细胞环境稳定性良好。细胞培养扩增系统具有更快的细胞扩增速度:5天即可达到手工培养的2倍,9天可达到4倍。支持高达到2×107/ml细胞密度,节省培养基,缩短操作时间2-3天。细胞活率大于手工培养,且更为稳定。与手动培养细胞相比较,使用祥云细胞扩增系统培养,CD3+CD8+双阳性细胞(杀伤性T细胞)比例明显升高。


细胞与基因疗法行业已成全球朝阳产业。沙利文的研报显示,全球细胞和基因疗法领域从2016年开始飞速增长,2016年至2020年,全球细胞和基因疗法市场从0.5亿美元增长到20.8亿美元,复合年增长率为153%。预计2025年全球细胞和基因疗法整体市场规模为305.4亿美元,2020到2025年复合年增长率为71%。截至2021年4月,全球共有2073种细胞疗法方案用于临床(研究),较2020年增长38%。中国开展的CAR-T临床试验数量已经超过500项。此外,ASGCT(美国基因与细胞疗法学会)的数据显示,截至2020年底,全球累计在研基因疗法临床试验超过1300项。医疗领域需要使用各种精密仪器来诊断和解决疾病。

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理想的细胞制备生产工具应该是由基本功能模块单元+专业差异化拼接来替代一体化。细胞治疗因人而异,因样本而异,一体化工具和工艺难以满足差异要求。中博瑞康通过基本模块单元,协助客户根据需求对基本单元进行封闭连续拼接,根据产品工艺搭建个体化细胞药物制备流水线,满足细胞制备多元化需求。连续封闭制备工艺工具是细胞制备重要工艺。依托基本模块单元和家族化产品,中博瑞康实现了全封闭袋对袋体系,避免、减少了细胞制备过程的暴露,减少了细胞损失,同时降低了对GMP厂房级别及能耗的要求。



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祥云之星全自动细胞培养扩增系统包括细胞扩增反应器以及配套使用的无菌耗材,主要运用于干细胞、免疫细胞、以及其他细胞疗法和美容所需细胞的扩增和收集环节。细胞生产系统,采用封闭培养系统,一次性耗材,自动化的设计,从根源上解决了人工操作的隐患,并提升了细胞培养的细胞活性和生产效率。一次性无菌细胞培养套件是配合全自动细胞培养扩增系统使用的无菌耗材,实现细胞培养期间“袋对袋”式无缝衔接。该套件生产包装过程遵从严格的GMP要求,出厂前经过无菌、毒性、密封性等质量性检测,确保使用过程的无菌、标准以及放大要求。 四川全自动细胞扩增仪器厂家

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