诱导式关节炎模型根据造模物质的不同进行分类,常见的有佐剂诱导型、胶原诱导型和胶原抗体诱导型关节炎。其中大鼠CIA模型的组织和免疫学改变与人RA**接近,AA模型的病情表现**为明显和持续。
(一)佐剂诱导型(AA)AA,又称为弗氏佐剂关节炎,介导溶剂分为完全佐剂(CFA)和不完全佐剂(IFA)。通常用CFA作介导剂,AA模型在T细胞相关致炎通路的药物筛选上发挥着重要的作用。
(二)胶原诱导型(CIA)CIA模型是由Trentham等于1977年***建立的实验性关节炎动物模型。通过皮下注射Ⅱ型胶原和等量CFA的混合液来建造,来源于鸡、小牛和大鼠的Ⅱ型胶原均能引起关节炎症。CIA是MHC相关型,以T/B淋巴细胞介导的关节炎症侵蚀为主要特征。
(三)胶原抗体诱导型(CAIA)抗Ⅱ型胶原单克隆抗体源自8周大的雄性DBA/1J小鼠CIA模型,这些抗体混合物注射到模型小鼠的关节腔后可直接作用于Ⅱ型胶原或其他在体内高表达的自身抗原,从而发挥免疫介导作用。该模型的临床症状与CIA和RA很相似,突出特点是能在几天之内迅速发病,关节组织中巨噬细胞和多核型白细胞浸润。该模型很好的体现了外源性抗原抗体刺激体诱导的严重关节损伤。 实验动物模型有哪些?内蒙古制作实验动物模型多少钱
一型糖尿病实验动物模型构建:
胰腺中的胰岛β细胞变性和坏死,分泌的胰岛素不足。
诱导方法一:STZ诱导糖尿病模型。注射前用0.05mol/L柠檬酸(pH4.5)配成2%的STZ溶液,新鲜使用。大鼠糖尿病STZ的剂量为40~75mg/kg(静脉注射或腹腔注射)。小鼠对此药敏感性较差,常用量为100~200mg/kg(静脉注射或腹腔注射)。
诱导方法二:四氧嘧啶糖尿病动物模型四氧嘧啶糖一次腹腔注射150~200mg/kg或静脉注射40~100mg/kg。用药后2~3小时后出现初期高糖,持续6~12小时后进入低血糖期,动物出现痉挛,24小时后一般为持续性高糖期,β细胞呈现不可逆性坏死,发生糖尿病。
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实验动物模型中,抑郁模型的制作包括以下几种不同的应激因子。1.昼夜节律的重新调整和光照性质的改变(闪光刺激、昼夜颠倒、间断光照);2.食物和饮水供应的调整(禁食、禁水、空瓶放置);3.居住环境的改变(单笼饲养、交换合笼饲养对象、鼠笼倾斜、潮湿垫料);4.短时间内电击足底;5.强迫游泳;6.束缚应激;7.高温环境;8.噪音干扰;9.陌生气味;10.陌生异常物品(塑料杯、木勺、碎布片);注意:将几种不同的应激因子在实验全程中使用、顺序随机,同种刺激不能连续出现,使动物不能预料刺激的发生。英瀚斯生物,靠谱的实验外包服务商。
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肝纤维化模型实验动物模型
1.诱导方法:1)成年雄性小鼠40%CCL4,皮下注射或灌胃5mL/kg。每三天/次,连续8周。成年雄性大鼠皮下注射60%CCl4(3ml/kg),每周2次,共9周。2)成年雄性大鼠1%二甲基亚硝胺DMN(10mg/kg),1次/d,2次/周,连续4周。3)成年雄性大鼠腹腔注射硫代乙酰胺(100mg/kg)隔日腹腔注射1次,连续13周。4)成年大鼠,灌胃给白酒7g/kg体重,每日晨1次,连续24周。
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大鼠烫伤模型
(1)复制方法:按30mg/kg体重的剂量经腹腔注射3%戊巴比妥钠麻醉大鼠,根据体重腹部备皮,然后固定于实验台上。将大鼠移近加热自来水的烧杯,将纱布条浸入热水中,待水温恒定于99℃时,取出纱布,立即平铺于待烫部位,以纱布接触大鼠皮肤后计时。
(2)模型特点:大体观察:致伤3s大鼠局部皮肤发红、轻微水肿。愈合后毛发生长良好,有少量红褐色素沉着,皮肤轻微挛缩,表皮光滑。致伤10s大鼠局部皮肤发白、水肿。愈合后毛发生长良好,皮肤瘢痕形成,表面粗糙不平。光镜观察:致伤3s大鼠表皮层次尚清楚,细胞明显肿胀、变性,层次结构尚清楚,细胞核结构不清。表皮内有水疱形成,真皮水肿、间质疏松,胶原纤维断裂,嗜酸性染色性能减退,呈嗜双色性。致伤10s大鼠表皮细胞部分脱落,结构不清,明显变性、坏死,部分细胞已溶解。表皮内有水疱形成,真皮层间质疏松、充血,胶原纤维融合成片,嗜酸性染色性能减退,呈嗜双色性,大部分皮脂腺、汗腺、***被破坏,结构不清,真皮深部可见残余***。皮下组织血管扩张、充血、水肿明显,结构未破坏。上述结果表明,致伤3s大鼠为浅Ⅱ度烫伤,致伤10s大鼠为深Ⅱ度烫伤。 内蒙古制作实验动物模型多少钱