企业商机
佰耳中耳负压治疗仪成人型基本参数
  • 品牌
  • 佰耳
  • 型号
  • 成人型
  • 加工定制
  • 是否进口
  • 一次性使用
  • 药(械)准字
  • 苏械注准20212090082
  • 产品注册证
  • 苏械注准20212090082
  • 重量
  • 0.5
佰耳中耳负压治疗仪成人型企业商机

佰耳中耳负压治疗仪,CFDA国家药监局认证,国家二类医疗器械注册认证,三甲医院同款,国家正规二类医疗器械。可以恢复中耳负压,排出中耳积液,吹通咽鼓管,zhi疗耳闷耳堵,物理疗法,减少药物伤害,减轻手术创伤,安全有效,患者迫切需要。国家恒压专li,成就安全健康。观察使用中耳负压治疗仪进行改良咽鼓管吹张zhi疗儿童慢性分泌性中耳炎(OME)的疗效。方法收集慢性OME患儿63例(113耳),随机分为A组(21例,37耳),B组(22例,40耳)和C组(20例,36耳)。3组均给予改良咽鼓管吹张并口服标准桃金娘油肠溶胶囊,A组未再予其他处理;B组在吹张2h后加用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻,C组在使用鼻喷雾剂喷鼻后立即进行吹张。观察比较3组疗效。结果3组均有较好疗效,且差异无统计学意义(P=0.647)。zhi疗2周后,C组的平均气导听阈下降值与A组和B组相比,差异均有统计学意义(P=0.007,0.043),平均气骨导差下降值差异也均有统计学意义(P=0.003,0.041),提示C组疗效明显优于A组和B组。zhi疗4周后,上述指标差异无统计学意义。结论使用中耳负压zhi疗仪进行改良咽鼓管吹张zhi疗儿童慢性OME方便、安全、有效;在使用糠酸莫米松鼻喷雾剂后立即进行吹张可加快疗效。佰耳中耳负压治疗仪是国家二类医疗器械,是专业zhiliao分泌性中耳炎和咽鼓管障碍的仪器,详情咨询客服。预防复发佰耳中耳负压治疗仪成人型气压多少

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佰耳中耳负压治疗仪,CFDA国家药监局认证,医疗器械注册证号:苏械注准2021 2090082,三甲医院同款,国家正规二类医疗器械。能恢复中耳负压,排出中耳积液,吹通咽鼓管,zhi疗耳闷耳堵,物理疗法,减少药物伤害,减轻手术创伤,安全有效,患者迫切需要。发布于临床医药实践2020年5月第29卷第5期自动中耳负压治疗仪zhi疗学龄前儿童分泌性中耳炎疗效观察结论:zhi疗2周后,观察组(61/78)有效率为78.2%,对照组(20/29)有效率为69%。zhi疗4周以后,观察组治yu总有效率92.3%;对照组治yu总有效率为75.9%。使用中耳负压治疗仪,有利于促进鼓室积液吸收,缩短病程。卡他性中耳炎需要佰耳中耳负压治疗仪成人型****佰耳中耳负压治疗仪通用使用方法:然后用治疗仪的硅胶头对准一个鼻孔同时用另一只手食指按住另外一个鼻孔。

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中耳炎的种类按是否产生脓性分泌物:一、分泌性中耳炎(又称非化脓性中耳炎、浆液性中耳炎(SOM)、粘液性中耳炎(MOM)、渗出性中耳炎(OME)、卡他性中耳炎)(占比大多数)二、化脓性中耳炎(占比较少)按病程划分:急性、慢性。分泌性中耳炎危害较大长期中耳积液:引起耳闷、耳堵、耳疼、鼓膜内陷粘连性中耳炎、鼓室硬化、胶耳胆固醇性肉芽肿、急性中耳炎复发前庭(平衡)功能障碍学习能力差导致严重的听力下降生活质量下降。传统医疗方式造成较大创伤。

佰耳中耳负压治疗仪,国家二类医疗器械,zhi疗分泌性中耳炎,减少药物伤害,减轻手术创伤,患者迫切需要。CFDA国家药监局认证,医疗器械注册证号:苏械注准2021 2090082,全国三甲医院同款。佰耳中耳负压治疗仪能吹通咽鼓管排出积液,只要把咽鼓管吹通了,积液就能从咽鼓管排出,使中耳变干净。同时鼓膜内陷,耳闷,耳堵,中耳负压等相关症状得会到改善,从而恢复听力。适用症状:1.由咽鼓管功能障碍引起的咽鼓管闭塞、耳膜内陷、中耳积水、耳闷、耳鸣、耳堵、听力受损、听力下降、等分泌性(卡他性)中耳炎相关症状。2:感冒、过敏、鼻窦炎、鼻炎引起的中耳不适。3.儿童腺样体肥大、高压氧舱和乘坐飞机等造成的中耳不适。4.游泳和潜水引起的耳朵进水和中耳不适。5.鼻咽ai放疗后引起的分泌性中耳炎zhi疗。6.高压氧舱引起的中耳不适。每次zhiliao时鼓膜都会有胀满感,属于正常现象,次数多了,咽鼓管就通了,积液就能排出来了,耳朵就舒服了。

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6、佰耳中耳负压治疗仪成人型,越早zhi疗效果越好,无痛无创,保护鼓膜,随身携带,起效迅速三甲医院同款。预防复发佰耳中耳负压治疗仪成人型气压多少

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