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支原体基本参数
  • 品牌
  • 世途科生物
  • 型号
  • CM0001
支原体企业商机

检测新鲜培养基是否有支原体污染,可以采用以下五种方案:
1. 培养法:这是一种传统且可靠的方法,通过将培养基接种到适宜支原体生长的微生物培养基或琼脂平板上,观察是否有支原体生长。这种方法较为耗时,但成本较低。
2. 荧光染色法:使用特定的荧光染料(如Hoechst 33258)对细胞进行染色,然后在荧光显微镜下观察。如果存在支原体污染,可以看到细胞表面或细胞间隙中支原体DNA的荧光染色。
3. PCR法:通过设计针对支原体特定序列的引物,利用PCR技术特异性扩增目标DNA。PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳进行检测,如果出现条带则表明存在支原体污染。
4. 电镜观察法:使用电子显微镜直接观察培养细胞中的支原体污染情况。这种方法可以提供直观的支原体形态信息,但设备要求较高。
5. 一步法恒温支原体检测:使用特定的试剂盒,如Yeasen一步法恒温支原体检测试剂,采用等温扩增技术,通过颜色变化(由蓝紫色变为天蓝色)进行快速检测。
支原体污染源和主要类型?支原体预防价格

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细胞被支原体污染后可能会出现以下几种情况:
1. 生长速度变慢:支原体污染的细胞生长速度可能会减慢,甚至停止生长。
2. 形态改变:部分细胞可能会变圆,从培养瓶壁脱落。有些细胞在支原体污染后,形态变化可能不明显,但有些细胞可能会出现体积增大、细胞碎片增多等现象。
3. 培养液pH变化:支原体污染的细胞可能导致培养液pH值变化明显,更换培养液后几小时内变酸(颜色变黄)。
4. 细胞间隙出现膜状沉积:在某些情况下,细胞与细胞间隙可能出现膜状沉积,影响细胞的正常生长和传代。
5. 细胞功能受损:支原体污染可能会影响细胞的代谢和功能,如影响细胞蛋白质、DNA、RNA的合成。
6. 染色体畸变:支原体污染可能会导致细胞染色体断裂、数目减少,出现双着丝点染色体、环状染色体等异常。
7. 免疫细胞产量受影响:对于巨噬细胞等免疫细胞的培养,支原体污染可能会抑制干扰素的合成和降低其活性。
8. 细胞培养环境的污染:污染的细胞可能成为实验室的污染源,影响工作区域、培养箱和液氮罐等。
9. 实验结果的不确定性:使用被支原体污染的细胞进行实验可能会得到不准确的结果,影响科研的可靠性。
上海细胞培养支原体污染细胞培养中支原体污染的后果?

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支原体检测实验方法需要考虑以下几个关键点:
1. 样本的采集与处理:确保样本的采集和处理过程符合无菌操作规范,避免交叉污染。
2. 实验操作的标准化:制定详细的实验操作流程,包括样本接种、培养条件、观察时间点等,以保证实验的可重复性和准确性。
3. 使用适当的培养基:根据支原体的特性选择合适的培养基,如支原体肉汤4. 培养基、精氨酸支原体肉汤培养基等,并确保培养基的灵敏度和特异性。
5. 设置对照组:实验中应包括阳性对照和阴性对照,以验证实验方法的有效性和排除假阳性或假阴性结果。

qPCR法,即定量聚合酶链式反应(Quantitative Polymerase Chain Reaction)法,是一种高度灵敏和特异的分子生物学技术,用于检测和定量DNA序列。在支原体检测中,qPCR法的原理主要包括以下几个步骤:
1. DNA提取:首先从待测样本中提取DNA,这可能包括细胞培养上清液或组织样本中的支原体DNA。
2. 设计特异性引物:针对支原体的保守DNA序列,如16S rRNA基因,设计特异性的DNA引物。
3. 荧光标记探针:使用荧光标记的探针,该探针与目标DNA序列互补,能够在PCR扩增过程中与扩增的DNA结合。
4. Ct值确定:Ct值(阈值循环数)是指在PCR反应中,荧光信号强度超过预定阈值的循环次数。Ct值越低,表示样本中支原体DNA的量越多。
5. 定量分析:通过标准曲线法或相对定量法,将Ct值转换为支原体DNA的定量结果。
qPCR法的优势在于其高灵敏度和特异性,能够检测到非常低水平的支原体污染,并且可以在短时间内提供结果,这对于需要快速检测的生物制品生产和细胞培养质量控制非常重要
巢式PCR法和一步法恒温支原体检测试剂盒到底哪个比较好呢?

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方法

灵敏度

优势

劣势

培养法

☆☆☆

ü 便捷

ü 便宜

ü 金标准

ü 费劳力

ü 耗时长

ü 需要特定的培养基

ü 特定支原体种类需要特定的培养基

DNA染色

(DAPI or Hoescht)

ü 迅速

ü 便捷

ü 便宜

ü 可能难以判读结果

ü 无法鉴别支原体种属

ü 可能假阳性可能性

间接染色

☆☆☆

ü 迅速

ü 便宜

ü 易检测

ü 费时

ü 需要细胞系指示

ELISA

☆☆

ü 迅速

ü 客观,易判读结果

ü 可以鉴别支原体种属

ü 受抗体限制

ü 价格高

免疫染色

☆☆

ü 迅速

ü 可检测支原体种属

ü 价格略高

ü 可检测的支原体种属有限

放射自显影

☆☆

ü 迅速

ü 难以判读结果

ü 无法鉴别支原体种属

ü 费劳力

生物发光

☆☆

ü 迅速

ü 便捷

ü 便宜

ü 难以判读结果

ü 无法鉴别支原体种属

PCR

☆☆☆

ü 便宜

ü 迅速

ü 具有特异性

ü 可能假阳性可能性

ü 检测特异性依赖引物特异性

ü 需要提取DNA

Real-Time PCR

☆☆☆

ü 便捷

ü 迅速

ü 具有特异性

ü 结果可靠

ü 高通量

ü 可能假阳性可能性

ü 检测特异性依赖引物特异性

ü 需要提取DNA

LAMP

☆☆

ü 便捷

ü 无需DNA提取

ü *需10min左右的实验操作时间

ü 具有特异性

ü 高通量

ü 可能假阳性可能性

ü 检测特异性依赖引物特异性 支原体去除的原理是什么?上海细胞培养支原体污染

支原体检测假阴性的原因?支原体预防价格

支原体是一类细菌,由于缺乏细胞壁,具有灵活的膜结构。这使得支原体的形态多变,很难在高倍显微镜下识别。并且能够抵抗压力、温度、渗透压和脱水,对许多针对细胞壁合成的常见抗*素具有抗性。它们的体积非常小,直径通常在0.15~0.3μm,因此能够轻易地穿过过滤系统。支原体能在哺乳动物细胞培养中可以高浓度生长,而不引起明显的混浊或其他可见的污染迹象。
支原体通过特殊的前端细胞器与宿主细胞结合。支原体前端细胞器富含粘附素,可以附着在真核细胞上并穿透宿主细胞。支原体缺乏刚性细胞壁,可能有助于其与宿主细胞膜融合,并交换其膜和细胞质成分。支原体的对细胞的毒性包括支原体侵袭性、分泌的致病酶和一些膜成分等都能够有效地侵犯宿主。
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广州细胞培养支原体预防 2024-12-24

在微生物的世界里,支原体是一种独特而又常常被人们忽视的存在。支原体是一类没有细胞壁的原核微生物,形态多样,有的呈球形,有的呈丝状。它们极其微小,需要借助高倍显微镜才能观察到其身影。虽然支原体个头小,但它们在自然界中的分布却十分普遍。土壤、水体、动植物体内等都可能有支原体的踪迹。支原体的生存能力相当顽强。由于没有细胞壁,它们对一些能破坏细胞壁的具有天然的抗性。这使得支原体在医疗上有时会面临一定的挑战。可将细胞培养物进行稀释后再取样,便于检测操作和结果分析。广州细胞培养支原体预防在微生物的世界里,支原体是一种独特而神秘的存在。支原体极其微小,小到常常让人忽略它们的存在。它们没有细胞壁,形态多样,有...

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