消化系统疾病动物模型
实验动物模型靠谱公司,找英瀚斯生物,东南大学国家大学科技园。
1胃黏膜对卵白蛋白过敏引起的胃溃疡
【操作步骤】3月龄以上的多**鼠,雄雌不限,3μg卵白蛋白和1mg氢氧化铝的混合物溶解于0.2ml盐水,腹腔注射。
【结果分析】非洲多**鼠的过敏性溃疡的大体形态与人类的消化性溃疡极为相似。多**鼠对研究胃病也是一种合适的动物,因为它还存在另外两种与人类相似的情况,即有发生类*与腺*的倾向。多**鼠可从日、美等国的实验动物供应商处获得。
2十二指肠溃疡
【操作步骤】成年SD大鼠,雄雌不限,皮下注射丙腈或羟基乙胺200mg/kg,迅速引起进行性十二指肠溃疡。【结果分析】使用该方法制备的模型病理形态改变与人类患者相似,溃疡见于球部前壁,直径2~4mm,常引起穿孔或穿透到内脏,小的溃疡常位于球部后壁,穿透至胰腺。模型可用于十二指肠溃疡的发病机理、实验***的研究。 英瀚斯生物 专业承接各类实验动物模型!山东构建实验动物模型制作
二型糖尿病实验动物模型:胰岛素抵抗和胰岛β细胞的功能缺陷胰岛素分泌异常
诱导方法一:小剂量STZ加高脂饲料诱导糖尿病模型。高脂饲料喂养4周后,腹腔注射STZ(30mg/kg),1周后选空腹血糖大于11.1mmol/L。
英瀚斯专业承接实验动物模型,欢迎实地考察实验室,来电咨询。
诱导方法二:转基因老鼠db/db小鼠:糖尿病小鼠(C57BL/KsJdb/dbmouse)也为Jackson实验室于1966年在C57BLKS/J(BKS)近交系中发现的自发性突变小鼠,该小鼠高糖、多尿及高尿糖水平的表型与人类的糖尿病患者非常相似。在10~14天出现高胰岛素血症,3~4周明显肥胖,在10周时可达野生小鼠的2~3倍,但身长比野生型短5%,并有高胆固醇血症和高甘油三酯血症。4~8周出现高糖血症,且表现出多食、消渴、多尿的典型糖尿病临床表现。 湖南专业实验动物模型怎么选择英瀚斯生物公司 动物房、手术操作实验室,可制作各类实验动物模型。
肝纤维化模型实验动物模型
1.诱导方法:1)成年雄性小鼠40%CCL4,皮下注射或灌胃5mL/kg。每三天/次,连续8周。成年雄性大鼠皮下注射60%CCl4(3ml/kg),每周2次,共9周。2)成年雄性大鼠1%二甲基亚硝胺DMN(10mg/kg),1次/d,2次/周,连续4周。3)成年雄性大鼠腹腔注射硫代乙酰胺(100mg/kg)隔日腹腔注射1次,连续13周。4)成年大鼠,灌胃给白酒7g/kg体重,每日晨1次,连续24周。
英瀚斯生物,一站式动物实验模型服务,专业评估实验结果分析。
实验动物模型建模的原则。相似性,重复性,可靠性,适用性和可控性,易行性和经济性。在动物身上复制人类疾病模型。目的在于从中找出可以推广(外推)应用于病人的有关规律。外推法(Extrapolation)要冒风险,因为动物与人到底不是一种生物。例如在动物身上无效的药物不等于临床无效,反之也然。因此,设计动物疾病模型的一个重要原则是,所复制的模型应尽可能近似于人类疾病的情况。能够找到与人类疾病相同的动物自发性疾病当然比较好。实验动物模型手术造模方法?
肝切除实验动物模型造模方法:大小鼠的肝叶形状和大小不同。因此,切除每个肺叶需要特别注意其独特的形状和血管位置。左外侧叶很容易切除,因为它有一个狭窄的包含门静脉和肝静脉的蒂,并且不与下腔静脉旁肝相连。然而,如果切除***于切除左侧肝外叶(30%切除模型),则必须在肝左门区分离左侧正中门静脉和伴随的肝动脉。
英瀚斯具备专业动物房、动物实验室、造模操作人员,承接实验动物模型。
由于正中叶在腔静脉周围有一个较宽的半基部,切除该叶需要在距腔静脉3mm的距离处进行几次夹持。单纯结扎肝叶的宽基部切除术有很高的风险导致腔静脉收缩和残端肝组织损伤,因为大量结扎容易导致剩余肝组织变形。由于右上叶位于腔静脉上,基部非常宽,并向背侧延伸至右腔静脉旁肝组织,因此技术上**难切除。切除需要小心地将夹钳放置在离腔静脉3毫米的距离处,并使用4或5条穿刺缝线,以避免损伤残端和腔静脉旁肝组织(图6)。由于约70%的下腔静脉旁组织由右上门静脉的一个分支供应,这种潜在的损伤可能对小的残肝非常重要。 关于实验动物模型,你想知道的都在这里。广西制作实验动物模型检测
英瀚斯专业团队负责实验动物模型研究。山东构建实验动物模型制作
APP 转基因实验动物模型,神经细胞 β-淀粉样前体蛋白(APP)转基因动物模型是将人源性 APP 基因与小鼠基因组整合、表达和遗传。与正常动物相比,APP 转基因动物脑中Aβ表达过量,引起认知功能障碍等系列AD临床病理特征。
·PDAPP小鼠模型·转人类APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠与DBA/2F1鼠杂合而生。PDAPP小鼠APP表达水平高,6~9月龄时在模型小鼠大脑多区域表现出与AD相似的病理表现,如细胞外Aβ异常沉积、突触丢失、神经炎症反应和小胶质细胞增生等,但NFTs形成不明显。由于PDAPP小鼠在同月龄脑中Aβ沉积异常,主要用于与Aβ相关的AD疾病机制研究。
·Tg2576小鼠模型·Tg2576小鼠模型是转人类APP695基因小鼠,在9~12个月时表现出学习记忆功能减退,在大脑多部位逐渐出现Aβ沉积和形成老年斑,在皮层出现星形胶质细胞聚集,该模型一般应用于早期AD的研究。 山东构建实验动物模型制作