在实验过程中，动物的表现会被详细记录。例如，它们是否能保持平衡，是否出现跌倒，以及跌倒的频率和持续时间等。这些数据将被用于分析脑梗对动物平衡和协调性的影响。 这种实验方法有助于我们深入理解脑梗对神经系统的影响，以及可能对治*方法和康复策略的改进提供重要信息。例如，如果发现脑梗后的动物在转棒实验中的表现明显下降，这可能表明脑梗影响了动物的平衡和协调能力。这可能会引导研究人员寻找新的治*方法，以改善或恢复这些功能。将尼龙线由大（小）鼠的颈外动脉插入，经颈内动脉阻断一侧MCA起始端，导致一侧（局灶性）脑缺血。上海本地脑梗MCAO模型供应商
1、大脑中动脉阻塞（MCAO）模型-啮齿类 诱导方式：线栓法堵塞大脑中动脉动物种属：大鼠模型特征：模型可高度再现的MCA梗死、具有明确的缺血半暗带（有梗死风险但潜在可恢复的低灌注组织）、可再现的感觉运动和认知缺陷、可用于评估神经保护药物、不适合溶栓药物研究、动物会有死亡，尤其是缺血时间越长时、分缺血再灌注模型和永jiu缺血模型 缺血再灌注模型与永jiu梗死模型差别：缺血再灌注模型包括原发性脑组织损伤和缺氧再灌注后由能量代谢紊乱引起的继发性损伤，两种损伤之间存在时间差；永jiu梗死模型无此特征、永jiu梗死模型梗死核*区相比缺血再灌注模型更大，缺血半暗带可能更小、永jiu梗死模型动物死亡率相对更高上海本地脑梗MCAO模型供应商小鼠脑梗MCAO的构建 —艾菱菲生物整体外包一站式科研需求。
脑卒中具有发病率高、病死率高、残疾率高及复发率高的特点。其中缺血性脑卒中的发病率高于出血性脑卒中，占脑卒中总数的 60% ～ 70%。缺血性脑卒中引起的组织损伤是主要的致死原因，但研究发现，缺血后再灌注引起的过量氧自由基是造成组织损伤的主要因素。过制备脑局部缺血再灌注损伤动物模型研究脑缺血再灌注损伤的作用机制已成为国内外的研究热点。线栓法是*常用的脑局部缺血再灌注损伤模型制备方法，此方法不需要开颅且不需要呼吸机等仪器辅助，缺血部位较恒定，能够准确控制缺血及再灌注时间，容易控制局部条件，全身影响小，是制作脑局部缺血再灌注损伤模型*理想的方法。
采用Longa等的5级4分法标准对模型动物进行评价，0分：无神经功能缺损症状；1分：出现左侧 Honer征，轻度神经功能缺损；2分：提尾对侧前肢内旋，肩内收，中度神经功能缺损；3分：向对侧转圈、向对侧倾倒，重度神经功能缺损；4分：不能自发行走，部分意识丧失。鼠侧倾倒，评分为3分。 沿脑桥上界面切断，去除嗅球，称全脑重，立即放入-20℃冰箱， 20 min 后取出，由前向后做连续冠状切片（切片厚度2 mm）。将脑切片置入0.1% TTC溶液中，后放入恒温振荡器中，37℃避光染色30 min，将脑切片取出后放入固定液中固定 24 h，取出脑片，相机拍照，用 Motic Images Plus 显微图像分析系统计算脑梗死面积和梗死体积。小鼠脑梗模型可以适用于多种研究目的，如药物筛选、功能研究、疾病治*等。
动物疾病模型的标准化和规范化非常重要，因为这可以确保研究结果的可重复性和可比性，从而提高研究的科学性和可信度。首先，标准化和规范化可以确保研究中使用的动物疾病模型具有一致的特征和表现，这有助于减少实验误差和结果的不确定性。例如，如果使用不同品系的小鼠来建立同一种疾病模型，那么由于它们的基因组和表型差异，可能会导致实验结果的差异，从而影响研究的可靠性。其次，标准化和规范化可以确保研究中使用的动物疾病模型符合伦理和法律要求，从而保护动物的福利和权益。例如，对于使用动物进行研究的实验室，需要遵守相关的伦理和法律规定，包括动物福利法和实验动物管理规定等。标准化和规范化可以确保实验室符合这些规定，从而保证动物的福利和权益得到保护。除此之外，标准化和规范化可以促进研究结果的共享和交流，从而加速科学研究的进展。如果研究中使用的动物疾病模型没有标准化和规范化，那么其他研究人员可能无法重复这些实验或者比较不同实验之间的结果，从而影响科学研究的进展。综上所述，动物疾病模型的标准化和规范化对于确保研究结果的可重复性和可比性、保护动物的福利和权益以及促进科学研究的进展都非常重要。麻醉时间，麻醉程度适中，过浅影响操作，过深导致死亡。上海本地脑梗MCAO模型供应商
注意缝合时不要将线栓带出，*后根据评分来判断成模性。上海本地脑梗MCAO模型供应商
局灶性缺血模型/线栓法引起的大脑中动脉栓塞（Middle Cerebral Artery Occlusion，MCAO）由于大（小）鼠脑血管解剖结构与人类相似，大脑中动脉也是临床缺血性卒中的高发部位，同时，采用线栓法也便于观察缺血和再灌注、永jiu（持续）和短暂性损伤等多种状态，在评价药物量效关系和确认治*时间窗等方面有一定优势，因此，MCAO是目前*广为接受一种药效模型。神经元尼氏体与细胞核呈蓝紫色，背景呈浅蓝色。结果显示：假手术组海马 CA1 区神经元排列规整，神经元胞体及树突内尼氏体丰富;实验组神经元排列紊乱，并伴有细胞水肿和坏死发生，尼氏体染色较浅，模糊不清;阳性*组神经元尼氏体排列较为规整，偶见神经细胞水肿，和溶解。上海本地脑梗MCAO模型供应商
