产品简介：Polysciences转染试剂系列是基于聚乙烯亚胺（Polyethylenimine，PEI）的产品，因其较高的转染效果，已广泛应用于工业化生产。聚乙烯亚胺是一种具有较高的阳离子电荷密度的有机大分子，每相隔二个碳原子，即每“第三个原子都是质子化的氨基氮原子，使得聚合物网络在任何pH下都能充当有效的“质子海绵”体(protonsponge)。PEI可用作转染试剂，它可以缩聚DNA分子形成颗粒并转染真核细胞。有实验证明，分子量为25000的线性PEI即Polysciences23966（PEI25K）转染效率表现优良。产品特点：适用于生产mABs、rAbs、bsABs和病毒载体(AVV、LV、BEV)；在HEK293、CHO和Sf9细胞系中高度有效；适用于从研发到工业化生产的各个阶段；可预测，可大规模生产；两周内即可生成大量目标蛋白或病毒；高转染效率；大量已发表的文献支持。如想申请PEI试用装，欢迎关注我们的公众号：Mine-bio，回复关键词“PEI申请”，即可参加！PEI转染试剂和其他转染试剂相比有什么优势？北京PEI转染试剂试用装free申请
PEI在于可以应用于体内试验。当初试验经费很有限，被逼无奈只能放弃脂质体2000，选择PEI，以至于相当长的时间内，转染试验都不顺利。下面是几点关于PEI转染的注意要点：1.PEI的使用量可以参照脂质体2000的说明书，所用质粒尽量去内2.转染时，一定要把PEI+DMEM加入到质粒+DMEM中，顺序不可错，轻微混匀，静止20min3.转染后4小时，一定要换液！换含有FBS的完全培养液！因为PEI对细胞毒性太大4.如果后续试验涉及到稳定筛选，建议把血清浓度适当提高。PS：事实证明，PEI是可行的，已经做出稳定细胞系了。更多关于PEI转染试剂相关的信息，可咨询上海曼博生物医药科技有限公司！可申请PEI试用装，曼博生物公众号：Mine-bio，回复关键词“PEI申请”，即可参加！天津申请PEI转染试剂试用装PEI转染试剂能用于体内转染么？
产品特点：PEIMAX40K是线性聚乙烯亚胺盐酸盐形式（LinearPolyethylenimineHydrochloride），是线性化聚乙烯亚胺PEI25K的升级产品。相比于PEI25K，PEIMAX40K：1.完全水解（去乙酰化）；2.盐酸盐形式，具更高的水溶特性；3.含更长连续性乙烯亚胺片段，其质子化氮水平比PEI25K提高11%以上。应用领域：PEIMAX40K（cat#24765）是一款非GMP等级的PEI转染试剂，适用于基础学术研究和药物研发早期阶段，以固体粉末形式提供，需用户自行配置（详情见使用方法）。可申请PEI试用装，曼博生物公众号：Mine-bio，回复关键词“PEI申请”，即可参加！
稳定转染方法：1.接种细胞：转染前一晚，用胶原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化细胞并计数（不建议用胰酶）。调整细胞浓度，将细胞铺入细胞培养的器皿，每个孔置入的细胞量应能使转染时细胞汇合度达到70~80%。2.准备DNA-PEI复合物：DNA、PEI试剂和稀释剂在进行以下步骤前需先使其升至室温。依据表1所示，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他适合的无蛋白培养基稀释适量DNA。用同样的培养基稀释PEI试剂。每1μgDNA需用1.5-5μL线性PEI转染试剂(这个需要客户自行摸索配比，每一批转染试剂和每一批DNA比例可能会稍有不同）。一边轻轻涡旋装有DNA溶液的试管，一边将稀释的线性PEI转染试剂滴加至试管中（注意：请勿颠倒添加顺序）。充分混匀后，室温静置10~25min以形成DNA-PEI复合物。当溶液体积较大时，请用圆底聚丙烯管，例如NEST5mL/14mL离心管。3.转染细胞：直接向每个孔中加入DNA-PEI复合物并轻轻涡旋培养板/培养皿。在无血清条件下转染时，去除生长培养基，替换成无血清培养基，然后滴DNA-PEI复合物。转染1.5h后，添加½体积的包含30%血清的生长培养基。
PEI转染试剂的残留检测方法怎么开发呢?
对于某些类型的细胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS细胞，在转染前两天铺板可显著提高转入基因的表达水平。如果选择转染前两天铺板，可适当降低铺板密度，以确保转染时细胞的汇合度仍为70~80%。2.对于接触抑制敏感的细胞，可适当降低铺板密度。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情况下，DNA-PEI复合物仍能转染细胞，但是DNA-PEI复合物必须在无蛋白存在的条件下形成。我们推荐使用Opti-MEMITM培养基以达到*转染效率。其他的无蛋白培养基则需测试与线性PEI转染试剂的兼容性。更多关于PEI转染试剂相关产品技术问题，欢迎咨询上海曼博生物!如想申请PEI试用装，请关注我们的公众号：Mine-bio，回复关键词“PEI申请”，即可参加！Polysciences转染与递送相关产品已正式移交Kyfora Bio，相关产品标签将变更为Kyfora Bio by Polysciences，后续购买请认准备新品牌。用PEI转染试剂时，一般和DNA的比例是多少？北京PEI转染试剂试用装free申请
哪里可以买到23966-1？北京PEI转染试剂试用装free申请
1.对于某些类型的细胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS细胞，在转染前两天铺板可显著提高转入基因的表达水平。如果选择转染前两天铺板，可适当降低铺板密度，以确保转染时细胞的汇合度仍为70~80%。2.对于接触抑制敏感的细胞，可适当降低铺板密度。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情况下，DNA-PEI复合物仍能转染细胞，但是DNA-PEI复合物必须在无蛋白存在的条件下形成。我们推荐使用Opti-MEMITM培养基以达到*转染效率。其他的无蛋白培养基则需测试与线性PEI转染试剂的兼容性。4.对大多数细胞来而言，每1μgDNA使用3.0μLEndoFectinTM试剂都能获得较高转染效率。使用者也可尝试每1μgDNA使用1~4μL体积线性PEI转染试剂进行优化。欢迎关注：Mine-bio，回复“申请PEI”即可申领试用装！北京PEI转染试剂试用装free申请
对于某些类型的细胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS细胞，在转染前两天铺板...
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【详情】注意事项质粒质量：请务必使用高质量转染级无内质粒（推荐使用QIAGEN或者MN公司去内质粒提取试剂盒...
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【详情】1、细胞分盘：通过胰酶消化收集细胞，用适当的完全培养基以4×105至8×105细胞/cm2的密度平铺...
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