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药效学基本参数
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药效学概述(一)作用于受体的药物1.亲和力:药物与受体结合的能力,不同药物亲和力不同。2.内在活性物激动受体产生比较大效应的能力,或称效能。内在活性以α表示:■α=1有内在活性■α=0无内在活性■0<α<1有部分内在活性3.激动剂与拮抗剂4.竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂作用特点比较竞争性拮抗药(A)→使激动剂的效价加大,亲和力下降→但不影响内在活性,不影响效能→药时曲线平行右移非竞争性拮抗药(B)→既影响亲和力,使效价加大→也影响内在活性,使效能减小→药时曲线不平行右移靠谱的药效学实验公司推荐!云南值得信赖药效学评价

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药效学试验中继续增加药物剂量其效应不再继续增强,是药理效应的极限。量反应的量效曲线及相关参数。效能:B>C>A;内在活性B>C>A;效价强度:A>B>C;亲和力:A>B>C;强度反应药物的内在活性,是药物产生效应的能力。效价指能引起等效反映的相对剂量或浓度。其值越小,效价越大。反应药物的亲和力:效价越大,药物作用强度越大。半效浓度(EC50)是达到50%比较大效应时的药物剂量或浓度。药物浓度在EC50左右变化时,药效变化比较敏感(因为曲线位置比较陡)。安徽什么是药效学指标药效学和药动学的区别是什么?

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药物在体内的动态过程受疾病状态的影响,即使在成人或年长儿,若有肝肾疾患或血液循环障碍时,可引起各种各样代谢、排泄、分布的动力学变化,从而引起药效学和毒理学方面的效应,在这种情况下更应强调***药物监测,合理设计给***案,适当地选择药物(不良反应少,对症性强等)和剂量。用药剂量与血药浓度的关系,存在着一定的差异。当以常规剂量给药时,患者的血药浓度也不一定都在预期的有效浓度范围内,这种差异不仅表现在不同的个体间,就是在同一个体在一生中不同的时期,机体代谢药物的能力也有所不同。早产儿和新生儿代谢速率慢,游离型药物浓度高,因此用药剂量应相应减小。新生儿组织功能尚未成熟,受体分布密度低,对新生儿的有效血药浓度范围应调至低限或低限稍下。在儿童期由于对药物代谢的能力增快,用药剂量也应做相应调整。因此在用药时要及时监测,如果发现血药浓度超出了有效浓度范围,就要合理地调整用药剂量,使药物比较大限度地发挥功效,把不良反应减少到比较小,以达到预期的疗效。

临床前研究涵盖药效学研究、药代动力学研究、药理学评价、毒理安全性评价等。药效学研究是药物评估的前提基础。临床前体内、体外的药效学除了能为临床给药提供必须的指导外,其研究结果准确性也是一个新药是否能够成功上市,能否收回成本获取利润的关键!药效学的影响因素:药物在机体内产生的药理作用和效应是药物和机体互相作用的结果,受药物和机体的多种因素影响。药物因素主要有:①药物剂型②剂量③给药途径④合并用药⑤药物相互作用机体因素主要有:1)年龄2)性别3)种族4)遗传变异5)心理因素6)生理因素7)病理因素
英瀚斯生物,专注于为药物研发提供药效学服务。

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药物的药效学与量效关系1.构效关系:药物化学结构与药理活性或毒性之间的关系称构效关系。2.量效关系:在一定范围内,药物的剂量(或浓度)增加或减少时,药物的效应随之增或减,药物的这种剂量(或浓度)与效应之间的关系称量效关系。■量-效曲线(浓度-效应曲线)横坐标:药物剂量,以血药浓度表示;纵坐标:以药理效应,有质反应、量反应两种表示形式。量反应——在个体上反应的,以连续变化、量的分级表示的药物效应的量效关系,称为量反应。如:心率的增减、血压的升降、尿量的多少等质反应——在一群体中反应的,某一效应的出现是以阳性(或阴性)反应出现的频数或百分率表示的量效关系,称质反应的量效关系。如:死亡与生存、惊厥与不惊厥等、昏迷与清醒。药效学研究的基本方法:体内试验法和体外试验法,其中新药药效学试验已体内试验为主,体外实验为辅。河北高质量药效学实验

药效学研究目的在于阐明药物防治和诊断疾病的机理,为开发和评价药物提供科学依据。云南值得信赖药效学评价

药物效应动力学也就是药效学是药理学课程中的重要内容,顾名思义,它是指药物对机体的作用及其机制的研究。也许有人问,药物在***疾病时,为何一种药物可以***多种疾病,一种疾病由多种药物***,并且出现可怕的不良反应呢?对于这个问题,我必须说明,任何一种疾病的发生机制是复杂多样的,出现的症状和临床表现也是千变万化,所以临床疾病的选药就显得尤其重要。中医提倡辨证施治,西药是对症或对因下药。两种不同的医学理论,其***策略不同也理所当然,各有优势。总的来说,中医提倡整体性、阴阳五行和脏腑的平衡,西医讲究刨根问底,深入到细胞、分子甚至基因。西医药理学主要通过现代医学的观点讨论药效学问题。由于药物对机体组织的选择性和个体差异性,不同患者用药出现不良反应也在情理之中。云南值得信赖药效学评价

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