对于CGT领域上游工具而言,市场需求主要分为两部分,一部分来自于药厂,一部分来自于医院。不同的市场需求方对于上游工具关注的重点也不同。对于药厂(CGT/CGTCDMO企业)来说,他们更加关心工具的成本,工具的使用性能,工具的产能以及工具的性价比;对于医院制备中心而言,他们更在乎工具是不是经过了CFDA批准,更是相对容易操作,能否相对减少人员投入等等。从法规上来看,各国对于细胞疗法产品的概念界定有所差别,相关监管法规也因国而异,但是所有的细胞疗法产品都必须满足在不同条件下的法规监管。
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就细胞药物的申药过程而言,每一个环节都是难点。对于企业而言,每一个环节的成功跨越都是一个里程碑。这里我们主要探讨细胞药物的工艺制备。凡事都可以一分为二地看待。如果细胞药物的工艺制备流程中存在痛点,其实也是给设备和工具研发制造以机遇。以CAR-T为例,其工具的制备活动包括原始的细胞原液材料的分离分选、储备制备、细胞的转染修饰、细胞的扩增、细胞原液的整理、细胞原液的制剂包装以及质控测试等,每一个环节都无一例外地存在痛点,这都给相应的工具、设备开发提供以机会。
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设备的维护与保养也需要考虑环境因素。例如,设备的清洁和维护需要考虑到生产环境中的粉尘、湿度和温度等因素。同时,企业还需要关注设备的能源效率和维护成本,以实现可持续的运营。总的来说,设备的维护与保养是一项复杂而又关键的任务。它需要专业的技术知识,精细的管理策略,以及个性化的设备护理。通过科学的维护与保养,企业可以确保设备的稳定运行,降低停机时间,提高生产效率,从而赢得市场竞争。如有需要,欢迎联系我们。
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细胞和基因疗法已成全球朝阳产业。沙利文的研报显示,全球细胞和基因疗法从2016年开始飞速增长,2016年至2020年,全球细胞和基因疗法市场从0.5亿美元增长到20.8亿美元,复合年增长率为153%。预计2025年全球细胞和基因疗法整体市场规模为305.4亿美元,2020到2025年复合年增长率为71%。截至2021年4月,全球共有2073种细胞疗法方案用于临床(研究),较2020年增长38%。此外,ASGCT(美国基因与细胞疗法学会)的数据显示,截至2020年底,全球累计在研基因疗法临床试验超过1300项。
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