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一般用于DN段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、DNA平末端加A等，产物可直接用于TA克隆。一般用于DN段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸，序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。PAGE胶的较短片段扩增使用，扩增长度≤3kb。链cDNA合成，可用于低拷贝基因的检测。链cDNA合成，可用于低拷贝基因的检测。链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测。链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测。链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测，尤其GC含量高，复杂模板的高温反转录。试剂盒具有良好的稳定性和重复性。杭州附近哪里有艾德莱RNA提取试剂盒生产企业

适用于组织/细胞/普通植物/外泌体等提取microRNA/包含总RNA。改进的经典CTAB植物DNA抽提液内（添加多种针对植物特点的多糖、多酚去除成份）迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，氯仿抽提后通过离心去除多糖、多酚和蛋白质（根据需要，上清中还加入异丙醇离心沉淀基因组DNA，进一步去除其它各种杂质），然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，进一步将多糖、多酚和细胞代谢物、蛋白等杂质去除，低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。舟山附近哪里有艾德莱RNA提取试剂盒价格多少EASYspin超微量RNA快速提取试剂盒（With DNase I）。

很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题，造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染，在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易去除完全，而且常常导致RNA降解。DNAeraser基因组DNA污染清除剂不含DNA酶，在强烈抑制RNA酶的条件下彻底去除RNA样品中的污染DNA杂带和蛋白质污染，同时进一步纯化RNA。通过异丙醇沉淀回收的RNA纯度极高，完全不影响原有RNA质量和下游应用。适用于快速提取组织microRNA或者microRNA/总RNA分别提取。

BCA(bicinchoninicacid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知，二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuretreaction），一价铜离子和独特的BCASolutionA（含有BCA）相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子，形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。Bradford法蛋白定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一Bradford法基础上（考马斯亮蓝结合显色法）改进而成。高纯度的RNA是科研的基础，艾德莱RNA提取试剂盒能够高效地提取纯净的RNA。

增强型miRNA链合成试剂盒本试剂盒采用在Poly(A)加尾法原理，首先miRNA3’末端加Poly(A)尾，再使用Anchoredoligo(dT)-universaltag通用逆转录引物进行逆转录反应，很终生成miRNA对应的cDNA链。本试剂盒采用特殊优化预混合mix将Poly(A)加尾和反转录合并为一步完成，简化了操作步骤并提高Poly(A)加尾和逆转录效率，该试剂盒具有可从20pg-2μg的totalRNA中有效制备miRNA对应的cDNA链。一次合成的cDNA可检测多个microRNA，节约了样品和成本。增强型miRNA荧光定量PCR检测试剂盒采用本试剂盒采用SYBR®GreenI嵌合荧光法的原理进行miRNA荧光定量检测。凝固全血基因组DNA提取系统。杭州附近哪里有艾德莱RNA提取试剂盒怎么用

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PCR产物为平末端，不需要加A头，可直接用艾德莱pTOPOBlunt平末端系列载体（货号CV16、CV17）克隆。本试剂盒采用独特的高产量SDS-碱裂解法配方裂解细胞，质粒产量提高1-2倍。可提取出高达30-50µg的纯净质粒。离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。杭州附近哪里有艾德莱RNA提取试剂盒生产企业