如果是运行一定周期的设备的确认属于再确认。设备再确认,可以参考初次确认及历次确认的文件以及产品年度质量回顾、自检、偏差、变更等综合信息,对设备进行再确认前的风险评估,通过设备再确认评估确认设备再确认的范围和程度。一般从以下几方面进行:人员、操作SOP、确认检查仪器仪表、安装确认(也可不再确认)运行确认(包含PLC)、性能确认几个方面。通过安装确认证明设备的安装持续符合标准(也可不再确认);通过运行确认证明设备的运行持续符合标准;通过性能确认证明设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准。黉科技主营低甲醛浓度测试仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。浙江KAYE温度验证仪租赁企业
纯蒸汽品质检测仪其在制药工业中为着名的产品便是蒸汽品质检测装置。该装置主要用于检测纯蒸汽的物理性质,具体包括不凝性气体含量值、过热度值和干度值。该产品简单、轻便,在现场组合和安装非常容易,测试蒸汽品质方便快捷。同时,蒸汽品质检测装置还提供全自动风冷型纯蒸汽取样器,该装置可在不外借循环水的情况下通过风冷较短的时间内对蒸汽进行取样并冷却 1000ml 凝结水,用于实验室理化分析。蒸汽质量检测仪满足欧盟多年要求的(ISO EN285)及中国新版高标准的标准。目前,实施纯蒸汽检测已日益化,除去欧盟以外的许多其他国家的制药行业,也被要求对蒸汽品质进行测试。从中不难看出,制药行业对纯蒸汽的要求也在日趋严格化。恩黉科技提供纯蒸汽测试仪租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询。江苏KAYE验证仪租赁企业恩黉科技主营坡度计租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。
运行核查应对仪器设备性能进行日常核查,或在每次使用仪器设备时进行核查,并建立使用和维护的操作规范。特别需要关注重要且可能随时间变化的性能参数,如液相色谱仪中的检测器基线噪音等。运行核查采用标准物质或者质控样按预定的方法开展。运行核查用标准物质与检测对象有关。运行核查的内容可以包括:——分析处理能力;——检出限、灵敏度等;——结果的重复性;——安全性能;——负载运行可靠性试验;——其他。运行核查的频次取决于仪器的耐用性和测试的风险程度,核查可以按周期性间隔制定日程表开展,也可以不按预定的日程开展,例如在每次使用时进行,这与使用仪器的经验有关。每次使用仪器时重复同样的运行测试有助于积累仪器性能的历史数据。此外也可以将仪器并入整体支持系统统一考虑,确保仪器持续保持适用性
在现代制yao工业中,洁净室是baohu产品质量和安全的重要环节。而悬浮粒子计数器,作为洁净室监测的得力助手,扮演着不可或缺的角色。悬浮粒子计数器的设计和应用,严格按照ISO21501(特别是第4部分:2007)进行设计和校准,确保了其准确性和可靠性。然而,由于电子噪声、杂散光或粒子突然释放等因素,大多数粒子计数器偶尔会给出错误的读数,尤其是对于≥μm的粒子计数。并非每个进入仪器的粒子都通过光散射过程和探测器进行计数。同时,并非采样头吸入的每个粒子都到达计数器进行计数,这主要是由于粒子在采样管中出现的“脱落”现象。因此,有许多操作可以提高计数准确性并减少粒子损失。悬浮粒子计数器,作为洁净室监测的智能守卫,不单是一台设备,更是一种责任和承诺。它时刻保护着洁净室的纯净环境,确保产品生产的质量和安全。恩黉科技(上海)有限公司推出悬浮粒子计数器租赁服务,满足制yao企业洁净室检测需求,无需大量成本购买昂贵的设备。恩黉科技主营洁净室验证用设备租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。
灭菌验证注意事项2:使用哪一种负载配置。需要考虑的一个因素是选择固定装载还是可变的装载。在验证和操作灵活性之间需要一个权衡- 你是否验证大小装载以增加生产的灵活性?下面是需要考虑的一些典型装载模式:固定装载/固定位置模式意味着,任何待灭菌装载将以完全相同的方式放置在室内。在标准作业流程(SOP)中应有负载配置的图表,因此操作者可以在脑海中再现每一个运行过程的负载。这种情况要求至少验证运行3循环,但负载配置没有灵活性。固定负载/可变位置模式 指负载在高压灭菌器内的位置是可变的。在 SOP 中只需一个负载列表。在测试运行过程中,验证运行应通过轮换负荷物品逐个位置论证不同位置的等效性。如果经过 3 个run的验证证明了位置的等效性那就可以停止。固定负载/可变位置的模式给操作者操作高压灭菌器时带来灵活性。针对包含不同物品的大负载来说,这样可以节省时间。可变负载配置 指腔室内物品种类和/或数量不固定。验证运行时必须表明此循环周期可以满足大和小两个负载模式。小负载测试高压灭菌器腔室一个物品,必须证明其是难灭菌的一个物品。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。恩黉科技主营静电测试仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。江苏KAYE验证仪租赁企业
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恩黉科技(上海)有限公司汇集了大量的优秀人才,集企业奇思,创经济奇迹,一群有梦想有朝气的团队不断在前进的道路上开创新天地,绘画新蓝图,在上海市等地区的医药健康中始终保持良好的信誉,信奉着“争取每一个客户不容易,失去每一个用户很简单”的理念,市场是企业的方向,质量是企业的生命,在公司有效方针的领导下,全体上下,团结一致,共同进退,共同把各方面工作做得更好,努力开创工作的新局面,公司的新高度,未来上海恩黉科技供应和您一起奔向更美好的未来,即使现在有一点小小的成绩,也不足以骄傲,过去的种种都已成为昨日我们只有总结经验,才能继续上路,让我们一起点燃新的希望,放飞新的梦想!浙江KAYE温度验证仪租赁企业
(三)安装确认旨在证明设施、设备的安装符合安装规范的技术要求,且其安装环境、结构、配置、规格型号、电...
【详情】运行确认至少应包括以下内容:测试的数据应如实记录下来,对运行中出现的偏差要及时调查整改,直到所有的问...
【详情】(一)设计阶段旨在审查设计的合理性,所选用设施、设备的性能及设定的技术参数是否适合使用方的产品、生产...
【详情】PQ是确认仪器在常规使用条件下的性能自始至终与说明书一致的过程。包括性能检查-预防性维护和修理-建立...
【详情】高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。导致这种凝胶性能退化的因素包括:交联(键合)凝胶...
【详情】如果是新投入的生产线的安装的新设备属于初次确认。初次确认要进行设备确认前的风险评估,通过评估确认设备...
【详情】验证报告的起草:大部分企业是QA进行验证报告的起草,我建议由车间工艺员与QA共同起草,关键工艺参数统...
【详情】对应粒子计数器的位置设定,ISO14644-21中说明其应低于采样高度,以避免通过管道向上采样旨在避...
【详情】粒子计数器可以带或不带采样管。标准中规定的一般建议是尽可能避免使用采样管。每次使用采样管时,都会有粒...
【详情】灭菌验证注意事项 1:选择正确的灭菌周期。有三种基本类型的灭菌周期。根据待灭菌物质的类型进行选择。坚...
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