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租赁公司基本参数
  • 品牌
  • 安费诺、贝克曼库尔特-哈
  • 型号
  • KAYE AVS
  • 类型
  • 洗板机
租赁公司企业商机

蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。袋装和/或严密包裹的物品紧实地装载在腔室内。这样, 预真空阶段后空气可能仍然滞留在物品中,阻碍了灭菌。物品不应过度包裹,且应在物品间留有足够的空间。 预真空和压力脉动必须正确地设定,以完全排除装载内的空气。通常, 应该程序设定达到 28 in (711 mm)汞柱((1.0 psia or 6.9kPa (绝压))真空且四次(及以上)预真空脉动,以确保装载情况下空气排除充分。有些非常密集的装载在预调节真空峰值时可能需要一段较短( 2-5min)的保持时间,从而排除滞留的空气。预调节真空脉动应设定为 3~5 psig ((21~34.5 kPa (表压))。预调节压力脉动可能造成暴露阶段前几分钟时的过热和温度稳定困难。恩黉科技提供KAYE AVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。恩黉科技主营表面粗糙度测试仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。辽宁粒子计数器租赁公司

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安装确认至少包括以下内容:管道系统必须清洁以除去脏物,碎屑。仪器仪表确认是否按清单要求安装在正确的位置,仪表名称、编码、规格、型号、量程、精度范围及作用是否符合要求。所有仪表安装前必须进行校验。公用系统确认水、电、压缩空气、惰性气体(N2)、蒸汽、排空系统、过滤装置、捕尘装置、清洗装置、冷却装置、贮罐等。控制系统的安装确认。文件组成包括设备随机文件,如厂家测试报告、合格证、设备使用说明书、设备操作手册、维修手册、设备清单、图纸等。IQ阶段,工程技术人员应根据以上文件,结合本厂具体情况制定以下文件预防维修程序,竣工图,备品备件清单及要求,培训等,这是保证设备正常运行不可缺少的资料。对以上检查不符合标准要求的应记录下来,分析解决,所有问题整改后,才能进入设备运行确认(OQ)阶段。广东哈泰克温度验证租赁公司黉科技主营低二氧化碳浓度测试仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。

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设备设施验证与确认定义及基本原则首先我们需要先明确设备设施验证与确认都有哪些需要进行的活动:设计确认(DQ)——对新建或新引入的设施、设备的设计方案进行的一系列审核活动,目的是确保设计符合用户所提出的各方面需求,即证明设施、设备的设计符合GMP和设施、设备产品标准、URS,并有相关文件记录证明。安装确认(IQ)——设施、设备安装后进行各种系统检查,证明设施、设备的建造和安装符合设计标准及需求。运行确认(OQ)——为确认设施、设备或与其相关的系统达到设定要求而进行的各种运行试验,证明设施、设备的运行符合设计标准。性能确认(PQ)——设施、设备在规定的操作方法和工艺条件下逆序证明有效的运行,并生产出符合质量标准的产品。

A类指不具备测量能力的简单设备,不需要进行校准。A类仪器本身简单,对试验结果不能产生直接的影响,对其不需要进行验证,应关注其基本功能,可以将制造商提供的技术参数直接作为实验室的要求。判定A类设备是否满足实实验室仪器设备A类简单仪器(电炉、振荡仪等)B类一般仪器(pH计、天平等)C类精密仪器(液相色谱仪、气相色谱仪等)验室要求的方式是通过目击观察其运行情况进行确认并予以记录。A类设备的例子包括氮气蒸发器、磁力搅拌器、加热盘、涡流混合器、微波消化装置、离心机、振摇器、电炉、超声波清洗器等。黉科技主营氧气浓度测试仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。

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高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。为了大限度地降低凝胶在制药应用中的降解风险,一般建议选择具有以下特点的硅胶系统:高分子量;低百分比的无粘结凝胶成分;在严格的质量控制系统下制造和混合,在框架中适当设计的人字接头;在过滤器测试期间使暴露的PAO量较低。在特定的应用中,聚氨酯凝胶可能是合适的。建议与过滤器供应商合作,为特定的应用选择合适的凝胶。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询恩黉科技主营红外转速计租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。上海3Q检测设备租赁公司

恩黉科技主营压缩空气质量检测仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。辽宁粒子计数器租赁公司

在制药行业,高效过滤器(HEPA)用于生产空间空气的处理和过滤的终端过滤器。无菌生产要求强制使用高效过滤器,而固体和半固体剂型的生产有时也会使用。H13和H14(DIN1822)是高效过滤器的两种型号,后者截留率为99.995%。但多久必须更换一次呢?我们经常看到在公司内部文件中,要求每年更换过滤器,而不管检测结果如何。这是否合理?在相关的GMP指南中并没有高效过滤器可以使用期限的具体数值。根据GMP的要求,过滤器不得有泄漏,这需要通过确认和定期执行ISO14644-3中的泄漏测试,无菌车间来说这是必须的。根据GMP 附录1的技术诠释,A/B级每6个月进行泄漏测试,C/D级则为12个月。FDA无菌指南要求进行定期检查。附录1的要求在这里也适用。泄漏是可以修补的,但修补的面积不能超过单个过滤器面积的0.5%。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询辽宁粒子计数器租赁公司

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