高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。导致这种凝胶性能退化的因素包括:过滤器框架的完整性是至关重要的过滤器性能。这包括任何凝胶失效导致泄漏到洁净室。在框架处使用正确的密封化合物以防止泄漏。硅酮凝胶比聚氨酯凝胶更能抵抗通常在医药洁净室的清洁和消毒中看到的化学物质的氧化,因此通常选择硅酮凝胶系统。氧化性化学物质会攻击氨基甲酸乙酯凝胶,造成表面硬化。半导体无尘室一般不经常使用这些氧化性化学物质,在这些房间里普遍使用聚氨酯凝胶。硅凝胶通常不会在这些氧化性化学物质的存在下降解。然而,可能有一些特定的应用,如当酸性或腐蚀性化学品存在时,硅凝胶可能会水解(而不是氧化),此时,氨基甲酸酯凝胶系统可能是较佳选择。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询恩黉科技主营RT210干热探头(8通道)租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。福建验证仪租赁公司
蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。有装载探头但没有使用。多数现代灭菌柜配备(可选)了一个 RTD 装载探头和 F0 暴露控制,用于液体灭菌的控制,但是许多情况下这一探头都没有被使用。如果配备了装载探头, 暴露可以依据液体温度来控制,而不是排放管路内的温度。 如果没有装载探头, 液体温度是未知的,只能估算, 因此造成灭菌不充分(非无菌)或过度( 加热过久)。装载探头应置于含水容器内,容器内盛水体积约为待灭菌液体的体积。装载探头控制/F0必须在灭菌柜控制设置中选择。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。吉林洁净室验证设备租赁公司恩黉科技主营表面粗糙度测试仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。
(三)安装确认旨在证明设施、设备的安装符合安装规范的技术要求,且其安装环境、结构、配置、规格型号、电气特性等都将被确认。是在设备、设施安装后进行的各种系统检查及技术资料文件化的工作。在执行安装确认活动前需要确认DQ已完成并符合预期目标,如果存在未关闭偏差,偏差不影响IQ的进行;FAT/SAT(如有)报告已完成审批,如果存在遗留尾项,遗留尾项不影响IQ运行;方案执行前完成相关人员培训。并准备好安装确认所需资料,如:装箱单、合格证、使用说明书和主要配套件说明书、与药品直接接触零部件清单和材质证明、如安装图纸、电气原理及接线图,润滑位置图表、备件明细表、易损件目录、检测报告(如润滑油证明、压力容器质量报告、压力容器设计和制造资格证书等)、出厂合格证、仪器仪表名称、规格型号、安装位置、编号、生产厂家、相关公用介质(工艺气体、工艺用水、蒸汽、冷媒等)确认文件及记录、如设计图、施工图、竣工图、验收文件、关键仪表或强制检定仪表已完成校准证明等。安装确认活动一般涉及安装地点的环境、安装位置和空间、配套工艺管道、电气控制系统连接、主要机械零件的结构以及配件的完整性等是否符合法规及使用需求。
如果是新投入的生产线的安装的新设备属于初次确认。初次确认要进行设备确认前的风险评估,通过评估确认设备确认的范围和程度。一般从以下几方面进行:人员、操作SOP、确认检查仪器仪表、设计确认、安装确认、运行确认、性能确认几个方面。一般情况下,新购买的设备,设备生产商提供有设计确认(DQ)、安装(IQ)、运行确认(OQ)、性能确认(PQ)资料,但这些资料供参考,撰写验证方案时要依据,设备所生产产品的注册工艺要求,GMP规范、以及公司制定的设备用户需求标准。通过设计确认设备的设计符合预定用途和GMP规范要求;通过安装确认证明设备的建造和安装符合设计标准;通过运行确认证明设备的运行符合设计标准;通过性能确认证明设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准。恩黉科技主营压缩空气质量检测仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
激光尘埃计数器采用光散射原理,捕捉空气中的尘埃粒子,让您轻松掌握洁净室的空气洁净度。面向食品、医药、保健品、医疗器械行业洁净室及医院洁净手术室,我们的计数器将为您的洁净度检测提供可靠的支持。我们深知,洁净度对于您的事业至关重要。因此,我们特别推出了洁净度检测租赁服务,让您无需承担高昂的设备购置费用,轻松拥有专业的洁净度检测能力。让我们携手共创纯净未来,为您的事业保驾护航!激光尘埃粒子计数器,您值得信赖的选择恩黉科技主营哈泰克无线温度验证系统租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。吉林洁净室验证设备租赁公司
恩黉科技主营环境检测设备租赁及验证测试服务,欢迎咨询。福建验证仪租赁公司
蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。培养基“加热过久”。培养基过度灭菌会使糖分焦化,使培养基失效。培养基灭菌不推荐采用典型的过度杀灭方法。程序应设计暴露阶段, 以恰好达到所需的 SAL。在大于100 ml (3.4 oz)的容器内的培养基推荐采用装载探头和 F0 值暴露控制灭菌。如图 8 所示, F0 是 121.1°C(250°F)以外的温度下计算等效暴露。随着液体被加热, 计算出的 F0(从装载探头温度) 逐渐累积,直到达到所选的 F0 暴露值(分钟), 此时循环进行至排气/冷却阶段。例如,从图上可以看出, 在 118°C(245°F)时同样数量微生物的杀死率是在 121°C(250°F)时的一半。因此,在 118°C (245°F)时,需要两倍的暴露时间才能杀死同样数量的微生物。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。福建验证仪租赁公司
恩黉科技(上海)有限公司汇集了大量的优秀人才,集企业奇思,创经济奇迹,一群有梦想有朝气的团队不断在前...
【详情】纯蒸汽品质检测仪其在制药工业中为着名的产品便是蒸汽品质检测装置。该装置主要用于检测纯蒸汽的物理性质,...
【详情】激光尘埃粒子计数器广泛应用于医药、电子、精密机械、彩管制造、微生物等行业中,实现对各种洁净等级的工...
【详情】仪器验证verificationofinstruments对仪器在采购、安装、验收和运行阶段实施核查...
【详情】性能核查:设置一种或系列运行测试活动,以证明仪器性能满足预定用途。运行测试是在负载实际样品运行条件下...
【详情】高效过滤器,导致边框泄漏的因素:密封陶瓷失效。密封材料是在过滤器组装过程中注入过滤框架的聚氨酯成分;...
【详情】安装确认至少包括以下内容:润滑剂、机械密封液的确认所用润滑剂、机械密封液是否正确。对于可能会接触到产...
【详情】灭菌验证注意事项6:确定接受标准。大多数验证部门有标准操作程序(SOP)详细说明灭菌工艺验证的要求。...
【详情】高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凹槽凝胶量不足。在一些情况下,从工厂交付的HEPA/ULPA过...
【详情】灭菌验证注意事项 1:选择正确的灭菌周期。有三种基本类型的灭菌周期。根据待灭菌物质的类型进行选择。坚...
【详情】蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。卸压/抽真空速率...
【详情】