该模型可以模拟心跳骤停或心肺复苏后的脑损伤，但与人类脑卒中的实际情况差异较大。局灶性缺血模型是通过阻断动物的MCA或其分支，造成单侧大脑半球的缺血，然后再恢复血流。该模型可以模拟人类**常见的大脑中动脉闭塞（MCAO）所致的脑卒中，具有较高的临床相关性。**常用的制备方法是线栓法。该方法是通过从颈外动脉（ECA）插入一根尼龙线或硅胶线，经颈内动脉（ICA）到达MCA发出处，机械性阻断MCA的血流，造成局灶性缺血。该方法不需要开颅，对动物的损伤较小，可以控制复灌的时间和程度，造模成功率高，重复性好。但该方法也有一定的局限性，如需要较高的手术技巧和经验，线栓可能移位或漏气，以及不同品系和个体之间的解剖差异等 。脑缺血再灌注造模是研究脑缺血再灌注损伤的重要工具。湖南推荐的脑缺血再灌注模型构建
大鼠脑缺血再灌注模型的评价方法主要有神经行为学评价和神经形态学评价两方面。神经行为学评价是指通过观察和记录动物的运动、感觉、平衡、协调等神经功能的变化，来反映脑缺血再灌注后的神经损伤程度。常用的评价方法有Longa评分法、Bederson评分法、Garcia评分法等。神经形态学评价是指通过对动物的脑组织进行染色、切片、显微镜观察等方法，来定性或定量地分析脑缺血再灌注后的脑梗死面积、脑水肿程度、炎症细胞浸润、神经元凋亡等病理变化。常用的评价方法有TTC染色法、HE染色法、免疫组化法等。广东专门做脑缺血再灌注模型公司脑缺血再灌注损伤是指在一定时间内发生的脑缺血后，恢复血流所引起的一系列病理生理变化。
神经功能评价和行为学评价主要用于反映脑缺血再灌注模型动物的神经行为表现和损伤程度，常用的方法有Longa评分法、Bederson评分法、Zealander梯形迷宫法、Morris水迷宫法等。脑血流测量主要用于监测动物的脑血流变化和再灌注效果，常用的方法有激光多普勒血流仪、核磁共振灌注成像等。脑组织染色主要用于观察动物的脑组织结构和病理变化，常用的方法有TTC染色、HE染色、Nissl染色等。生化指标检测主要用于测定动物的血液或脑组织中的一些相关物质的含量和活性，如乳酸脱氢酶、超氧化物歧化酶、丙二醛等 。分子生物学检测主要用于分析动物的基因表达和蛋白质水平的变化，如RT-PCR、Western blot、免疫组化等。
大鼠脑缺血再灌注模型可以用于研究脑缺血再灌注后的多种并发症，如癫痫发作、认知障碍、情绪障碍、神经退行性疾病等。这些并发症不仅影响患者的生活质量，而且增加了医疗负担和社会成本。通过对大鼠脑缺血再灌注模型进行长期的观察和干预，可以探索这些并发症的发生机制和预防治疗方法。脑缺血再灌注损伤是指在一定时间内发生的脑缺血后，恢复血流所引起的一系列病理生理变化，导致原有或潜在的神经功能障碍加重或出现新的神经功能障碍。脑缺血再灌注损伤涉及多种细胞类型、多条信号通路和多个分子机制，是一种复杂而多层次的过程。脑缺血再灌注造模的应用非常***，特别是在研究中风和其他脑血管疾病方面。
脑缺血再灌注模型是一种用于研究缺血性脑卒中的发病机制和药物治疗效果的常用动物模型。该模型通过人为阻断动物的大脑中动脉（MCA）或其分支，造成脑组织局部缺血，然后在一定时间后恢复血流，模拟人类脑卒中的过程。该模型可以反映脑缺血再灌注所引起的神经细胞死亡、炎症反应、氧化应激、自噬、凋亡等多种细胞和分子水平的变化。脑缺血再灌注模型的制备方法有多种，主要分为全脑缺血和局灶性缺血两大类。全脑缺血模型是通过阻断动物的双侧颈总动脉或颈内动脉，造成全脑缺血，然后再恢复血流。脑缺血再灌注造模也可以应用于评估药物的安全性和疗效。广东专门做脑缺血再灌注模型公司
脑缺血再灌注模型是用于模拟脑缺血和再灌注损伤的重要工具。湖南推荐的脑缺血再灌注模型构建
脑缺血再灌注模型在研究神经修复和再生方面也发挥着重要作用。通过模拟缺血再灌注损伤，研究人员可以研究脑组织的再生能力以及促进神经元再生和脑缺血再灌注模型还可以用于研究血脑屏障的功能和损伤。脑缺血再灌注会导致血脑屏障的破坏，从而引发炎症反应和神经毒性物质的渗透。通过研究模型中血脑屏障的改变，可以深入了解血脑屏障在脑缺血再灌注损伤中的作用，可以把脑缺血再灌注模型为开发针对血脑屏障的保护策略提供理论基础。湖南推荐的脑缺血再灌注模型构建
